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【中文期刊】 邹松炎 张日伊 等 《中国全科医学》 2025年28卷6期 737-741,750页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 系统性硬化症(SSc)是异质性疾病,常同时合并干燥综合征(SS),SSc患者部分症状与SS相似,临床诊治过程中容易漏诊SS.目的 探讨SSc合并SS患者的临床和实验室特点及重叠发病的危险因素.方法 回顾性纳入2019—2023年在宁波...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张歆雨 赵亚雯 等 《中国现代神经疾病杂志》 2023年23卷9期 789-797页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者临床表现及骨骼肌组织病理学特征.方法 与结果 回顾分析2010年1月至2023年3月北京大学第一医院明确诊断的70例硬化性肌炎患者临床资料,中位发病年龄36.00(20.75,51.25...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔洁涵 杨林 等 《中国全科医学》 2021年24卷17期 2218-2223,2229页ISTICPKUCA
【摘要】 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在世界范围内流行,系统性硬化症(SSc)患者因常继发间质性肺疾病且广泛使用激素及免疫抑制剂而在疫情期间应受到关注,其一旦感染则面临着疾病恶化甚至死亡的风险.因此世界硬皮病基金会(WSF)针对COVID-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳露瑶 陶蓓 等 《中国全科医学》 2020年23卷30期 3817-3822页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 初治患者不受药物治疗影响,其临床特征更能反映疾病本身变化规律,有助于更准确地了解疾病的发生、发展过程,但目前关于初治系统性硬化症(SSc)相关血小板减少症患者的研究报道较少见.目的 分析初治SSc相关血小板减少症患者的临床特征及其危险...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈可欣 杨敏 《临床荟萃》 2021年36卷3期 281-284页ISTICCA
【摘要】 系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种以血管病变及纤维化为主要临床特征结缔组织病,较为少见但病死率高,疾病进展具有异质性.血管病变可促进纤维化形成,其程度与病情相关.部分学者认为重要脏器如心、肺、肾受累可能由血管...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 季兰岚 王鹤 等 《北京大学学报（医学版）》 2018年50卷3期 501-506页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评估甲周毛细血管异常与系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)患者发生肺间质病(interstitial lung disease,ILD)的关系.方法:共纳入71例SSc患者,其中合并ILD患者45例、无ILD患者...
- 概要：
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【中文期刊】 徐经纬 陈爽 等 《中华皮肤科杂志》 2025年58卷8期 788-793页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性硬皮病是一种累及皮肤和多个内脏的纤维化疾病，目前认为其主要由成纤维细胞异常活化、分泌过多的细胞外基质所致。越来越多的证据显示，与系统性硬皮病纤维化相关的信号级联包括转化生长因子β/Smads、Notch、Wnt/β连环素、大鼠肉瘤/细...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 鲁芙爱 王慧 等 《中国全科医学》 2014年14期 1677-1680页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨系统性硬化症（ SSc）合并类风湿关节炎（ RA）患者的临床特征和实验室检查特点，提高临床医生对重叠综合征的认识。方法对我科近年收治的3例SSc合并RA患者的临床表现、实验室检查结果及双手X线检查结果进行分析，并结合国内外文献进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢军 何承辉 等 《中国现代医学杂志》 2020年30卷21期 1-5页ISTIC
【摘要】 目的 研究刺山柑总生物碱对系统性硬皮病小鼠Wnt通路相关蛋白Wnt3a、Wnt1诱导的信号通路蛋白1(WISP1)和β-连环蛋白(β-catenin)的调控作用.方法 采用盐酸博莱霉素皮下注射法复制系统性硬皮病小鼠模型后,给予受试药乳膏冶疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高文琴 张改连 等 《中国药物与临床》 2020年20卷21期 3544-3547页ISTICCA
【摘要】 目的 评估系统性硬化病(SSc)2种分类标准的诊断价值.方法 选取60例临床确诊的SSc患者和55例其他结缔组织病(CTD)患者,收集其临床及实验室资料,分别用1980年美国风湿病学会(ACR)SSc分类标准和2013年ACR和欧洲抗风湿病...
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