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【中文期刊】 董世桃 《医学信息》 2014年13期 639-639页
【摘要】 神经退行性疾病发生是神经细胞变性死亡，功能减弱或丧失的一类型疾病。临床上常见的包括帕金森、阿尔茨海默病、视网膜变性疾病、亨廷顿病等。这些疾病病因病机有差异，然而病理上均会有不同程度的神经元脱失，所致功能异常等病理表现，查询近几年文献，本文将...
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【中文期刊】 吴茜 《吉林医学》 2013年34卷29期 6052-6053页CA
【摘要】 目的:探讨中西药结合治疗退行性眼底病变的神经保护作用.方法:根据治疗方法的不同将80例黄斑变性患者分为观察组与对照组各40例,对照组给予西药综合治疗,在此基础上观察组给予活络汤治疗.结果:观察组与对照组的显效率分别为80.0%和60.0%,...
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【中文期刊】 尚俊奎 李巍 等 《中华实用诊断与治疗杂志》 2022年36卷1期 99-101页ISTIC
【摘要】 随人口老龄化加剧,年龄相关的神经退行性变性疾病的发病率不断增加.血脑屏障损伤是常见的与年龄相关的神经病理改变,在神经退行性变性疾病的发生中起重要作用.但正常衰老过程中血脑屏障损伤的结构基础、血脑屏障损伤后引起脑白质损伤的病理机制以及保护血脑...
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【中文期刊】 范伊人 吴仟 等 《中国细胞生物学学报》 2022年44卷11期 2127-2133页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 无菌α和Toll白介素受体基序蛋白 1(sterile alpha and toll interleukin receptor motif-con-taining protein 1,SARM1)是最新发现的一个在Toll样受体(Toll-...
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【中文期刊】 韩登阳 杨宁 等 《国际麻醉学与复苏杂志》 2020年41卷2期 221-224页ISTICCA
【摘要】 Tau蛋白过度磷酸化形成的神经元纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)被认为是引起认知功能损害的重要原因之一.过度磷酸化Tau蛋白以多种形式存在于中枢神经系统,对神经元产生毒性作用,并激活小胶质细胞产生免疫应答反应...
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【中文期刊】 武静 刘芳 等 《国际眼科纵览》 2020年44卷3期 187-191页
【摘要】 小胶质细胞作为中枢神经系统的常驻巨噬细胞在维持内环境稳定及主动防御中发挥重要作用。小胶质细胞与AMD的发生发展有关，淀粉样蛋白β(amyloid-β，Aβ)是AMD患者视网膜玻璃膜疣重要病理成分，小胶质细胞在视网膜玻璃膜疣沉积区明显聚集，A...
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【中文期刊】 罗娅丽 黑明燕 《海南医学院学报》 2012年18卷2期 284-288页ISTICPKUCA
【摘要】 N甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是谷氨酸盐受体家族中的一种,是一种兴奋性神经递质谷氨酸的离子型受体,与许多复杂的生理和病理机制有关,如突触的可塑性、长时程增强作用(long-termpotentiation,LTP)、学习和记忆、兴奋性...
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【学位论文】 作者：陈晓栋 导师：刘世林 周晓国 中国科学技术大学 化学 物理化学（硕士） 2023年
【摘要】 由错误折叠蛋白质形成淀粉样纤维被认为是多种神经退行性疾病的标志。这些淀粉样纤维的生成与环境因素，（如pH、温度和各种金属离子等）密切相关。在这些环境因素中，金属离子由于能够特异性地结合多肽，被认为是引起神经退行性疾病的重要因素之一。因此，了...
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【中文期刊】 沙拉依丁·艾尔西丁 艾克拜尔江·艾赛提 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷26期 5688-5694页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:外周神经系统的成功再生依赖于损伤的神经元轴突和非神经元细胞,包括施万细胞和免疫细胞.促进或限制轴突再生的细胞过程对改善外周神经损伤后的预后具有指导意义.目的:综述沃勒变性过程中周围神经轴突退化与再生的机制及最新治疗进展.方法:利用计算...
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【中文期刊】 贺凯 邢文华 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷3期 572-578页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:退行性脊柱侧弯是指发生在成年之后,脊柱冠状面Cobb角度>10°伴有矢状面畸形和旋转脱位,常常产生脊髓、神经受压症状,如腰疼、下肢疼痛、麻木、无力、神经源性跛行等.有限元法是一种计算机建模的力学分析技术,通过建立数字化网格模型,能真实...
