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【中文期刊】 《中国免疫学杂志（英文版）》 2008年5卷2期 141-146页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 CD59 may inhibit the cytolytic activity of complement by binding to C8/C9 and protect host cell membranes against homolo...

【关键词】 CD59； complement； active site；

【中文期刊】 鲁战胜 郭丽丽  等 《中国肺癌杂志》 2014年3期 183-188页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 背景与目的已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairp...

【关键词】 Nm23-H1； 重叠延伸PCR； 定点突变；

【中文期刊】 贾瑞波 陈建华  等 《中国药科大学学报》 2005年36卷5期 468-472页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究.方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定.结果:构建成功的突变菌株...

【关键词】 L-门冬酰胺酶； 定点突变； 重叠延伸PCR；

【中文期刊】 赵佳琪 王婉莹  等 《重庆医学》 2017年46卷19期 2612-2614页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 目的 构建pIRES2-MLAA34-HSP70重组质粒,并检测其免疫效果.方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)的方法提取急性单核细胞白血病相关抗原基因MLAA-34和热休克蛋白(HSP) 70基因,设计特异性重叠引物,以重叠延伸PCR(...

【关键词】 疫苗,DNA； 重叠延伸PCR； 白血病,单核细胞,急性；

【中文期刊】 吕文杰 王洪涛  等 《生物技术通讯》 2016年27卷1期 32-35页 ISTICCA

【摘要】 目的:构建SGK3激酶PX结构域突变体载体,观察其在人肾胚细胞293T中的表达与定位.方法:利用重叠延伸PCR原则设计引物,合成具有点突变的SGK3突变体,将其连接到pEGFP载体上,测序验证;将所获突变载体瞬时转染人肾胚细胞293T,利用...

【关键词】 SGK3激酶； 重叠延伸PCR； PX结构域；

【中文期刊】 张清秀 魏秀娥  等 《东南大学学报（医学版）》 2016年35卷6期 832-835页 ISTICCA

【摘要】 目的:缺失突变SynGAP(1-700 aa)-Flag中的670-685aa片段,为后续实验中新的药物靶点的鉴定提供可靠理论依据.方法:以前期构建好的pCMV-SynGAP (1-700aa)-Flag质粒为模板,重叠延伸PCR技术缺失突...

【关键词】 SynGAP； 重叠延伸聚合酶链式反应； 缺失突变；

【中文期刊】 郭紫芬 轩贵平  等 《生物技术通讯》 2014年25卷2期 248-251页 ISTICCA

【摘要】 目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变.方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个...

【关键词】 重叠延伸PCR； 多位点突变； 定点突变；

【中文期刊】 王俊红 郭永红  等 《中国医药导报》 2013年10卷15期 13-15页 ISTICCA

【摘要】 目的 克隆Exendin-4 39肽氨基酸序列基因编码区cDNA.方法 根据Exendin-4氨基酸序列编码cDNA,设计正、负向引物/模板链,利用重叠延伸PCR法扩增出Exendin-4编码区基因DNA片段；将获得的基因片段插入pGEM-...

【关键词】 Exendin-4； 重叠延伸PCR； 基因克隆；

【中文期刊】 贾静 刘小利  等 《国际流行病学传染病学杂志》 2013年40卷4期 232-235页 ISTICCA

【摘要】 目的 采用重叠延伸PCR技术克隆人REG Ⅰα基因,以便研究其在幽门螺杆菌感染促胃炎以及胃癌转化的病理过程中的作用.方法 设计人REG Ⅰα基因2～6号外显子OE-PCR引物,分段扩增各外显子DNA片断,通过重叠延伸PCR法将各外显子逐一连...

【关键词】 螺杆菌,幽门； REGⅠ α基因； 重叠延伸PCR技术；

【中文期刊】 冉金宝 廖翔  等 《生物技术通讯》 2012年6期 777-780页 ISTICCA

【摘要】 目的:构建弗氏志贺菌 M90T 株毒力相关膜蛋白复合物组成蛋白基因的缺失突变株.方法:分别扩增目的基因的上、下游同源臂和卡那霉素抗性基因片段,利用重叠延伸 PCR 技术将这3个片段融合为打靶片段,电击转化M90T/pKD46感受态细胞,在λ...

【关键词】 膜蛋白复合物； 缺失突变株； 重叠延伸 PCR；