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【中文期刊】 田天丽 王菡钰 等 《中国输血杂志》 2024年37卷10期 1152-1157,1200页 ISTICCA
【摘要】 目的 对生产场地变更前后生产的人凝血因子Ⅷ(factor Ⅷ,FⅧ)开展质量可比性研究.方法 对生产场地变更前后生产的FⅧ定量质量指标、相关杂质和稳定性数据进行比较研究.结果 场地变更前后生产的FⅧ定量质量指标均符合标准要求,有关杂质包括铝...
【中文期刊】 曹鑫 平娜娜 等 《中国输血杂志》 2024年37卷9期 1042-1046页 ISTICCA
【摘要】 目的 本研究旨在建立本中心去白细胞悬浮红细胞容量内部质量控制标准,以指导成分制备,加强内部质控,提高血液制剂的质量.方法 抽取本中心 2023 年 3-8 月使用 2 个厂家去白细胞型塑料血袋采集的全血1 523袋,分别称取过滤前及过滤后的...
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2011年124卷10期 1458-1464页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background The value of artificial colloids in treating patients with liver disease is controversial. The effects of int...
【关键词】 artificial colloids； hepatectomy； hepatocellular carcinoma；
【中文期刊】 周淡宜 徐水祥 等 《中国现代应用药学》 2004年21卷3期 169-170页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺.方法分离猪血细胞,用溶血,脱水,干燥等方法提取鞘磷脂,并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺.结果用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂,并最后获得神经酰胺.结论用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺.
【中文期刊】 余蓉 李晓红 等 《中国现代应用药学》 2003年20卷6期 450-452页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的制备纯度较高,潜在血栓性小的凝血因子Ⅸ(FⅨ)复合物.方法以人新鲜冰冻血浆为原料,采用SD病毒灭活工艺,经国产DEAE-Sepharose Fast Flow胶批式吸附和Ca3(PO4)2吸附制备凝血因子Ⅸ复合物.结果两步的活性收率分别...
【中文期刊】 连晓征 陈玉燕 等 《医学理论与实践》 2019年32卷9期 1408-1410页
【摘要】 目的:探讨不同血小板含量献血者所献血液在不同静置时间用白膜法制备浓缩血小板第2次分离回收率是否差异有统计学意义.方法:选择我站符合《献血者健康检查要求》的献血者所献全血且血小板计数在(150～250)×109/L和(251～350)×109...
【中文期刊】 戴美兰 周兰贞 等 《微生物学免疫学进展》 2016年44卷5期 34-37页 ISTICCA
【摘要】 目的：观察热稳定性试验对人血白蛋白质量的影响。方法依据《中国药典》三部对人血白蛋白待检品进行热稳定性试验,并通过可见异物、多聚体含量和纯度等指标对其进行稳定性评价。结果人血白蛋白经热稳定性试验后可见异物检查无肉眼可见的明显变化。热稳定性试验...
【中文期刊】 林孝发 《微生物学免疫学进展》 2015年43卷1期 73-78页 ISTICCA
【摘要】 随着市场需求的多元化发展,原采用低温乙醇法生产的血液制品在品种及质量上均已不能满足人们的需要.国外血浆分离过程中应用层析技术,显著地提高了血浆利用率及产品质量,并丰富了产品的种类,节约了经济成本.在我国分离技术起步较晚,血液制品的规模化生产...
【中文期刊】 刘晓 韩国德 等 《微生物学免疫学进展》 2015年43卷1期 21-30页 ISTICCA
【摘要】 目的 优化人凝血酶原复合物的离子交换吸附工艺,提高PCC回收率.方法 采用单因素试验的方法,以人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X吸附率为考察指标,初步优选吸附温度、吸附时间、凝胶用量和血浆pH四个工艺参数.结果 优化试验结果为血浆温度...
