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          【中文期刊】 孙建军  郑梅  等 《中华神经外科杂志》 2019年35卷10期 1054-1058页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 初步探讨散发脊髓神经鞘瘤病与22号染色体突变的相关性.方法 前瞻性纳入北京大学第三医院神经外科2015年5月至12月收治的9例脊髓多发肿瘤患者,其中4例行颈椎管内肿瘤切除术,4例行腰椎管内肿瘤切除术,另1例行胸、腰椎管内肿瘤切除术治疗...

          【关键词】 神经鞘瘤病脊髓基因测定

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          【中文期刊】 张顺  刘丕楠  等 《中华神经外科杂志》 2017年33卷9期 966-969页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 神经鞘瘤(schwannoma)是起源于神经髓鞘的良性肿瘤,是神经系统最常见的良性肿瘤之一.神经鞘瘤可发生于脑神经以及外周神经,目前主要的治疗方法包括手术治疗和立体定向放射治疗.由于2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis ty...

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          【中文期刊】 张锦祥  黄永胜  等 《国际医药卫生导报》 2021年27卷8期 1108-1113页

          【摘要】 神经鞘瘤病(Schwannomatosis,SWNTS),亦称神经纤维瘤3型(neurofibromatosis type 3,NF3),可呈散发性或家族性发病,是一种以多发神经鞘瘤为特征的罕见疾病。因其临床症状与2型神经纤维瘤病(neur...

          【关键词】 神经鞘瘤病神经纤维瘤病3型发病机制

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          【中文期刊】 黄冠又  郝淑煜  等 《中华神经外科杂志》 2011年27卷5期 538-540页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病之一,受累组织主要源于神经嵴发育组织,主要表现为神经鞘膜层的肿瘤,还可出现多系统的发育不良.以往NF分为两型,即神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(...

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          【中文期刊】 魏红权  魏树梅  等 《中国农村卫生事业管理》 2012年32卷6期 650-652页

          【摘要】 目的:探讨原发性骨神经鞘瘤(Primary schwannoma of the bone,PSB)的临床病理特点,以提高诊断治疗水平.方法:对34例PSB手术切除标本作组织病理学检查,并结合免疫组化、影像学对其进行分析讨论.结果:骨神经鞘瘤...

          【关键词】 原发性骨神经鞘瘤临床病理鉴别诊断

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          【会议论文】张新 中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会 2014年

          【摘要】 患者,女,19岁.左上臂发现一肿物7月余,渐增大,拇食中指感觉麻木,拇指屈曲活动受限,现感包块疼痛4月.门诊查体及肌电图示:左正中神经不全损伤.超声表现:左上臂近肘部至左腋窝(见体表标记)正中神经增粗、厚约0.61 cm,回声减低、不均匀,...

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          【会议论文】周炯 2012年浙江省皮肤病性病学术会议 2012年

          【摘要】 神经鞘瘤是一种良性的神经肿瘤,最先由Verocay于1908年首先报道.它分为七种亚型,分别是:经典(Verocay型)、颅神经型、细胞型、丛状型(多结节型)、陈旧性(变性型)、黑素型和颗粒细胞型神经鞘瘤.其中丛状型罕见,约占神经鞘瘤发病的...

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          【会议论文】张忠德 中华医学会病理学分会2007年学术年会暨第九届全国病理大会 2007年

          【摘要】 目的探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后.方法收集12例手术切除的婴儿型纤维肉瘤的临床资料进行肉眼观察、光镜和免疫组化检查,并进行随访.结果 12例中,男性患儿5例,女性7例;发现肿块时平均年龄(4.7±4.4)个月,手...

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