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            1. Identification of copy number variants in children and adolescents with autism spectrum disorder: a study from Turkey.

            【外文期刊】 Ahmet,Özaslan ; Gülsüm,Kayhan ; 等 《Molecular biology reports》 2021年48卷11期 7371-7378页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Array comparative genomic hybridization; Autism spectrum disorder; Copy number variant;

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            2. Identification of causal genetic drivers of human disease through systems-level analysis of regulatory networks. oa

            【外文期刊】 James C,Chen ; Mariano J,Alvarez ; 等 《Cell》 2014年159卷2期 402-14页 SCIMEDLINECABP

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            3. Mitochondrial DNA Copy Number in Rett Syndrome Caused by Methyl-CpG-Binding Protein-2 Variants.

            【外文期刊】 Siwen,Liu ; Pei,Pei ; 等 《The Journal of pediatrics》 2022年241卷 154-161页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Rett syndrome; mtDNA copy number; real-time quantitative polymerase chain reaction;

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            4. An Overview of Circulating Cell-Free Nucleic Acids in Diagnosis and Prognosis of Triple-Negative Breast Cancer. oa

            【外文期刊】 Domenico,Tierno ; Gabriele,Grassi ; 等 《International journal of molecular sciences》 2023年24卷2期 SCIMEDLINE

            【关键词】 TNBC; circulating cell-free nucleic acids; circulating cell-free tumor DNA;

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            5. Proteogenomic characterization of human colon and rectal cancer. oa

            【外文期刊】 Bing,Zhang ; Jing,Wang ; 等 《Nature》 2014年513卷7518期 382-7页 SCIMEDLINECABP

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            6. Short copy number variations potentially associated with tonic immobility responses in newly hatched chicks. oa

            【外文期刊】 Hideaki,Abe ; Kenji,Nagao ; 等 《PloS one》 2013年8卷11期 e80205页 SCIMEDLINECABP

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            7. Effects of SMC1A on immune microenvironment and cancer stem cells in colon adenocarcinoma.

            【外文期刊】 Jin,Li ; Qian,Zhou ; 等 《Cancer medicine》 2023年12卷11期 12881-12895页

            【关键词】 SMC1A; cancer stem cells; colorectal cancer;

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            8. Prognostic and predictive value of 16p12.1 and 16q22.1 copy number changes in human breast cancer.

            【外文期刊】 Tricia E,Downing ; Maja H,Oktay ; 等 《Cancer genetics and cytogenetics》 2010年198卷1期 52-61页 MEDLINE

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            9. Polygenic heterogeneity: a complex model of genetic inheritance in psychiatric disorders.

            【外文期刊】 James J H,Rucker ; Peter,McGuffin ; 《Biological psychiatry》 2010年68卷4期 312-3页 SCIMEDLINEBP

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            10. Comparison of mitochondrial DNA variants detection using short- and long-read sequencing.

            【外文期刊】 Ahmed N,Alkanaq ; Kohei,Hamanaka ; 等 《Journal of human genetics》 2019年64卷11期 1107-1116页 SCIMEDLINEBP

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            11. Copy number variation in schizophrenia. oa

            【外文期刊】 Suleyman,Gulsuner ; Jon M,McClellan ; 《Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology》 2015年40卷1期 252-4页 SCIMEDLINEBP

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            12. Mosaic 13q14 deletions in peripheral leukocytes of non-hematologic cancer cases and healthy controls. oa

            【外文期刊】 Mitchell J,Machiela ; Weiyin,Zhou ; 等 《Journal of human genetics》 2016年61卷5期 411-8页 SCIMEDLINEBP

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            13. Assessment of Digital PCR as a Primary Reference Measurement Procedure to Support Advances in Precision Medicine.

            【外文期刊】 Alexandra S,Whale ; Gerwyn M,Jones ; 等 《Clinical chemistry》 2018年64卷9期 1296-1307页 SCIMEDLINECABP

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            14. Papillary tumor of the pineal region: analysis of DNA methylation profiles and clinical outcomes in 76 cases.

            【外文期刊】 Zhichao,Wu ; Karen,Dazelle ; 等 《Acta neuropathologica communications》 2024年12卷1期 117页

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            15. Identification of biological mechanisms underlying a multidimensional ASD phenotype using machine learning.

            【外文期刊】 Muhammad,Asif ; Hugo F M C,Martiniano ; 等 《Translational psychiatry》 2020年10卷1期 43页

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            16. Study of chromatin remodeling genes implicates SMARCA4 as a putative player in oncogenesis in neuroblastoma. oa

            【外文期刊】 Angela,Bellini ; Nadia,Bessoltane-Bentahar ; 等 《International journal of cancer》 2019年145卷10期 2781-2791页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 SMARCA4; SWI/SNF; chromatin remodeling complex;

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            17. Copy number variation genotyping using family information. oa

            【外文期刊】 Jen-Hwa,Chu ; Angela,Rogers ; 等 《BMC bioinformatics》 2013年14卷 157页 SCIMEDLINEBP

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            18. Genomic profiling of sinonasal squamous cell carcinoma.

            【外文期刊】 Fernando,López ; José L,Llorente ; 等 《Head & neck》 2011年33卷2期 145-53页 SCIMEDLINEBP

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            19. Prognostic implications of additional genomic lesions in adult Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. oa

            【外文期刊】 Anna Lucia,Fedullo ; Monica,Messina ; 等 《Haematologica》 2019年104卷2期 312-318页 SCIMEDLINEBP

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            20. Evaluation of MTAP and p16 immunohistochemical deficiency as surrogate marker for CDKN2A/B homozygous deletion in gliomas.

            【外文期刊】 Theoni,Maragkou ; Stefan,Reinhard ; 等 《Pathology》 2023年55卷4期 466-477页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CDKN2A/B homozygous deletion; CNV plot; Glioma;

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