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【中文期刊】 罗冬娇 邱晓枫 等 《浙江大学学报（医学版）》 2008年37卷6期 599-604页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因及其原核表达系统,优化目的产物表达条件并对表达产物免疫原性进行鉴定.方法:采用连接引物PCR构建lipL32/1-lipL21-OmpL1/2融合基因...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢伟 乐超银 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷46期 9181-9183页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(human granuiococyte-maerophage colony stimulating factor,hGM-CSF)足刺激造血前体细胞分化及增殖的细胞因子,同时在机体免疫调节过程中具有重要作用...
【关键词】 重组人粒细胞集落刺激因子；大肠杆菌；原核表达；
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【中文期刊】 韩兵 陈伟 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷14期 2629-2632页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建人成纤维细胞生长因子7的重组原核表达质粒pGEX-4T-3-FGF7,并诱导其基因在大肠杆菌DH5α中大量表达,纯化蛋白并检验生物学活性.方法:实验于2006-12在本实验室完成.采用逆转录-聚合酶链反应技术,从人皮肤成纤维细胞内...
- 概要：
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【中文期刊】 祖元刚 房思良 等 《植物研究》 2007年27卷5期 588-592页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将从长春花中克隆的金属硫蛋白基因(GenBank登录号:DQ016341)构建到高效原核表达载体pGEX-6P-1,并命名为pGEX-6P-1-CrMT,并对GST.CrMT融合蛋白的表达进行诱导和条件优化.对不同的诱导温度、IPTG诱导浓...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄振瑞 孟岩 等 《植物遗传资源学报》 2007年8卷1期 7-10页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体,表达ScYLV-CP蛋白.采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切、亚克隆到表达载体中,构建该基因的表达载体pET-29a-CP,在大肠杆菌中用IPTG诱导...
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【中文期刊】 贾笑英 张金文 等 《西北植物学报》 2006年26卷4期 667-671页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(...
- 概要：
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【中文期刊】 于晓龙 宋岩 等 《微生物学杂志》 2005年25卷2期 54-57页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较.用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基...
- 概要：
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【中文期刊】 江红 阎小君 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷3期 237-240页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建幽门螺杆菌(Hp)Vac A基因片段原核表达载体并进行表达.方法采用PCR技术,扩增Hp vac A基因的1个片段B,并克隆入pGEM-3Zf(-)质粒.测序正确后,再克隆入质粒pRSETA中,构建重组表达载体pILSE-TA-B....
- 概要：
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【中文期刊】 柴云 于明 等 《蚌埠医学院学报》 2019年44卷11期 1437-1440页ISTIC
【摘要】 目的:构建人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)真核重组质粒pCDNA3.1-Flag-PTEN和原核重组质粒pGEX-6P-1-GST-PTEN,研究PTEN融合质粒生物学效应.方法:根据基因库中PTEN序列,设计并合成相关引物.用基因...
【关键词】 抑癌蛋白；人第10号染色体缺失的磷酸酶；真核；
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【中文期刊】 林勇 肖冬来 等 《福建农业学报》 2020年35卷4期 437-442页
【摘要】 [目的]获得双孢蘑菇凝集素基因,了解双孢蘑菇凝集素家族蛋白的功能.[方法]根据已报道的双孢蘑菇凝集素基因序列设计引物,以总DNA为模板扩增双孢蘑菇凝集素基因.将长432 bp的基因亚型克隆后连接至携带His标签的原核表达载体pET-28a,...
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【中文期刊】 张军 史同瑞 等 《黑龙江农业科学》 2020年8期 13-17页
【摘要】 肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉子糖系列寡糖(RFOs)生物合成途径中的关键酶,在植物应对非生物胁迫过程中发挥重要作用.本研究通过RT-PCR从大豆叶片cDNA中扩增获得编码GolS的GmGolS2-1和GmGolS2-3基因.添加酶切位...
