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            【中文期刊】 敖敬群 王瑾雯  等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷4期 629-633页 SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野...

            【关键词】 伪狂犬病病毒,gE基因去信号肽片段,Pichia pastoris表达系统,抗原性

            浏览:268 被引:2 下载:17

            【中文期刊】 陈新华 杨林  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 415-419页 SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析,与国际标准毒株Rice株相比,两者之间核苷酸序列同源性为98%,推导氨基酸序列同源性为97%.利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹...

            【关键词】 伪狂犬病病毒gD基因杆状病毒表达系统

            浏览:410 被引:0 下载:4

            【中文期刊】 张莹辉 姚文生  等 《中国人兽共患病学报》 2020年36卷1期 65-69页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是唯一暴露于病毒颗粒表面的抗原,能够诱导宿主产生中和抗体,也是唯一存在于所有新型狂犬病疫苗中的病毒成分.本文综述了国内外学者利用原核系统,以及包括酵母系统、植物系统、昆虫细胞系统在内的真核系统和哺乳动物细胞系统、...

            【关键词】 狂犬病糖蛋白重组表达

            浏览:183 被引:5 下载:77

            【中文期刊】 林琳 赵建中  等 《中国新药杂志》 2020年29卷2期 125-128页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 狂犬病是我国重要的公共卫生威胁,抗狂犬病病毒单克隆抗体因批间效价差异小、安全性提高、可大量制备等优势,有替代原有抗狂犬病病毒被动免疫制剂的潜力.本文对抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验设计和评价重点关注问题进行了讨论分析.

            【关键词】 狂犬病单克隆抗体临床试验

            浏览:226 被引:0 下载:59

            【中文期刊】 殷文武 王传林  等 《中华预防医学杂志》 2019年53卷7期 668-679页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 狂犬病是由狂犬病病毒属病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的一种动物源性传染病,病死率几乎100%.全球每年狂犬病死亡例数约59 000例,主要发生在亚洲和非洲,我国为狂犬病流行国家.我国狂犬病暴露就诊人群以Ⅱ级和Ⅲ级暴露为主.规范的狂犬病...

            【关键词】 狂犬病狂犬病病毒暴露后预防

            浏览:1171 被引:66 下载:2350

            【中文期刊】 李辰旭 王苹朱  等 《中华传染病杂志》 2019年37卷3期 183-184页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 狂犬病为狂犬病病毒感染所致的急性传染病,多见于犬、狼、猫等肉食动物,人则多因被病畜咬伤而感染.狂犬病病毒进入人体后首先感染肌肉细胞,之后沿神经轴索向心扩散,进入中枢神经系统.本病的潜伏期长短不一,多数在3个月以内.本例患者狂犬病潜伏期8年,...

            浏览:264 被引:1 下载:384

            【中文期刊】 马相如 肖少波  等 《遗传学报》 2005年32卷6期 616-624页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 由于伪狂犬病病毒(PRV)中G+C含量高达74%,至今尚没有一个毒株完成全基因组测序.对已知的68个PRV基因编码区序列碱基组成及密码子使用现象进行了统计分析,结果发现PRV基因中存在非常强的密码子使用偏差.所有68个PRV基因编码区密码子...

            【关键词】 伪狂犬病病毒G+C含量同义密码子相对使用度(RSCU)

            浏览:314 被引:13 下载:1

            【中文期刊】 高鑫 朱武洋  等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷7期 660-667页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 实时荧光定量PCR是通过荧光信号监测目的基因扩增数量的定量PCR技术,具有灵敏度高,检测速度快等优点.实时荧光定量PCR已被应用于乙肝病毒、登革热病毒、流感病毒、水疱口炎病毒等病毒的快速检测,在病毒快速分型、相似病毒的鉴别检测、耐药病毒突变...

            【关键词】 实时荧光定量PCR核酸狂犬病病毒

            浏览:271 被引:39 下载:187

            【中文期刊】 马亦林  《中华临床感染病杂志》 2018年11卷1期 20-27,46页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 近年来对狂犬病病毒(RV)的研究较深入,主要包括野毒、疫苗株及新鉴定的从蝙蝠分离株的基因结构、复制,基因功能与表达调控.根据核蛋白(N)碱基的同源性,将对人类致病RV分为7个基因型,分别归属于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ遗传谱系.人类狂犬病的发病机制尚未完全...

            【关键词】 狂犬病病毒基因型密尔沃基方案

            浏览:298 被引:2 下载:249

            【中文期刊】 李加 刘雅菲  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2017年37卷6期 438-442页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 探索原核可溶性目的蛋白表达系统对狂犬病病毒糖蛋白膜外区(Ex-GP)进行高效制备及纯化的方法.方法 构建含有融合标签的狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达质粒,筛选可溶性表达条件,采用亲和层析和凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,以获得高效表达的可...

