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【中文期刊】 卫辰 晁哲 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2018年38卷7期 535-541页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立一种无细胞百日咳疫苗的功能性抗体检测方法 ,为无细胞百日咳疫苗原液及成品的生产一致性评价和效力评价提供一种便捷有效的解决方案.方法优化并使用CHO细胞簇集试验方法检测小鼠免疫血清的百日咳毒素中和抗体滴度.结果 确定疫苗样品以1/5...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐颖华 骆鹏 等 《中国疫苗和免疫》 2011年17卷3期 205-208,260页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 建立定量检测抗百日咳毒素抗体(Antibody to Pertussis Toxin,Anti-PT)、抗丝状血凝素抗体(Antibody to Filamentous Haemagglutinin,Anti-FHA)和抗百日咳黏附素...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姬秋彦 高娜 等 《中国生物制品学杂志》 2018年31卷5期 533-537页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨无细胞百日咳疫苗纯化工艺中百日咳毒素(pertussis toxin,PT)、丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)的内毒素去除问题.方法 选用Triton法和离子交换层析法,分别对百日咳杆菌发酵...
- 概要：
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【中文期刊】 王丽婵 张路民 等 《中国生物制品学杂志》 2012年25卷8期 1072-1074页ISTICCSCDCABP
【摘要】 现在几乎全世界都在实施百日咳疫苗的免疫接种,但百日咳仍然是威胁人类健康的重要传染病之一,也是导致婴幼儿死亡的主要原因之一[1].目前,百白破联合疫苗包括全细胞百白破联合疫苗( DTwP)和无细胞百白破联合疫苗(DTaP),前者于1948年研...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈静 蒋强华 等 《微生物学免疫学进展》 2010年38卷1期 60-62页ISTICCA
【摘要】 实验中对无细胞百日咳疫苗的脱毒工序优化后,采用双抗夹心ELISA法来检测百日咳有效组分含量,同时采用效价试验方法来验证结果.ELISA法定量测定有效成分的结果和效价试验结果均证明达到<中国药典>三部2005版的要求.由于双抗夹心ELISA法...
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- 结论：
【中文期刊】 李世慧 肖詹蓉 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷11期 1105-1109页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立无细胞百日咳疫苗血清学效价检测方法(PSPT),并对其适用性进行初步验证.方法 采用纯化的百日咳毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)包被酶标板,以羊抗鼠IgG酶标抗体为指示抗体,建立检测小鼠抗PT抗体和抗FHA抗体的间接ELISA法...
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【中文期刊】 王雅英 王丽婵 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷3期 259-262页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 对我国无细胞百日咳疫苗生产用菌株CS的5种保护性抗原的基因序列进行分析.方法 分别用PCR扩增CS菌株的PT、FHA、PRN、FIM2和FIM3基因,克隆至pGEM-T Easy vector中,进行序列测定及分析,并确定其基因型.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐颖华 谭亚军 等 《中国生物制品学杂志》 2009年22卷2期 165-167页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立我国无细胞百日咳疫苗组分含量和纯度的检测方法.方法 应用ELISA方法对生产过程中组分含量(PT和FHA)进行分析,SDS-PAGE和PAGE方法对疫苗原液中PT和FHA的纯度进行测定.结果 通过对生产过程中组分含量的测定,绘制出...
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【中文期刊】 孙述学 何长民 《微生物学免疫学进展》 2001年29卷1期 83-86页ISTICCA
【摘要】 无细胞百日咳疫苗在全世界范围内已逐渐用于婴幼儿的计划免疫和加强注射中,但到目前为止没有完全令人满意的效力试验方法.小鼠保护试验不适合对无细胞百日咳疫苗进行效力评估,免疫原性试验在衡量制品一致性方面是有用的,但与临床保护之间缺乏相关性,最近建...
- 概要：
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【中文期刊】 周祖木 史久华 《国际生物制品学杂志》 2009年32卷4期 188-190页CA
【摘要】 百日咳仍是某些国家重要的公共卫生问题.儿童接种百日咳疫苗后发病率有所降低,但在某些国家仍未得到有效控制.为了进一步降低百日咳发病率,许多国家实施了学龄前无细胞百日咳疫苗加强接种.此文综述了学龄前加强接种百日咳疫苗的效果以及对百日咳流行病学的...
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