换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 98745
- 27
- 5
- 7
- 4
- 4
- 2
- 2
- 178
- 104
- 81
- 74
- 66
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 黄耀江 王关林 等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷4期 563-567页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究白细胞介素-6(IL-6)作用相关基因以及一些可能受IL-6调控的基因，利用一个简单快速的以PCR为基础的方案，检测了IL-6处理和未处理的Sko007细胞中基因表达的差异，克隆并鉴定了差异表达基因的cDNA片段.首先用6-mer寡...
【中文期刊】 邢进 冯育芳 等 《中国比较医学杂志》 2017年27卷1期 85-90页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考.方法 应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpoB)氨基酸序列设计简并引物.对建立...
【关键词】 巴斯德杆菌； 共有序列简并杂合寡核苷酸引物； PCR检测；
【中文期刊】 邓建强 刘宝琴 等 《法医学杂志》 2012年28卷1期 41-43页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立基于简并寡核苷酸引物PCR(degenerate oligonucleotide primed-PCR,DOP-PCR)的全基因组检测体系,并对其可靠性、灵敏度进行研究.方法 通过荧光标记STR复合扩增毛细管电泳检测系统,对DOP...
【关键词】 法医遗传学； 基因扩增； 简并寡核苷酸引物PCR；
【中文期刊】 Yanping Wang 朱大兴 等 《生物工程学报》 2008年24卷7期 1312-1316页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以高效原核表达栽体pBV220为骨架载体,应用单链寡核苷酸引物插入法在pBV220多克隆位点的下游插入了六聚组氨酸融合标签编码序列(6×His-Tag)、羟胺和凝血酶蛋白切割位点.并增加了Xho Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切位点和强终止密码子TAA,...
【中文期刊】 谢珊 李金明 《中华检验医学杂志》 2006年29卷8期 754-756页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近年研究发现,暴发的"非典型性肺炎",禽流感及四川发生的猪链球菌感染等要么是已发现的病原微生物家族中的新成员,要么是原来不感染人的动物病原体.因此,快速、及时、准确定性检测这些病原体,对防治疾病具有重要意义.
【中文期刊】 邓建强 李英碧 等 《法医学杂志》 2006年22卷1期 39-42页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的探索建立体外STR滑脱模型,研究STR滑脱产生的影响因素,探讨STR的发生机制.方法首先通过全基因组扩增技术-简并寡核苷酸引物PCR(Degenerate oligonucleotide-primed PCR,DOP)对模板DNA样本进...
【中文期刊】 杨丽君 郁卫东 等 《北京大学学报（医学版）》 2005年37卷4期 436-439页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对影响现有微量基因组扩增方法--简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerate oligonucleotideprimed PCR,DOP-PCR)的因素进行探讨.方法:针对现有DOP-PCR扩增过程中存在的影响产物产量和特异性的...
【中文期刊】 郭水良 张东旭 等 《应用生态学报》 2002年13卷10期 1283-1286页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 运用18个有效的10mer-寡核苷酸引物对浙江产车前(Plantago asiatica)的8个种群基因组DNA进行了PCR扩增,共检测到186个位点,其中多态位点125个,占68.70%.应用Jaccard公式计算了8个种群在125个位点...
【关键词】 车前； 种群； 随机扩增多态性DNA；
【中文期刊】 段世华 毛加宁 等 《武汉植物学研究》 2002年20卷3期 171-176页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用RAPD技术,从248个随机寡核苷酸引物(10-mer)中筛选出18个引物对红莲型杂交稻组合红莲2号及其亲本(T-07A、T-07B、YD6-05),另6个红莲型胞质不育系的骨干恢复系和汕优63及其亲本共14份水稻材料进行分析.共检测到...
【中文期刊】 秦新民 邓智年 《广西植物》 2002年22卷5期 420-424页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组DNA,参照已知的几种Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列,设计合成了27 bp,且含有BamH I位点的寡核苷酸引物,分别以3种豇豆核基因组DNA为模板,PCR扩增,均得到长度约为340 b...
