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            【中文期刊】 马云辉 王晓堂  等 《中国比较医学杂志》 2024年34卷5期 134-143页 ISTICPKUCA

            【摘要】 免疫缺陷动物模型在临床前研究中发挥重要作用,是现代生物医学研究领域的重要实验工具,广泛应用于免疫学、遗传学、肿瘤学与微生物学等研究领域.基因编辑是针对生物体基因组进行靶向修饰的技术,从出现到应用,极大推动了生物医学研究领域的发展.基因编辑技...

            【关键词】 免疫缺陷动物模型基因编辑技术锌指核酸

            浏览:14 被引:0 下载:8

            【中文期刊】 施缘萍 叶伶  等 《中国糖尿病杂志》 2024年32卷6期 443-449页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨脂肪组织特异性染色体结构维持蛋白5(Smc5)基因敲除对小鼠糖脂代谢的影响.方法 基于规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)系统构建脂肪组织Smc5 特异性敲除(AKO)小鼠,以Smc5floxflo...

            【关键词】 规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸9染色体结构维持蛋白5小鼠

            浏览:7 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 胡艳波 高峰  等 《医学研究杂志》 2022年51卷6期 32-36页 ISTIC

            【摘要】 目的 利用CRISPR/Cas9系统构建腺苷酸激活蛋白激酶 α1(adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinaseα1,AMPKα1)基因敲除的小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞系,为研...

            【关键词】 CRISPR/Cas9核酸基因敲除

            浏览:47 被引:2 下载:11

            【中文期刊】 刘沛峰 吴强  《遗传》 2020年42卷1期 18-31页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 CRISPR/Cas9系统在基因编辑方面具有巨大优势,能够低成本、可编程、方便快捷地用于动物、植物以及微生物的基因组靶向编辑和功能改造.三维基因组学是近年来兴起的一门研究染色质高级结构动态调控及基因组生物学功能的交叉学科.在三维基因组研究中...

            【关键词】 CRISPR/Cas9系统三维基因组DNA片段编辑

            浏览:106 被引:10 下载:198

            【中文期刊】 陈奇娜 王斌  等 《昆明学院学报》 2021年43卷6期 114-119页

            【摘要】 构建敲除DNMT3B基因的细胞系,为重组蛋白药物生产使用的高效表达系统提供DNMT3B基因缺失的稳定细胞株.采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建敲除DNMT3B基因的质粒,并利用脂质体转染CHO-K1细胞进行基因编辑、T7E1核酸内...

            【关键词】 CRISPR/Cas9基因敲除DNMT3B

            浏览:0 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 张泗举 栾维江  《天津师范大学学报(自然科学版)》 2019年39卷3期 1-9页

            【摘要】 自人类基因组计划开展以来,越来越多生物的基因组序列得到了测定,基因的功能逐步得到鉴定.人们期望通过对基因表达的改变,来治疗人类疾病或提高生物的产量和品质.早期突变技术对基因的改变是不定向的,近年来,锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子...

            【关键词】 基因编辑CRISPR/Cas9转录激活子样效应因子核酸

            浏览:1 被引:16 下载:2

            【中文期刊】 赵国华 浦佳丽  等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷6期 857-862页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 对基因组进行精确而有效的编辑修饰是生物学领域的重要探索内容。传统的基因操作手段由于效率、精确度低等问题,严重滞后于基因组研究的进展。近年来,新发展的基因编辑方法如锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)、转录激活子样效...

            【关键词】 锌指核酸转录激活子样效应因子核酸成簇规律间隔的短回文重复序列

            浏览:991 被引:12 下载:185

            【中文期刊】 陈兆亮 康珍  《中学生物学》 2017年33卷2期 3-4页

            【摘要】 基因编辑技术是对基因组进行精确定点改造的一项新技术,同时也是研究基因生物功能的一个有力工具.经过数年的发展,目前主要有锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶和RNA引导的CRISPR/Cas核酸酶技术三种新型的基因编辑技术.综述了三种技术的...

            【关键词】 基因编辑锌指核酸转录激活因子样效应物核酸

            浏览:265 被引:3 下载:129

            【中文期刊】 李昭君  《饮食保健》 2017年4卷7期 296页

            【摘要】 近几年发展起来的CRISPR/Cas9由一种由导向RNA介导的基因组定向编辑技术,由规律成簇间隔短回文重复序列CRISPR以及CRISPR相关蛋白9(Cas9)组成,已成功被改造为第3代人工核酸内切酶.该技术具有突变效率高、构建方法简单快捷...

            【关键词】 基因编辑CRISPR/Cas9人工核酸内切

            浏览:240 被引:0 下载:74

            【中文期刊】 郭文 黄蓉  等 《中国老年学杂志》 2024年44卷23期 5817-5823页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 探索乏氧诱导因子(HIF)-1α对巨噬细胞焦亡的调控作用,并初步探索其对动脉粥样硬化(AS)疾病的影响.方法 利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸酶(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建靶向HIF-1α的单向导RNA(...

            【关键词】 焦亡乏氧诱导因子(HIF)-1α利用成簇的规律间隔的短回文重复序列/Cas9核酸(CRISPR/Cas9)

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