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【中文期刊】 高雨晴 徐鸥 等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 40-43页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨FISH信号类型和染色体核型分析对ETV6/RUNX1阳性B系急性淋巴细胞白血病(B-acute lymphoblastic leu-kemia,B-ALL)的诊疗价值.方法 收集164例ETV6-RUNX1融合阳性B-ALL患者...
【关键词】 儿童B淋巴细胞白血病； 染色体核型分析； 荧光原位杂交；
【中文期刊】 袁亚晨 赵立仙 等 《临床与病理杂志》 2024年44卷4期 628-635页 ISTICCA
【摘要】 唾液腺分泌性癌(secretory carcinoma of salivary glands,SCSG)是一种罕见的恶性唾液腺肿瘤.2023年2月,大理大学第一附属医院收治1例左侧软腭见1个肿物的35岁女性患者.显微镜下该肿物形成微囊状、小...
【关键词】 唾液腺肿瘤； 唾液腺分泌性癌； 广谱原肌球蛋白受体激酶；
【中文期刊】 《中国癌症研究（英文版）》 2017年29卷5期 379-384页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Secretory carcinoma (SC),previously described as mammary analogue secretory carcinoma (MASC),is a recently described sal...
【关键词】 Secretory carcinoma； mammary analogue secretory carcinoma； MASC；
【中文期刊】 洪艳 秦亚溱 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷8期 680-684页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察伴有ETV6-RUNX1融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后融合基因表达水平的变化特征,初步探讨其临床意义.方法 回顾性分析2009年5月至2016年3月行allo-HSC...
【关键词】 造血干细胞移植； 白血病,淋巴细胞,急性； 融合基因,ETV6-RUNX1；
【中文期刊】 余天平 尹晓雪 等 《临床与实验病理学杂志》 2017年33卷6期 645-648页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理特征和分子遗传学改变.方法 回顾性分析9例CMN,总结其组织病理形态、免疫组化标记及ETV6基因易位FISH检测结果.结果 9例C...
【中文期刊】 王邢玮 李本尚 等 《临床儿科杂志》 2016年34卷5期 321-325页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨和验证ETV6/RUNX1融合基因在中国汉族B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的阳性率及其对疾病预后的影响。方法回顾性分析2007年1月1日至2014年12月31日确诊并序贯治疗的B-ALL患儿经FISH技术检测的ETV6...
【关键词】 ETV6/RUNX1； 融合基因； 淋巴细胞白血病；
【中文期刊】 寇林冰 潘金兰 等 《中华血液学杂志》 2016年37卷4期 302-307页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析伴有t(5;12)/ETV6-PDGFRβ异常髓系肿瘤的临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析;采用PDGFRβ双色断裂重排探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测该基因重排;应用...
【关键词】 融合基因,ETV6-PDGFRβ； 肿瘤,髓系； 易位,遗传；
【中文期刊】 张修文 周民 等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷3期 249-252页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 了解同时伴有t(7;11)(p15;p15)和t(5;12)(q33;p13)罕见染色体易位的髓系肿瘤患者的临床和分子遗传学.方法 收集患者的临床表现、实验室特征及诊治经过;用RT-PCR方法扩增融合基因,通过高通量DNA测序联合基因...
【关键词】 NUP98/HOXA9融合基因； ETV6/PDGFRB融合基因； 伊马替尼；
【中文期刊】 邵海刚 杨倩 等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷2期 112-115页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 分析5例伴t(12;22)(p13;q12)髓系白血病的临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析;采用MN1双色断裂重排探针和荧光原位杂交(fluorescence in situ h...
【关键词】 MN1-ETV6融合基因； 再现性染色体异常； 髓系白血病；
【中文期刊】 戴海萍 吴丽丽 等 《白血病·淋巴瘤》 2014年23卷11期 669-672页 ISTICCA
【摘要】 目的 报道1例伴有t(12;22)(p13;q11)的急性单核细胞白血病病例,并探讨其临床和实验室特点.方法 R显带技术对患者进行染色体核型分析,荧光原位杂交技术检测ETV6基因断裂,反转录PCR检测ETV6-MN1融合基因表达及耐药相关基...
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