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【中文期刊】 赫荣乔 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷6期 661-662页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的发育与血管壁的构建是目前相关领域中的重要学科前沿.国内外同行的工作多集中在血管发育初始阶段内皮细胞及其前体细胞在血管新生中的作用、调节因素及生物学...
【中文期刊】 牟文英 虞钢 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷10期 1340-1347页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 重力是体位改变过程中最基本的生物力学刺激因素.血流压力是表征心血管功能状态的一个基本指标.目前,体位改变影响心血管系统的确切内部机制尚不清楚.为此,采用在流体和固体方程中分别引入体力项的方法,建立一个基于血流动力学概念的三维流固耦合数学模型...
【中文期刊】 康从民 王大伟 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷10期 1267-1274页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理.在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节...
【关键词】 血管内皮生长因子(VEGF)； 血管内皮生长因子受体(VEGFR)； 血管新生；
【中文期刊】 刘厂辉 李新 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷12期 1578-1588页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究白发性高血压大鼠(spontanously hypertensive rat,SHR)离体血管环对G蛋白偶联受体APJ的内源性配体apelin-13的血管收缩与舒张反应及其与一氧化氮NO)和ERK1/2通路关系.采用离体血管环体外灌流方...
【中文期刊】 张剑 韩雅玲 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷6期 696-701页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 小G蛋白Rac1在胚胎发育早期血管形成尤其是内皮发生过程中的作用尚不清楚.采用胚胎干细胞(ESCs)为模型,建立稳定表达持续表达型Rac1(G12V)和显性失活型Rac1(T17N)编码序列的小鼠ESCs并制备胚胎小体(EBs),诱导分化后...
【中文期刊】 郑敬民 刘志红 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷4期 443-448页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用半定量RT-PCR和免疫组化的方法同时从mRNA水平和蛋白质水平对血管生成素样蛋白2在不同病理阶段的2型糖尿病肾病模型小鼠--db/db小鼠肾脏中的表达情况进行了较为系统的分析.结果发现:a.在糖尿病前的db/db小鼠(4周龄的db/d...
【中文期刊】 刘永 王丰 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷12期 1314-1320页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用稳定表达绿色荧光蛋白的高度恶性膀胱癌细胞株BTT-T739-gfp建立皮下肿瘤模型,对比分析在常规免疫抑制剂量下,环孢素、雷帕霉素在肿瘤发展和转移方面的不同效应及其可能的作用机制.24只T739小鼠随机分为对照组、环孢素组、雷帕霉素组....
【中文期刊】 杨媛媛 李鹏程 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷9期 902-907页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 皮层扩散性抑制(cortical spreading depression,CSD)是研究偏头痛、脑梗塞等疾病的重要病理模型.已有研究表明,在普遍被观察到的CSD过程中软脑膜动脉血管大幅度舒张之前,还存在一个较小幅度的软脑膜动脉扩张和收缩....
【关键词】 皮层扩散性抑制； ATP敏感的钾离子通道； 软脑膜动脉；
【中文期刊】 冯学超 高洪文 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷4期 310-313页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 血管生成是肿瘤生长、浸润和转移的必要步骤.肿瘤血管生成涉及瘤旁组织血管内皮细胞增殖、向肿瘤细胞团内迁移以及管腔形成,目前机理尚不完全清楚.水通道AQP1在多种肿瘤血管内皮高表达,提示其可能参与肿瘤血管的生成过程.应用AQP1敲除小鼠荷瘤实验...
【中文期刊】 张德新 吴静 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷10期 975-981页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 干扰素-γ诱生单核因子(monokine induced by interferon-γ,MIG,CXCL9)是一种具有趋化T淋巴细胞NK细胞的CXC趋化因子家族成员之一.通过RT-PCR技术从小鼠脑组织中克隆了小鼠MIG cDNA,利用B...