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【中文期刊】 王乐 宿瑞俊 《中华老年心脑血管病杂志》 2025年27卷3期 398-400页ISTICPKUCA
【摘要】 T淋巴细胞起源于骨髓,成熟于胸腺.根据T淋巴细胞的效应功能和对不同类型主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)分子的识别,将其分为CD8细胞毒性和CD4辅助T细胞.从适应性免疫的角度来...
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【中文期刊】 张宇航 王含 等 《协和医学杂志》 2025年16卷2期 448-453页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种罕见的、成年起病的进行性神经系统变性疾病.临床上根据运动表型不同,将MSA分为帕金森型和小脑型.MSA起病隐匿,早期常表现为自主神经功能障碍而易误诊.神经原性直立性低...
【关键词】 罕见病；多系统萎缩；神经原性直立性低血压；
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【中文期刊】 李亚楠 陈志刚 等 《北京中医药》 2025年44卷3期 357-361页ISTIC
【摘要】 皮质基底节变性(CBD)是以不对称的运动症状和高级皮层症状为主要临床表现的神经退行性疾病.陈志刚教授认为CBD早期以运动障碍为主,中晚期常出现认知障碍,符合中医形神并病形神一体观的理论内涵,其基于形神一体观提出形虚而神失是发病基础,形阻而神...
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【中文期刊】 张佳南 江伊鹏 等 《临床神经病学杂志》 2025年38卷1期 74-77页ISTICCA
【摘要】 神经退行性疾病是一组特征性地涉及中枢或外周神经系统中神经元细胞的渐进性和慢性衰退的病症,主要包括肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆、Alzheimer's病、帕金森病、多发性硬化症、亨廷顿病以及老年性黄斑变性等,其病情随时间推移加剧,最终出现神经...
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【中文期刊】 蔡敏琪 朱文波 等 《中风与神经疾病杂志》 2025年42卷8期 754-761页ISTICCA
【摘要】 RNA剪接是一系列蛋白与核酸复合体对基因转录后产物进行切割与拼接以生成成熟RNA的过程,对维持细胞正常生命活动至关重要.大量研究表明,RNA剪接相关蛋白及核酸在神经系统变性疾病中发生凝集等病理变化,并且病变组织中的RNA也表现出剪接不足的现...
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【中文期刊】 李悦 李盛国 《国际眼科杂志》 2025年25卷6期 946-950页ISTICCA
【摘要】 Sirt6(Sirtuin 6)是一组依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白去乙酰化酶,具有独特的结构和重要的生物学功能,在机体的新陈代谢、DNA修复、抗氧化应激、炎症、抗衰老等中发挥着重要的作用.文章总结了 Sirt6在眼科疾病中...
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【中文期刊】 郑光莉 许叶 等 《河北医药》 2025年47卷8期 1369-1373页ISTICCA
【摘要】 中枢神经退行性疾病是中枢神经系统的慢性疾病,主要以震颤、僵硬和运动缓慢等运动症状和自主神经功能障碍、认知和精神障碍等非运动症状为临床特征,与黑质多巴胺能神经元变性丢失相关.通常都会表现出各种形式的眼球运动异常,尤其是眼球平稳跟踪运动的受损....
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【中文期刊】 徐磊 蔡菡 《国际精神病学杂志》 2025年52卷3期 687-690页ISTIC
【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是最普遍的神经退行性疾病,由于大脑皮层、海马神经元淀粉样变性引起认知能力和记忆的丧失.目前尚无抑制AD进展的确切治疗方法,研究发现补充维生素D可以改善AD患者的认知功能.本文对维生...
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【会议论文】李雪梅 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女，31岁，汉族，餐饮服务人员，山东潍坊人。因“进行性行走不稳10年”入院，诊断为脑组织铁沉积性神经变性疾病(LABIA), PLA2G6相关性神经退行性疾病(PLAN)，不典型神经轴索变性(INAD)。
【关键词】 脑组织铁沉积性神经变性疾病 ； PLA2G6相关性神经退行性疾病 ； 不典型神经轴索变性 ；
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【中文期刊】 乌日丽格 张春雨 《现代临床医学》 2025年51卷2期 136-140页
【摘要】 帕金森病及帕金森叠加综合征在临床上常表现出不同程度的吞咽障碍,严重影响患者的生活质量和预后.帕金森叠加综合征是一组除了有典型的帕金森病样症状外,还伴有其他系统性症状的复杂神经退行性疾病,包括进行性核上性麻痹(PSP)、多系统萎缩(MSA)和...
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