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【学位论文】 作者： 朱承跃 导师：邱勇  南京大学  临床医学 外科学（硕士） 2014年

【摘要】 本文从以下几部分进行论述：
　　第一部分:Ⅰ型神经纤维瘤病伴脊柱侧凸患者骨密度与血清骨钙素和骨代谢生化指标相关性
　　目的：
　　探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type1，NF1)伴脊柱侧凸患者...

【关键词】 Ⅰ型神经纤维瘤病； 脊柱侧凸；

【学位论文】 作者： 刘学光 导师：邱勇  南京大学  临床医学 骨科学（硕士） 2011年

【摘要】 1.Ⅰ型神经纤维瘤病伴脊柱侧凸患者椎体生长板软骨细胞的体外分离、培养、扩增及表型鉴定
　　目的：探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(type1 neurofibromatosis，NF1)伴脊柱侧凸患者营养不良区椎体生长板软骨细胞体外分离培养的可行...

【关键词】 神经纤维瘤病； 脊柱侧凸；

【学位论文】 作者： 袁硕 导师：邱勇  南京大学  临床医学 外科学（硕士） 2011年

【摘要】 第一部分Ⅰ型神经纤维瘤病相关课题
　　(一)青少年Ⅰ型神经纤维瘤病性脊柱侧凸患者的骨密度研究
　　目的：探讨青少年Ⅰ型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type I，NF-I)性脊柱侧凸的骨密度(bone min...

【关键词】 Ⅰ型神经纤维瘤病； 肿瘤组织；

【学位论文】 作者： 曲喆 导师：夏寅  首都医科大学  临床医学 耳鼻咽喉科学（硕士） 2011年

【摘要】 2型神经纤维瘤病(NF2)是由位于22号染色体上的NF2基因的突变引起的常染色体显性遗传的肿瘤易感综合征。NF2以双侧前庭鞘瘤为特征,伴有耳鸣、听力下降、平衡功能异常等症状。受累者也可能并发其它颅神经和外周神经鞘瘤、硬脑膜瘤等。本病的早期诊...

【关键词】 2型神经纤维瘤病； NF2基因；

【学位论文】 作者： 束昊 导师：邱勇  南京大学  临床医学 外科学（硕士） 2010年

【摘要】 1.青少年成骨细胞的体外分离、培养、扩增及表型鉴定
　　 目的:建立青少年成骨细胞(osteoblast，OB)体外分离、培养、扩增及表型鉴定的方法，为后续分子生物学检测做准备。
　　 方法:所有研究对象分为2组：NF1伴脊...

【关键词】 神经纤维瘤； 脊柱侧凸；

【学位论文】 作者： 王信华 导师：邱勇  南京大学  临床医学 外科学（硕士） 2010年

【摘要】 第一部分Ⅰ型神经纤维瘤病肿瘤组织成纤维细胞纯化培养和鉴定
　　 目的：探索和建立Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)肿瘤组织中成纤维细胞体外分离、培养及鉴定的方法。
　　 方法：以NF1肿瘤组织为材料，采用组织块法分离培养成纤维细胞，...

【关键词】 神经纤维瘤； 成纤维细胞；

【学位论文】 作者： 丁志江 导师：何三纲  武汉大学  口腔医学 口腔临床医学（硕士） 2005年

【摘要】 目的：探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗，为临床积累经验，提高治疗效果。 　　方法：对17例住院病例进行回顾，其中全切病例7例，次全切2例，改形5例，扩大切除1例，切开引流1例，单纯活检术1例。结合文献资料对临床表现、诊断、治.....

【关键词】 Ⅰ型神经纤维瘤； 口腔颌面部；

【学位论文】 作者： 徐晓恒 导师：兰继毓  吉林大学  临床医学 儿科学（硕士） 2003年

【摘要】 通过检测I型神经纤维瘤病(NF1)基因31号外显子的突变以确定此处是否为中国人型神经纤维瘤病基因的突变热点.应用聚合酶链反应—单链构象多态性(PCR—SSCP)方法检测两个NF1家系18名成员及12名正常对照外周血白细胞DNA的31号外显子...

【关键词】 神经纤维瘤病I型； 基因；

【学位论文】 作者： 陈育哲 导师：李健宁  北京大学  临床医学 外科学（硕士） 2003年

【摘要】 通过总结神经纤维瘤病变的特点,试图揭示神经纤维瘤病变各种临床现象之间的相互关系以及探索整形外科治疗神经纤维瘤的有效方法.方法:回顾性总结和分析了北医三院病案室最近20年来确定为神经纤维瘤病理诊断的47例患者的病例资料.结果:发现此组患者平均...

【关键词】 神经纤维瘤； 神经纤维瘤病；

【学位论文】 作者： 任力杰 导师：周列民  中山大学  临床医学 神经病学（硕士） 2002年

【摘要】 目的：（1）报道这七个基因NF1多态性位点在中国汉人正常人中的信息含量,与国外正常人群进行比较,以发现不同人群之间的差异,可能会为人类的迁移进化提供一些依据.（2）讨论这七个NF1基因多态性位点在NF1家系中的连锁分析的准确性及用于NF1的...

【关键词】 1型神经纤维瘤病； NF1基因；

【学位论文】 作者： 宁玉萍 导师：周列民  中山医科大学 中山大学中山医学院;中山大学  临床医学 神经病学（硕士） 2000年

【摘要】 该研究的目的及意义,由于基因突变大多存在种族差异性,中国人NF1患者是否具有突变热点,其突变热点是否与白种人一致,值得探讨.该实验选择该基因功能区上的一段编码序列(3725~4282号核苷酸)、其上游区(2443~2998号核苷酸)以及外显...

【关键词】 Ⅰ型神经纤维瘤病； 基因突变；