【关键词】 豇豆； 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因； PCR扩增；
【中文期刊】 汪学龙 蒋作君 等 《生物学杂志》 2001年18卷3期 25-26,28页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 设计和合成特定寡核苷酸引物,TRIZOL提取日本血吸虫成虫RNA,RT-PCR法扩增日本血吸虫32kDa蛋白质(Sj32)基因编码序列,将扩增产物连接pGEM-T克隆载体,再亚克隆到真核表达载体pBKCMV中.结果:RT-PCR法特异性扩增...
【中文期刊】 朱冠山 Oliver Bartsch 等 《第二军医大学学报》 2000年21卷9期 853-856页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用荧光原位杂交技术(fl uorescence in situ hybridization,FISH)对G显带提示有染色体易位的病例进行分析 ,阐明易位本质.方法:以定位于待研究染色体区段的酵母人工染色体(yeast artific...
【关键词】 染色体结构异常； 荧光原位杂交； 兼并寡核苷酸引物PCR；
【中文期刊】 鲁梅花 邵文硕 《首都医科大学学报》 2000年21卷2期 122-124页 ISTICPKUCA
【摘要】 利用序列特异性寡核苷酸引物多聚酶链反应(PCR/SSP)的方法,对北方汉族42例Grave病患者及52 例正常对照组的HLA-DR2 、DR3的分布频率进行了分析.结果:Grave病患者组HLA-DR3抗原的频率明显高于正常对照组(P＜0....
【关键词】 Grave病； 组织相容性白细胞抗原(HLA)； 多聚酶链反应(PCR)；
【中文期刊】 张嘉宁 藏富妍 等 《中国实验动物学杂志》 1999年9卷1期 45-47页 ISTICPKUCA
【摘要】 本文根据沙门氏菌保守基因序列合成一对寡核苷酸引物,建立一种聚合酶链反应检测小鼠沙门氏菌的方法.通过对14株沙门氏菌和8株非沙门氏菌的检测,发现只有沙门氏菌才能扩增出495bp的特异性条带,检测灵敏度可达50条沙门氏菌水平.该法检测小鼠粪便中...
【中文期刊】 张占辉 王小竹 等 《国际遗传学杂志》 2013年36卷5期 185-190,195页 ISTICCA
【摘要】 目的 优化荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)所需探针的制备工作,应用FISH检测染色体7q1 1.2、15q11.2以及22q1 1.2缺失.方法 采用简并寡核苷酸引物聚合酶链式反...
【关键词】 简并寡核苷酸引物聚合酶链反应； 荧光原位杂交； 微缺失综合征；
【中文期刊】 林裕龙 温坤 等 《广东医学》 2011年32卷3期 291-293页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨共有序列简并杂合寡核苷酸引物PCR(CODEHOP-PCR)在肠道病毒血清型鉴定中的临床应用价值.方法 以CODEHOP-PCR检测经实时荧光RT-PCR鉴定为EV71和CA16 手足口病患者的临床样本和病毒分离培养细胞上清的肠道...
【关键词】 共有序列简并杂合寡核苷酸引物； 肠道病毒； 血清型；
【中文期刊】 谭珂 狄玉芬 等 《中华医学遗传学杂志》 2010年27卷4期 387-392页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立一种可信的单细胞全基因组扩增(whole genome amplification.WGA)技术,结合比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)分析单细胞的染色体拷贝数变化,探讨其...
【关键词】 引物延伸预扩增； 简并寡核苷酸引物-PCR； 比较基因组杂交；
【中文期刊】 陈莎丽 张玉英 等 《生命科学研究》 2007年11卷4期 348-351页 ISTICCA
【摘要】 根据SAG1基因序列,自行设计一对寡核苷酸引物,利用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中成功扩增出编码SAG1抗原的基因片段,扩增出的基因片段大小与预期长度(1 006 bp)相符,结果经测序验证,并利用生物信息学方法对SAG1蛋白理化性...
加载中...
