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            21. Humans: the ultimate animal models. oa

            【外文期刊】 Mary M,Reilly ; Alexander M,Rossor ; 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2020年91卷11期 1132-1136页 SCIMEDLINEBP

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            22. Opsoclonus myoclonus syndrome due to squamous cell carcinoma of the oesophagus. oa

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Fiona,Perry ; 等 《BMJ case reports》 2014年2014卷 MEDLINE

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            23. Nutritional peripheral neuropathies.

            【外文期刊】 Caroline,Kramarz ; Elaine,Murphy ; 等 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2023年95卷1期 61-72页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 B12 DEFICIENCY; GENETICS; PERIPHERAL NEUROPATHOLOGY;

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            24. Loss of BICD2 in muscle drives motor neuron loss in a developmental form of spinal muscular atrophy.

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; James N,Sleigh ; 等 《Acta neuropathologica communications》 2020年8卷1期 34页

            【关键词】 BICD2; DYNC1H1; Hereditary motor neuropathy;

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            25. Targeted next-generation sequencing panels in the diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease. oa

            【外文期刊】 Andrea,Cortese ; Janel E,Wilcox ; 等 《Neurology》 2020年94卷1期 e51-e61页 SCIMEDLINEBP

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            26. Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: an international retrospective cohort study. oa

            【外文期刊】 Katrina M,Moore ; Jennifer,Nicholas ; 等 《The Lancet. Neurology》 2020年19卷2期 145-156页 SCIMEDLINE

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            27. TDP43 pathology in the brain, spinal cord, and dorsal root ganglia of a patient with FOSMN. oa

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Zane,Jaunmuktane ; 等 《Neurology》 2019年92卷9期 e951-e956页 SCIMEDLINEBP

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            28. RTN2 deficiency results in an autosomal recessive distal motor neuropathy with lower limb spasticity. oa

            【外文期刊】 Reza,Maroofian ; Payam,Sarraf ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2024年147卷7期 2334-2343页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 dHMN; hereditary spastic paraplegia; neurodegeneration;

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            29. A new mouse model of Charcot-Marie-Tooth 2J neuropathy replicates human axonopathy and suggest alteration in axo-glia communication. oa

            【外文期刊】 Ghjuvan'Ghjacumu,Shackleford ; Leandro N,Marziali ; 等 《PLoS genetics》 2022年18卷11期 e1010477页 SCIMEDLINECABP

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            30. Thromboembolic risk with IVIg: Incidence and risk factors in patients with inflammatory neuropathy. oa

            【外文期刊】 Mahima,Kapoor ; Jennifer,Spillane ; 等 《Neurology》 2020年94卷6期 e635-e638页 SCIMEDLINEBP

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            31. The distal hereditary motor neuropathies.

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Bernadett,Kalmar ; 等 《Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry》 2012年83卷1期 6-14页 SCIMEDLINEBP

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            32. Reply: The p.Ser107Leu in BICD2 is a mutation 'hot spot' causing distal spinal muscular atrophy. oa

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Emily C,Oates ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2015年138卷Pt 11期 e392页 SCIMEDLINEBP

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            33. Homozygous mutation in HSPB1 causing distal vacuolar myopathy and motor neuropathy.

            【外文期刊】 Enrico,Bugiardini ; Alexander M,Rossor ; 等 《Neurology. Genetics》 2017年3卷4期 e168页

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            34. Genetic landscape of congenital insensitivity to pain and hereditary sensory and autonomic neuropathies. oa

            【外文期刊】 Annette,Lischka ; Katja,Eggermann ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2023年146卷12期 4880-4890页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CIP; HSAN; HSN;

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            35. Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders: an evolving landscape.

            【外文期刊】 Matilde,Laurá ; Menelaos,Pipis ; 等 《Current opinion in neurology》 2019年32卷5期 641-650页 SCIMEDLINEBP

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            36. Novel mutations expand the clinical spectrum of DYNC1H1-associated spinal muscular atrophy. oa

            【外文期刊】 Mariacristina,Scoto ; Alexander M,Rossor ; 等 《Neurology》 2015年84卷7期 668-79页 SCIMEDLINEBP

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            37. Diagnosis of amyloid neuropathy.

            【外文期刊】 Mahima,Kapoor ; Alexander M,Rossor ; 等 《Practical neurology》 2019年19卷3期 250-258页 MEDLINE

            【关键词】 amyloid; neuropathy;

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            38. Pilot phenotype and natural history study of hereditary neuropathies caused by mutations in the HSPB1 gene. oa

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Jasper M,Morrow ; 等 《Neuromuscular disorders : NMD》 2017年27卷1期 50-56页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Charcot–Marie–Tooth disease; Distal hereditary motor neuropathy; HSPB1;

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            39. Plasma neurofilament light chain concentration in the inherited peripheral neuropathies. oa

            【外文期刊】 Åsa,Sandelius ; Henrik,Zetterberg ; 等 《Neurology》 2018年90卷6期 e518-e524页 SCIMEDLINEBP

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            40. A practical approach to the genetic neuropathies.

            【外文期刊】 Alexander M,Rossor ; Matthew R B,Evans ; 等 《Practical neurology》 2015年15卷3期 187-98页 MEDLINE

            【关键词】 CLINICAL NEUROLOGY; GENETICS; HMSN (CHARCOT-MARIE-TOOTH);

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