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【中文期刊】 张蕊 苑玉和 等 《中国药理学通报》 2011年27卷8期 1041-1044页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 神经退行性疾病(Neurodegenerative disease)是一种以神经元退行性病变为基础的慢性进行性神经系统疾病,其病因十分复杂,其中线粒体功能障碍学说、氧化应激学说、蛋白质发生错误折叠聚集、炎症、免疫功能缺陷,基因突变等已经得到...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高博 童建 《中国药理学通报》 2006年22卷7期 792-796页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 骨髓基质干细胞具有广泛的分化能力,近年来发现其可以分化为神经元样细胞,且经不同因素诱导,可以分化为特殊的神经元表型,如多巴胺能神经元、5-HT敏感神经元等.其分化机制尚未明确,可能是通过独立的调节机制控制,且受神经特异性基因的表达数量调控,...
- 概要：
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【中文期刊】 潘琳 舒峻 等 《中国康复医学杂志》 2006年21卷1期 46-49,彩插一页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用神经干细胞特异性标志蛋白,鉴定人羊膜组织中神经细胞的存在,从组织和细胞形态学角度探讨羊膜组织细胞的神经生物学特性.方法:利用TH、AchT、NeuN、MAP2、CNPase、MBP和GFAP单克隆抗体,通过免疫组织化学、免疫细胞化...
- 概要：
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【中文期刊】 周玉霞 卢宏 《中国实用神经疾病杂志》 2019年22卷3期 337-342页ISTIC
【摘要】 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是黑质多巴胺能神经元变性引起的一种神经退行性疾病,在中老年人群中发病率较高.PD运动症状临床表现中四大主症是运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势平衡障碍.近年来非运动症状,如神经精神症状...
- 概要：
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【中文期刊】 张晶 陈水莲 等 《新医学》 2019年50卷2期 85-89页ISTICCA
【摘要】 各种因素引起的神经元DNA损伤不易修复,持续损伤堆积将诱导突变,从而影响基因组稳定性,损害线粒体功能甚至促进细胞死亡.神经元DNA损伤与多种疾病的病情发展联系紧密,因此神经元DNA的修复一直是神经研究领域的热点.该文对神经元DNA修复机制、...
- 概要：
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【中文期刊】 朱缓 孙婷婷 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2020年41卷13期 1662-1666页
【摘要】 诱导多能干细胞(iPSCs)类似于胚胎干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,同时回避了干细胞移植治疗由来已久的伦理争议和免疫排斥问题,将干细胞领域的研究带入一个崭新的时代.近年来,利用iPSCs及其来源的各种神经元为神经系统疾病,特别是帕金...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 邹译娴 汤参娥 等 《生命科学研究》 2017年21卷6期 519-522页ISTICCA
【摘要】 为探索高糖培养对原代海马神经元形态损伤和神经退行性相关蛋白β-淀粉样蛋白前体(amyloid β-protein precursor,APP)含量的影响,分离胎龄16d的大鼠海马神经元,分别使用含有25 mmol/L、50 mmol/L、7...
【关键词】 β-淀粉样蛋白前体(APP)；高血糖；神经退行性疾病；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孟鑫雨 王金库 等 《中医药信息》 2016年33卷2期 108-111页ISTIC
【摘要】 神经退行性病变与年龄密切相关，已严重威胁人类健康。研究与开发具有神经保护作用的药物具有重要的社会价值。对近年来有关莱菔硫烷的研究文献进行了分析归纳，总结了其主要的药理作用，并从神经元和神经胶质细胞两个方面介绍莱菔硫烷的神经保护作用。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄建民 王凯华 等 《中国实用神经疾病杂志》 2016年19卷20期 134-136页ISTIC
【摘要】 当脑组织受到亚致死性损伤时,会激活内源性保护通路来保护脑组织.随着大批的通过抑制缺血治疗中风的临床试验失败,通过内源性神经保护来治疗中风和神经退行性疾病似乎更有潜力和前景.脑红蛋白是一种与氧结合的球蛋白,在神经元内大量表达.众多证据表明,在...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 黎松林 叶钦勇 《中华临床医师杂志（电子版）》 2015年9期 1673-1678页ISTICCA
【摘要】 一般控制核苷酸合成5（GCN5）隶属于组蛋白乙酰基转移酶家族（HATs），而且是细胞内的一个重要乙酰基转移酶。它主要存在于细胞核内，其乙酰基转移酶活性不仅可使组蛋白的赖氨酸残基乙酰化，直接参与基因的表达调控；同时也可使一些非组蛋白乙酰化，进...
