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【中文期刊】 施炯 宋关鸿 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2000年18卷5期 282-285页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的]比较氯喹在正常小鼠、感染伯氏疟原虫药物敏感(N)株和氯喹抗药性(RC)株小鼠体内的药物动力学差异.[方法]应用反相高效液相色谱法分别测定正常小鼠、感染伯氏疟原虫N株和RC株小鼠血浆中的氯喹浓度,采用3P87药物动力学分析软件对数据进...
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【中文期刊】 《中国药学杂志》 2000年35卷1期 40-42页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法：建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型，测定血清及肝匀浆中ALT，GST活性、肝微粒体中细胞色素P450、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性，并测定静脉注射磺胺嘧啶400mg.kg-1在糖尿病小...
- 概要：
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【中文期刊】 杨柯 陈世伟 等 《国际眼科杂志》 2018年18卷4期 630-633页ISTICCA
【摘要】 目的:对比2%双醋瑞因滴眼液结膜囊多次给药与单次给药在角膜中的药代动力学差异,为临床医师治疗感染性角膜病时多次给药提供实验依据.方法:以2%双醋瑞因为实验滴眼液,选取健康无眼疾的雄性昆明白小鼠,随机分为多次给药组和单次给药组,双眼结膜囊分别...
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【中文期刊】 温琥玲 田瑞敏 等 《川北医学院学报》 2018年33卷2期 177-180,191页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨抗癌药物组蛋白去乙酰化酶抑制剂S25在不同种属中代谢稳定性差异并确定S25药物的代谢表型.方法:将S25置于人、小鼠、大鼠、犬和猴的肝微粒体中孵育,运用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法检测经过孵育代谢后S25剩余浓...
【关键词】 S25；肝微粒体；超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)；
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【中文期刊】 郭庆英 王振华 等 《时珍国医国药》 2008年19卷10期 2487-2488页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究五柴颗粒中五味子在小鼠体内药物代谢规律.方法 小鼠灌胃给予五柴颗粒2g/kg,在不同的时问点采血样,用高效液相色谱(HPLC)方法分析五柴颗粒和血清样品中五味子甲素成分,测定五味子甲素浓度的经时变化,绘制浓度一时问曲线图.结果 五...
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【中文期刊】 高越颖 刘蕾 等 《实验室研究与探索》 2019年38卷11期 219-222页
【摘要】 为培养制药工程本科生的药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,将已建立的液质联用分析方法应用于药理学设计性实验,设计了题为“化合物X在小鼠体内药物代谢动力学研究”的实验.小鼠一次性灌胃化合物X溶液,取各时间点小鼠血浆,采用乙腈沉淀蛋白法,运用...
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【中文期刊】 武新丽 韦双双 等 《热带生物学报》 2019年10卷1期 83-88页
【摘要】 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定分析静脉注射基因重组人促肾上腺皮质激素(ACTH)前体蛋白(ProACTH141)后小鼠血清中ProACTH141及其代谢产物ACTH(1-39)的含量变化.结果 表明,Pro-ACTH141的半...
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【中文期刊】 丁启 张祥 等 《安徽中医药大学学报》 2015年34卷4期 92-96页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨益母草碱油包油微乳剂和益母草碱混悬剂在动物体内药物代谢动力学特征和组织靶向性.方法 采用高效液相色谱法测定小鼠血浆与组织中益母草碱浓度,计算药物代谢动力学参数.结果 与混悬剂比较,益母草碱微乳剂在体内平均滞留时间提高了7h,其相对...
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【中文期刊】 牛静秀 何景华 等 《标记免疫分析与临床》 2015年22卷3期 211-214页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨利用放射性核素153Sm体外标记胞嘧啶进行肿瘤代谢显像的可行性.方法 胞嘧啶与DTPA的偶联产物C-DTPA,经纯化后体外标记153Sm,并对得到的显像剂C-DTPA-153 Sm的质量规格进行检测:①制剂要求:检菌,热原检测;②...
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【中文期刊】 张艳艳 付旭东 等 《中国现代医学杂志》 2013年23卷31期 6-11页ISTIC
【摘要】 目的 通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况.方法 紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 m...