【中文期刊】 张继鹏 刘晓 等 《微生物学免疫学进展》 2014年4期 57-60页 ISTICCA
【摘要】 目的：分析静注人免疫球蛋白（ IVIG）中白喉抗体效价对其Fc段生物学活性检测的影响。方法检测20批IVIG的白喉抗体效价水平和Fc段生物学活性结果，进一步探讨白喉抗体效价与Fc段生物学活性的关系。结果20批IVIG中白喉抗体效价水平均符合...
【关键词】 静注人免疫球蛋白(pH4.0)； Fc段生物学活性； 白喉抗体效价；
【中文期刊】 马杰 陈川 等 《信息记录材料》 2018年19卷1期 229-231页
【摘要】 目的:通过测定供试品密度的物理性质,建立一种密度与蛋白含量相关联的测定方法,使生产过程中蛋白含量测定简便、快速,该方法在生产中质量可控.方法:用凯氏定氮法分别十次测量同一批次人血白蛋白配制后原液、同一批次静注人免疫球蛋白(pH4)配制后原液...
【中文期刊】 徐利强 李建华 等 《中国生化药物杂志》 2011年32卷2期 145-146页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种冷沉淀凝血因子的制备方法,确保产品质量符合预期要求.方法 取筛选预留的保存期内的新鲜冰冻血浆,采用循环水浴,并将初始温度控制在15℃,定期现察水温,保证在30 min内水温达到4℃,然后维持4℃水温30 min,在4℃无菌条件...
【中文期刊】 罗建勇 李建华 等 《中国生化药物杂志》 2007年28卷4期 281-282页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立1种冰冻红细胞最佳制备方法,用于稀有血型血液的长期保存.方法 以甘油为保护剂,低温保存红细胞,使用前水浴解冻,用不同浓度的洗涤液洗涤去除甘油,以红细胞回收率、游离血红蛋白含量、残余甘油量、体外溶血试验和无菌试验为质量控制项目.结果...
【中文期刊】 张强 高学军 等 《中国生化药物杂志》 2005年26卷1期 24-26页 ISTICCA
【摘要】 目的从猪血中制备猪凝血因子Ⅹ(FⅩ)及凝血因子Ⅹ a(FⅩ a).方法采用柠檬酸钡吸附、硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换色谱等方法制备FⅩ,并优化FⅩ的激活条件,从而制备FⅩ a.通过SDS-PAGE进行FⅩ和FⅩ a的检测.结果建...
【中文期刊】 刘燕 李振平 等 《微生物学免疫学进展》 2003年31卷4期 50-53页 ISTICCA
【摘要】 通过检测人免疫球蛋白制品中抗-HBs含量的变化情况,采用留样观察法和加速试验法对不同温度条件下的人免疫球蛋白有效期进行预测.结果表明,与常规留样观察法相比,加速实验法推测出的药物有效期出现一定的偏差,所以应用于人免疫球蛋白稳定性观察仅能提供...
【中文期刊】 李凤喜 李红原 等 《中国输血杂志》 2002年15卷1期 30-31页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 目前人血白蛋白的质量存在的主要问题之一是成品的外观.人血白蛋白成品外观为黄色或绿色至棕色的略粘稠澄明液体,不应有任何异物、混浊或沉淀[1],但由于生产血液制品车间的净化程度、工艺水平、过滤除菌灌装方法的不同,致使人血白蛋白外观合格率有...
【中文期刊】 程夷 《中国输血杂志》 2001年14卷5期 316-318页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 血液制品是指“由健康人的血液、血浆或特异免疫人血浆分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分或血细胞组分”[1]制品.近年来,对血液制品的安全性不断提出了更高的要求,一些新的制品特别是基因重组制品和转基因制品相继出现和研发,使传统...
【中文期刊】 方松 《中国输血杂志》 2001年14卷5期 286-287页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 在血液制品生产过程中,各种成分的有效分离、回收、提纯是至关重要的环节.在充分保证产品质量的前提下,如何提高产品收率,获得较好的社会效益和经济效益,是各血液制品生产单位追求的共同目标.在采用低温乙醇法生产人血白蛋白过程中,影响人血白蛋白...
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