【关键词】 脊髓小脑共济失调；一般控制核苷酸合成 5；神经管闭合缺陷；
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【中文期刊】 赵虹 张惊宇 等 《中国实用神经疾病杂志》 2013年16卷19期 5-7页ISTIC
【摘要】 目的 评价NMNAT1基因对原代培养小鼠神经元树突发育的影响.方法 我们在体外建立了原代培养小鼠神经元模型,并通过RNA干扰和基因过表达的方法控制NMNAT1基因的表达水平.应用电穿孔转染,我们上调或下调NMNAT1基因的表达水平,应用免疫...
【关键词】 烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(NMNAT1)基因；原代原代培养神经元；树突；
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【中文期刊】 白如冰 张忠泉 等 《神经药理学报》 2018年8卷3期 9-14页
【摘要】 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)由多药耐药(multidrug resistance,MDR)基因编码,是三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)结合盒转运蛋白家族的成员之一.作为血脑屏障(bl...
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【中文期刊】 吴佩军 王骐 等 《现代医学》 2010年38卷2期 133-137页ISTIC
【摘要】 目的:应用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)成像方法研究特发性震颤(ET)患者双侧丘脑的代谢物变化情况.方法:对14名ET患者和8名健康成人(为对照组)的双侧丘脑进行1H-MRS检查,计算N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Ch...
- 概要：
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【中文期刊】 成银霞 杜冠华 《中国医药导刊》 2006年8卷5期 320-322页ISTIC
【摘要】 <篇首> 神经退行性疾病(Degenerative diseases ofthe central nervous system,ND)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病.该类疾病主要包括阿尔茨海默氏病(Alzheimer's...
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【中文期刊】 刘家旭 《宜春学院学报》 2016年38卷3期 19-22页
【摘要】 神经退行性疾病是由神经元和/或其髓鞘的丧失所致,目前该类疾病的病因仍未完全阐明.研究发现,线粒体功能障碍、能量代谢异常,已成为公认的早期病理现象.本文主要概述了治疗神经退行性疾病的中药有效成分的新药理学活性,以期为该类疾病诊治和新药研发提供...
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【中文期刊】 徐宏博 王勇军 《交通医学》 2015年3期 213-217页
【摘要】 生物体内的microRNA（miRNA）具有广泛性和多样性，通过调控转录后的基因表达参与调节生物体的多种生理功能。在神经系统中，miRNAs对神经元的发育及其功能，进而对阿尔兹海默病，帕金森病，亨廷顿病以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等神经退行性...
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【中文期刊】 赵薇 曾常茜 《中国执业药师》 2012年09卷11期 48-51页CA
【摘要】 雷公藤提取物在阿尔茨海默病、帕金森病、实验性自身免疫性脑脊髓炎、脑缺血等神经退行性疾病中,通过促进B细胞淋巴瘤因子-2蛋白表达抑制神经元凋亡;通过抑制肿瘤坏死因子α、白细胞介素-1β的转录减轻神经炎症反应;通过增加多巴胺的分泌水平提高多巴胺...
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【中文期刊】 符兆英 肖冰 等 《延安大学学报(自然科学版)》 2002年21卷2期 59-61页
【摘要】 近年来神经干细胞已在成年哺乳动物的中枢神经系统中分离成功.神经干细胞的最基本特征是具有分化为神经元、星状胶质细胞和少突胶质细胞的潜能,具有自我更新能力,并足以维持整个大脑所需.神经干细胞在修复受伤神经组织及治疗神经系统退行性疾病,如帕金森病...
- 概要：
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【中文期刊】 唐伟博 刘丽 等 《解剖学报》 2022年53卷4期 440-446页ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 利用HB9启动子构建小鼠脊髓运动神经元特异表达人类TAR DNA/RNA结合蛋白43(hTDP-43)突变转基因小鼠,建立肌萎缩侧索硬化症(ALS)疾病模型,探究hTDP-43突变导致ALS发生的机制.方法 体外构建HB9启动子连接突...
【关键词】 TAR DNA/RNA结合蛋白43；肌萎缩侧索硬化症；细胞周期依赖性激酶5；
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【中文期刊】 王亚 瞿蓉蓉 等 《毒理学杂志》 2022年36卷4期 358-361,366页ISTICCA
【摘要】 大气颗粒物是大气中存在的各种固态和液态颗粒状物质的总称,也称为大气气溶胶.生态环境部公布的《2019年中国生态环境状况公报》指出,2019年全国337个地级及以上城市中,有180个城市环境空气质量指数超标(53.4％),平均超标天数为18％...
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