            【关键词】 狂犬病病毒糖蛋白膜外区可溶性表达

            浏览:232 被引:0 下载:16

            【中文期刊】 邓瑶 吕新军  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 775-778页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的:建立一种可替代快速荧光灶抑制试验( RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体( RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒,建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法)...

            【关键词】 狂犬病病毒中和抗体( RVNA)快速荧光灶抑制试验CVS-11

            浏览:445 被引:7 下载:48

            【中文期刊】 丁继超 章域震  等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷6期 518-524页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 调查云南省部分地区狂犬病病人和疫点犬群携带狂犬病病毒(rabies virus,RABV)状况及RABV膜基质蛋白(matrixprotein,M)基因序列分析,为狂犬病防控提供科学依据.方法 2008-2009年在云南省采集大脑组织...

            【关键词】 狂犬病病毒膜基质蛋白基因同源性

            浏览:298 被引:5 下载:22

            【中文期刊】 李幸乐 李凤丽  等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷5期 473-476页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对一例暴露因素不明的人狂犬病病例进行实验室确诊,通过分子流行病学分析探索其可能的感染来源.方法 通过对存活疑似人狂犬病病例的唾液、脑脊液、血清标本采用直接免疫荧光试验、反转录-聚合酶链式反应和快速荧光灶抑制试验进行实验室确诊;通过时空...

            【关键词】 狂犬病反转录-聚合酶链式反应分子流行病学

            浏览:344 被引:1 下载:72

            【中文期刊】 曹守春 王云鹏  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 762-765页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的:制备具有中和活性的抗狂犬病病毒的单克隆抗体。方法取灭活的狂犬病病毒CTN株免疫BALB/c小鼠,免疫方式采用0 d、7 d、14 d、28 d。之后取小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,获得杂交瘤细胞系,通过快速荧光抑制灶试验检测具有中...

            【关键词】 狂犬病病毒单克隆抗体中和活性

            浏览:179 被引:0 下载:33

            【中文期刊】 范克伟 戴爱玲  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷12期 1103-1110页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究伪狂犬病病毒(PRV)新流行毒株重要毒力基因的分子特征.方法 本研究从江西省某规模化猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,通过PCR鉴定、病毒分离培养、细胞免疫荧光及易感动物试验证实该病毒为PRV野毒株并命名为PRV...

            【关键词】 伪狂犬病病毒分离鉴定毒力基因

            浏览:198 被引:11 下载:21

            【中文期刊】 李幸乐 吕新军  等 《郑州大学学报(医学版)》 2015年1期 94-97页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验( RFFIT)结果的影响,以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法:采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置( PEP)个体的血清标本,分别进行3倍和5倍倍比稀释,采用RFFI...

            【关键词】 抗狂犬病病毒中和抗体快速荧光灶抑制试验暴露后预防处置

            浏览:362 被引:3 下载:97

            【中文期刊】 李慧 刘永娣  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷2期 143-147页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究狂犬病病毒CTN-1株在鸡胚细胞驯化过程中的特性.方法 利用RT-PCR反应扩增CTN-1株19个代次的G蛋白基因,获得cDNA进行序列测定;并以免疫荧光法测定各代次毒株在细胞中的滴度.结果 序列测定显示:CTN-1株在鸡胚细胞驯...

            【关键词】 狂犬病病毒CTN-1G蛋白

            浏览:266 被引:4 下载:17

            【中文期刊】 路静(综述) 伊正君  等 《医学研究生学报》 2015年12期 1310-1315页 ISTICPKU

            【摘要】 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100%。近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势,急需一种快速、简便、经济、准确、易于推广的实验室诊断方法。文中从基于PCR方法的核酸诊断技术、依赖核酸序列扩增技术、环介等温扩增...

            【关键词】 狂犬病病毒核酸诊断依赖核酸序列扩增技术

            浏览:231 被引:4 下载:15

            【中文期刊】 何健 丁继超  等 《国际病毒学杂志》 2015年22卷6期 367-371页 ISTICPKU

            【摘要】 目的 测定云南省狂犬病病毒糖蛋白全编码区基因序列,阐明它们的分子生物学特征.方法 用直接免疫荧光法进行病毒抗原检测,对阳性标本提取病毒RNA,用逆转录聚合酶链式反应对病毒糖蛋白基因进行全序扩增,并对目的基因核苷酸和氨基酸进行同源性和进化树分...

            【关键词】 狂犬病病毒糖蛋白基因同源性

            浏览:204 被引:3 下载:36

            【中文期刊】 吴学敏 陈如敬  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷7期 631-634页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法.方法 与结果 根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别为612bp和238 bp...

            【关键词】 猪伪狂犬病病毒猪圆环病毒病2型双重聚合酶链式反应

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