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【中文期刊】 刘芳 刘臻  等 《激光生物学报》 2006年15卷6期 618-623页 ISTICCA

【摘要】 采用PCR技术扩增细菌酸性植酸aPPA2基因ORF序列,其DNA分子为1 299 bp,编码432氨基酸,蛋白质分子量约为48 kDa.此植酸酶基因被克隆到pEGFP-N3表达载体的BamH1和Pst1克隆区域,重组的pEGFP-aPPA2...

【关键词】 植酸酶； 基因重组； 酶活性；

【中文期刊】 徐辉 雷高鹏  等 《四川大学学报（自然科学版）》 2006年43卷2期 445-450页

【摘要】 提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因appA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL...

【关键词】 大肠杆菌； 植酸酶； 重组appA；

【中文期刊】 黄敏 徐辉  等 《应用与环境生物学报》 2009年15卷3期 371-375页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 将大肠杆菌植酸酶appA摹因重组于表达载体pET32a中,导人大肠杆菌Origami(DE3)构建工程菌Origami(DE3)-pET32aappA.对表达的appA重组植酸酶经Ni柱亲和纯化、SDS-PAGE分析表明,纯化后条带单一,酶...

【关键词】 appA植酸酶； 原核表达； 亲和纯化；

【中文期刊】 王茜 姚明泽  等 《高技术通讯》 2014年24卷12期 1306-1313页

【摘要】 为提高大肠杆菌植酸酶AppA(一种已得到广泛应用的饲料添加剂,其酶活高,pH作用范围广,但热稳定性较差)热稳定性,在appA基因上组合突变了W46E、Q62W、A73P、K75C、S146E、R159Y、N204C、Y255D、Q258N和...

【关键词】 大肠杆菌植酸酶AppA； 定点突变； 热稳定性；

【中文期刊】 白立景 鞠辉明  等 《中国兽医杂志》 2011年47卷7期 3-5页

【摘要】 根据已经公布的植酸酶appA2基因序列,设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术从大肠杆菌中扩增得到植酸酶appA2基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了重组真核表达质粒pcDNA-appA2,对重组表达质粒鉴...

【关键词】 植酸酶； appA2基因； 真核表达载体；