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【中文期刊】 陶怡 方松 等 《基因组学与应用生物学》 2019年38卷10期 4552-4556页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用室内模拟培养,研究了甲霜灵对映体对土壤基础呼吸、诱导呼吸的选择性影响,以及甲霜灵的两种异构体分别对土壤中脲酶活性和过氧化氢酶活性影响的差异性,探讨对土壤微生物总体活性的影响.甲霜灵对映体对土壤微生物总体活性均呈现相似的抑制-激活-恢复效...
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【中文期刊】 李秉新 王鑫 等 《沈阳药科大学学报》 2018年35卷4期 289-294,305页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 比较水飞蓟宾A(silybin A,sa)和水飞蓟宾B(silybin B,sb)在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢的酶动力学特性.方法 将系列浓度的水飞蓟宾(sa和sb的质量比为45∶53)加入到大鼠肝微粒体孵育液中进行孵育,采用HP...
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【学位论文】 作者：向静 导师：邓金根 朱槿 中国科学院研究生院 中国科学院大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 本文实现了抗溃疡药物埃索美拉唑的不对称合成。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-对映异构体,研究表明,与消旋体奥美拉唑相比,埃索美拉唑的个体差异小、肝脏首过效应小、药效作用时间长,因而具有广阔的市场应用前景。以手性酒石酸二乙酯为原料,利用酯的胺解反应...
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【学位论文】 作者：薛智权 导师：钱世钧 中国科学院研究生院 中国科学院大学 生物学 生物化学与分子生物学（博士） 2011年
【摘要】 酰胺酶(Amidase,EC3.5.1.4)是一类催化酰胺类底物水解成自由羧酸并产生游离氨的水解酶。鉴于多种酰胺和羧酸及其衍生物是合成多种药物的重要中间体,酰胺酶在药物合成化学和精细化工上的应用越来越广。本研究主要针对红球菌Rhodococ...
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【学位论文】 作者：张鹏 导师：贺浪冲 西安医科大学 西安交通大学医学院;西安交通大学 药学 药物分析学（硕士） 1999年
【摘要】 将反相高效液色谱法与大脑细胞膜色谱法相结合,建立起一套系统的研究二氢吡啶类手性钙拮抗剂尼群地平兔体内过程差异性的色谱方法.该方法准确、灵敏、可靠.家兔按40mg/kg的剂量以消旋体尼群地平给药后,研究尼群地平各异构体药代动力学差异性、体内主...
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【中文期刊】 胡迎莉 王宇 等 《沈阳药科大学学报》 2017年34卷5期 396-399页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体.方法 采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-3-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液...
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【中文期刊】 薛佳钰 许国超 等 《微生物学通报》 2024年51卷11期 4416-4428页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景](R,S)-2-氯-1-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)-乙醇[NEB-8(R,S)]是奈必洛尔的重要手性中间体,由芳香杂环酮还原酶不对称合成.目前的天然酮还原酶催化效率低、对映选择性差,而商业酮还原酶来源不明确...
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【中文期刊】 余飞 胡忠 《应用与环境生物学报》 2022年28卷5期 1341-1348页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 六溴环十二烷(hexabromocyclododecanes,HBCDs)是一类包含多种异构体的阻燃剂,在环境中可随食物链积累,对人类和其他生物产生健康威胁.HBCDs可通过化学、物理和生物途径而被转化和降解,其中,微生物降解是清除HBCD...
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【中文期刊】 许艳海 陈朗东 等 《药物分析杂志》 2015年35卷9期 1539-1543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立大鼠血浆中阿罗洛尔对映体的HPLC定量分析方法,并研究盐酸阿罗洛尔片在Wistar大鼠体内的手性药代动力学特征.方法:血浆样品采用液-液萃取的方法进行前处理.采用Chiralpak AD-H(250 mm ×4.6 mm,5 μm...
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【中文期刊】 顾为 马晓芸 等 《中国药物化学杂志》 2017年27卷2期 89-98页ISTICCA
【摘要】 目的 设计、合成炭疽致死因子抑制剂,并测定其对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性.方法 以LFI40为先导结构,依据其与炭疽致死因子结合的结构特征,设计了含噻喃环和3,6-二氢-2H-噻喃环的羟肟酸类化合物;以四氢噻喃酮为起始原...
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