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【中文期刊】 徐杰 王玉飞 等 《动物医学进展》 2010年31卷1期 17-20页
【摘要】 克隆羊布鲁菌的外膜蛋白Omp31基因,在大肠埃希菌中表达、纯化,并对Omp31蛋白的抗原性进行分析. 以羊布鲁菌的染色体DNA为模板,扩增Omp31基因,双酶切后克隆至pET32a上,在大肠埃希菌ER2566 (DE3)中诱导表达,组氨酸结...
【中文期刊】 赵焜 姜平 等 《畜牧与兽医》 2009年41卷9期 34-37页
【摘要】 能被犬布氏杆菌阳性血清所识别.犬布氏杆菌外膜蛋白Omp31的表达成功,为犬布氏杆菌病血清学诊断方法的建立提供了基础资料.
【中文期刊】 张红星 陈创夫 等 《石河子大学学报（自然科学版）》 2009年27卷5期 593-596页
【摘要】 克隆、测序布鲁氏菌疫苗株M5-90外膜蛋白基因OMP31,原核表达OMP31并对其检测.从羊种布鲁氏菌M5-90中PCR获得OMP31基因,连接到pBS-T克隆质粒并测序;将测序正确的基因片段克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a,进行SDS...
【关键词】 羊种布鲁氏菌疫苗株M5-90； omp31基因； 克隆；
【中文期刊】 黄天鹏 郭旭 等 《中国农业科学》 2022年55卷2期 415-424页
【摘要】 [目的]阐明牛体表寄生草原革蜱与牛羊布鲁氏菌病的相关性,为内蒙古地区布鲁氏菌溯源调查及防控提供基础数据.[方法]通过传统形态学及分子生物学相结合的方法,对呼伦贝尔地区采集的191只蜱虫进行种型鉴定;以牛体表采集的寄生蜱为材料,应用布鲁氏菌选...
【中文期刊】 王海丽 董炳梅 等 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷5期 404-410页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为建立布鲁氏杆菌间接ELISA检测方法.方法 本研究根据GenBank中已登录猪种布鲁氏菌S2株全基因组序列,分别针对omp25和omp31设计一对引物,分别扩增并回收573 bp与783 bp目的基因片段,将其分别克隆入pET-28...
【中文期刊】 江晓明 张峰波 等 《中国免疫学杂志》 2018年34卷11期 1617-1620页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究OMP31表位的抗原性和免疫应答特点,为布鲁氏菌表位疫苗的研制奠定基础.方法:利用生物信息软件筛选OMP31 T-B联合优势抗原表位,进一步合成肽段.用OMP31肽段免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测小鼠血清中特异性IgG1...
【中文期刊】 陈伟业 王淑杰 等 《中国人兽共患病学报》 2006年22卷6期 518-521,582页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的传统布氏杆菌病血清学方法因其抗原构成复杂,存在较严重的交叉免疫反应性,导致结果判定困难.BP26 及OMP31分别为布氏杆菌细胞周质蛋白及外膜蛋白,在感染牛、绵羊、山羊、犬和人类均为优势免疫原,且在抗原性上具有较好的布氏杆菌种属特异性....
【中文期刊】 司瑞 白文涛 等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷11期 961-964页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建羊布鲁氏菌外膜蛋白BCSP31、OMP31和L7/L12基因的重组表达质粒,并在原核系统中表达.方法根据羊布鲁氏菌M5株外膜蛋白BCSP31、OMP31和抗原L7/L12蛋白基因序列设计引物,分别扩增出大小约为1kb、730bp和3...
【中文期刊】 刘爱翠 刘静怡 等 《宁夏医科大学学报》 2017年39卷6期 667-671页 ISTIC
【摘要】 目的 本研究旨在构建布鲁氏菌外膜蛋白Omp31的原核重组质粒pET-30a-omp31,表达并纯化Omp31融合蛋白,初步探讨布鲁氏菌外膜蛋白Omp31对小胶质细胞凋亡的影响.方法 对羊种布鲁氏菌Omp31基因进行PCR扩增,并将其定向克隆...
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