【关键词】 CXC趋化因子； 干扰素-γ诱生单核因子； 杆状病毒；
【中文期刊】 陈宏 张添元 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷3期 267-272页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 钙网蛋白是高等动物细胞中普遍存在的一种钙结合蛋白,近年发现它及其N端1～180位氨基酸能抑制内皮细胞生长和血管生成.为了寻找高效和小分子质量的血管生成抑制因子,用PCR技术扩增出钙网蛋白N端122～180位氨基酸的DNA序列,克隆进原核表达...
【中文期刊】 冯艳 刘冬青 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷8期 688-692页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了明确p93在心血管系统中的生物学功能及在信号传导通路中的作用,采用酵母双杂交技术,选择p93N端第101～372位氨基酸构建诱饵质粒,筛选成人心脏cDNA文库,寻找与之相互作用的蛋白质,结果得到蛋白peroxiredoxin 3(PRX...
【中文期刊】 侯卫红 贾岩龙 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷11期 991-995页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究重组小鼠canstatin N端片段的体内抗血管生成活性,通过PCR扩增小鼠canstatin N端片段cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建小鼠canstatin N端片段重组表达载体pET-mCanN,转化E...
【中文期刊】 王跃祥 杨健 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷4期 612-616页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 构建携带VEGF121 cDNA重组复制缺陷型腺病毒表达载体,制备重组腺病毒,该腺病毒能介导VEGF121 cDNA基因促进人脐静脉血管内皮细胞增殖,促进毛细血管管腔样结构形成.ELISA检测表明VEGF121 cDNA基因表达产物分泌至培...
【中文期刊】 赵明炜 王恩多 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷5期 689-693页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 氨基酰-tRNA合成酶是生物体内蛋白质合成过程中的一类关键酶,它催化体内tRNA的氨基酰化反应.作为一类古老的蛋白质,氨基酰-tRNA合成酶在其漫长的进化过程中,通过其他结构域的插入或融合逐渐演化出许多新的功能.最近的研究结果表明,人酪氨酰...
【关键词】 氨基酰-tRNA合成酶； 酪氨酰-tRNA合成酶； 色氨酰-tRNA合成酶；
【中文期刊】 韩雅玲 康建 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷6期 868-873页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以人血管平滑肌细胞克隆株HITASY为实验材料,探讨HITASY细胞分子表达与表型转换间的关系,为阐明血管新生内膜形成及再狭窄病理机制提供实验依据.实验表明,在含血清或去血清培养条件下,平滑肌细胞于体外发生表型转换.去血清后细胞外基质蛋白合...
【中文期刊】 赵田夫 张键 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷5期 778-783页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 血管生长抑素(angiostatin,AS)是一种新血管生成的抑制蛋白,它可以有效抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状形态的产生,是肿瘤转移的有效抑制剂.肿瘤转移和胚胎植入具有惊人的相似性,AS对小鼠胚胎植入是否有作用迄今尚无报道.采用体外培养、...
【中文期刊】 王跃祥 官孝群 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 444-448页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用RT-PCR方法,扩增人VEGF121 cDNA基因片段,与酵母表达载体pPIC9K重组,获得表达质粒p9KVEGF121.该质粒转化毕赤酵母菌GS115,用G418-YPD平板筛选高拷贝转化子,PCR鉴定VEGF121 cDNA与酵母...
【中文期刊】 张志强 林芸 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷4期 645-650页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用稀释法、凝胶过滤、脲浓度梯度凝胶过滤3种方法研究了抗肿瘤血管抗体功能片段VH/κ的体外复性.通过考察复性液中还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)比例、精氨酸浓度、pH值、洗脱速度、变性液中蛋白质浓度、凝胶过滤脲梯度长度等因...
【中文期刊】 徐东刚 马百坤 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 429-433页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过RT-PCR从人外周血白细胞中钓取血管生成素(angiogenin,Ang)cDNA,构建诱饵蛋白载体pAS-2-1-Ang,对其自身转录激活活性进行鉴定后,通过酵母双杂交系统筛选人肝细胞cDNA文库,获得两个双阳性克隆.序列分析和同源...
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