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【中文期刊】 朱晓霞 张露萍 等 《成都医学院学报》 2018年13卷1期 27-31页ISTICCA
【摘要】 目的 构建pET-CTR-PS重组原核表达质粒,原核表达Cholix Toxin的毒性部位和P物质的融合蛋白,为探讨该融合蛋白对肿瘤细胞的靶向杀伤作用奠定基础.方法 用PCR方法扩增Cholix Toxin的催化活性部分CTR,扩增后连入T...
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【中文期刊】 马丽婷 高秀峰 等 《西部医学》 2015年27卷8期 1131-1134页ISTIC
【摘要】 目的 构建和表达人源性促红细胞生成素(EPO),为促红细胞生成素发挥功能与结构差异研究做准备.方法 通过NCBI查找人源性促红细胞生成素全基因序列并合成,构建原核表达载体pTWIN1-rhEPO,转化至大肠杆菌BL21 (DE3),获得高效...
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【中文期刊】 曾涛 何德 《检验医学与临床》 2013年10卷12期 1489-1490,1492页ISTICCA
【摘要】 目的 构建并表达携带谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的人泛素-核糖体蛋白S27a(UBRPS27a)原核表达载体.方法 利用反转录聚合酶链反应从HL-60细胞中扩增RPS27A基因全长,克隆至pMD-19T载体中,酶切回收后插入原核表达载体...
【关键词】 泛素-核糖体蛋白S27a；原核表达载体；构建；
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【中文期刊】 倪培 刘孝菊 等 《山东医药》 2013年53卷37期 4-7页ISTICCA
【摘要】 目的 制备具有生物学活性的可溶性重组人成纤维细胞生长因子23(FGF23),并探讨其最佳诱导表达条件.方法 克隆FGF23和SUMO-FGF23两个cDNA序列,分别与原核表达载体pET3c与pET22b相连,转化到大肠杆菌Rosetta(...
【关键词】 重组成纤维细胞因子23；原核构建；诱导表达；
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【中文期刊】 德吉央宗 李勇 《北华大学学报（自然科学版）》 2013年4期 413-417页ISTICCA
【摘要】 目的探讨GST-MIG，GST-IP-10融合蛋白原核载体的构建与表达．方法高压水动力尾静脉注射pCMV-tag2B空载质粒的12只小鼠为对照组，注射pCMV-tag2B-HBx质粒的12只小鼠为观察组．采用Elisa法检测IFN-γ表达；...
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【中文期刊】 何素梅 周见远 等 《微生物学免疫学进展》 2011年39卷1期 20-23页ISTICCA
【摘要】 构建丙型肝炎HCV包膜蛋白糖蛋白的E2基因原核表达载体,获得大量重组HCVE2蛋白,进行E2蛋白的抗原性及潜在保护作用研究.通过RT-PCR从HCVRNA阳性血清标本中扩增出975bp (383～708)E2基因片段,PCR产物经EcoR ...
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【中文期刊】 邢丛丛 李震中 等 《脑与神经疾病杂志》 2011年19卷2期 81-84页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建其原核表达载体,诱导表达及纯化蛋白,为基因工程疫苗的研制打下基础.方法 扩增空肠弯曲菌penner o:19 cjaA基因,构建pGEM-T-cjaA克隆载体,以EcoRI和Xh...
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【中文期刊】 文钰纾 高鸿 《贵州医药》 2010年34卷10期 931-932页ISTICCA
【摘要】 链霉菌是重要的抗生素产生菌。在链霉菌中，抗生素合成受到复杂的调控，由细胞内外小分子信号、全局性调节基因（如光秃基因bld）、抗生素合成的多效性调节基因（abaA，absAB，afsR—afsK，cutRS等）和途径专一性调控基因（act Ⅱ...
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【中文期刊】 范芳华 严杰 等 《浙江医学》 2010年32卷12期 1741-1746页ISTICCA
【摘要】 目的 构建葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因及其突变体原核表达系统,了解突变前、后重组表达产物的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长活性的变化.方法 采用突变引物PCR构建SEB基因定位突变体,建立SEB基因及其定位突变体原核表达系统;同时采...
【关键词】 葡萄球菌肠毒素B；SEB基因/定位突变；原核表达系统/构建；
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