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【中文期刊】 王耀华 李力佳 等 《湖南中医药大学学报》 2012年32卷12期 13-14页ISTICCA
【摘要】 康普瑞丁磷酸二钠(Combretastatin A4p,CA-4P)为新型抗肿瘤前体药物,体内代谢成康普瑞丁活性形式与血管内皮细胞的微管系统结合、阻止新生血管的生成而发挥抗肿瘤的作用,是治疗非小细胞肺癌的药物之一[1],CA-4P在体内经非...
【关键词】 康普瑞丁磷酸二钠；壳聚糖-海藻酸钠靶向微球；药代动力学；
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【中文期刊】 陈传新 石怡珍 等 《重庆医学》 2011年40卷8期 752-754页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨抗胃泌素释放肽前体(ProGRP)(31-98)单克隆抗体D-D3的131I标记方法 及其在健康昆明小鼠体内的生物学分布规律与特点.方法 采用氯胺-T法用131I标记单克隆抗体D-D3,利用纸层析法测定其标记率、放化纯度和稳定性....
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【中文期刊】 侯艳宁 张小丽 等 《解放军药学学报》 2011年27卷1期 23-26页ISTICCA
【摘要】 目的 研究利福平与异烟肼合用对异烟肼及其代谢物乙酰肼、肼药代动力学的影响.方法 分别灌胃给予小鼠异烟肼以及利福平+异烟肼10 d后取血,采用液相色谱-质谱联用法测定异烟肼、乙酰肼和肼的血药浓度.结果 与单用异烟肼相比,合用利福平后乙酰肼的消...
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【中文期刊】 闵智伟 鲁传华 等 《安徽中医学院学报》 2009年28卷1期 52-55页ISTICCA
【摘要】 目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响.方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬荆在小鼠体内的血药...
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【中文期刊】 彭磊 张茜 等 《安徽医药》 2006年10卷10期 729-730页ISTICCA
【摘要】 目的 研究A771726在小鼠体内的药代动力学过程.方法 单剂量尾静脉注射三个剂量的A771726,根据小鼠体内血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数.结果 A771726(4,12,36 mg·kg-1)的血药经时过程均符合一级吸收的...
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【中文期刊】 丁存刚 葛庆华 《中国医药工业杂志》 2006年37卷1期 26-31页ISTICCSCDCA
【摘要】 研究了灯盏乙素及其新发现的一代谢物在小鼠体内的药物动力学性质,并采用HPLC-DAD和LC-MS/MS分析该代谢物的结构.初步推定这一代谢物是由灯盏乙素再结合一分子葡糖醛酸组成,分子式C27H26O18,最大紫外吸收波长334和271 nm...
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【中文期刊】 厉保秋 甘一如 等 《毒理学杂志》 2005年19卷3期 278-279页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 目的紫杉醇是从红豆杉中提取出的具有高效抗肿瘤天然药物,是目前临床一线化疗药物;但因其水溶性差,市售紫杉醇注射液采用聚氧乙烯蓖麻油等辅料以增加其溶解性,但聚氧乙烯蓖麻油具有强致敏性,因此有必要探索采用纳米制剂技术对其改造,并对紫杉醇纳米...
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【中文期刊】 李佐刚 丁浩涵 等 《生物技术》 2004年14卷z1期 16-18页ISTICCA
【摘要】 目的:研究蛇毒纤溶酶在体内过程及药代动力学.方法:以125I-蛇毒纤溶酶作示踪剂进行研究.结果:静脉注射后,体内血药浓度时程曲线为二房室模型,大鼠体内T1/2β分别为6.1h(低剂量)、6.3h(中剂量)、5.6h(高剂量)、小鼠尾静脉注射...
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【中文期刊】 丁虹 袁娴芬 等 《中国药师》 2004年7卷11期 831-833页ISTICCA
【摘要】 目的: 观察在采用Kupffer 细胞选择性阻断剂-GdCl3封闭小鼠肝Kupffer 细胞活性后,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化,以进一步探讨Kupffer 细胞对药物代谢的影响.方法: 雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3(ip, 2...
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