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【中文期刊】 王兰 《中国社区医师》 2023年39卷26期 38-40页
【摘要】 目的:探讨配药技术对静脉输液中不溶性微粒污染的影响.方法:选取2022年1—3月贵州航天医院静配中心配置的200份静脉输注药液作为研究对象,随机分为Ⅰ类手工组、Ⅰ类加药机组、Ⅳ类手工组、Ⅳ类加药机组,各50例.四组在不同环境下应用不同方式配...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁陈方 李锦燊 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷9期 577-578页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:考察临床常用静脉注射用粉针剂复配后注射液中不溶性微粒变化.方法:将临床常用抗生素粉针剂按静注实际用量用0.9%氯化钠注射液溶解后,用微粒分析仪检测直径大于25.0,10.0 μm的粒子数.结果:复配后有29个批次的制剂不含25.0 μ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵红梅 《中国医院药学杂志》 2002年22卷4期 244-245页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 静脉输液是临床治疗的主要手段.输液加药已极为普遍,据报道,这种现象在国外达45%～76%左右,而在我院高达90%,但这一常规操作在我国还没有规范性管理,多数是护士每天在病区完成输液配置,是一种半开放状态操作,药液有可能受到二次污染和出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋本海 孙旭光 等 《中国医院药学杂志》 2000年20卷2期 117-118页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究临床上静脉输液前加入各种治疗药物过程中的环境对输液微粒、细菌、内毒素的污染情况.方法:分别在普通条件和净化条件下配液,然后测定上述三项指标的情况.结果:普通条件下配液微粒、细菌、内毒素污染较重;而净化条件下配液几乎无污染.结论:普...
- 概要：
- 方法：
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