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【中文期刊】 李玫瑜 李坚 等 《江苏大学学报（医学版）》 2016年26卷2期 147-153页ISTICCA
【摘要】 目的:研究抑制FANCM和USP1基因后,人肺鳞癌SK-MES-1细胞株FA/BRCA通路激活状态以及对顺铂敏感性的变化.方法:用脂质体转染试剂将FANCM-siRNA和USP1-siRNA分别和共转染于SK-MES-1细胞株,采用蛋白质印...
- 概要：
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【中文期刊】 闻星星 柴梦晗 等 《四川大学学报（医学版）》 2024年55卷3期 559-565页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究范科尼贫血(Fanconi anemia,FA)通路中的FANCM(FA complementation group M)基因及其突变在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨桥 郭红刚 等 《中国实验动物学报》 2019年27卷3期 323-330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建范可尼贫血通路Fancm基因敲除小鼠,研究Fancm基因缺失对小鼠生理功能,特别是雄性生殖器官的影响.方法 采用CRISPR/Cas9技术,获得Fancm基因敲除小鼠.分析FANCM蛋白在野生型和Fancm-/-小鼠睾丸组织中的表...
【关键词】 范可尼贫血综合征；FANCM蛋白；Crispr/Cas9技术；
- 概要：
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【学位论文】 作者：李玫瑜 导师：李坚 江苏大学 临床医学 内科学（硕士） 2016年
【摘要】 目的：DNA损伤修复是肿瘤细胞对铂类药物耐药的重要机制，FA/BRCA通路在铂类药物所致细胞DNA损伤的修复中发挥了关键作用。本研究通过抑制人肺鳞癌细胞SK-MES-1株FA/BRCA通路上游蛋白FANCM和去泛素化蛋白USP1，观察FA/...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张济舟 《国际输血及血液学杂志》 2012年35卷1期 57-61页ISTICCA
【摘要】 范可尼贫血(FA)为一常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,其病理机制与临床表现呈现高度异质性.迄今已发现14种FA互补群(亦即FA亚型),其中FANCM蛋白及其编码基因在FA通路表现出特殊病理生理效应,如募集FA核心复合物、ATRP激酶复合物...
- 概要：
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