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【会议论文】王宁芬 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者齐氏,45岁,中年男性,农民,山东省滨州市人.因"突发言语不能伴右侧肢体无力2小时"入院，诊断为大面积脑梗死(左侧颈内动脉系统心源性栓塞)，心房颤动。针对该类患者，心源性卒中发生后，何时启动抗凝治疗存在争议，根据2016 ESC的房颤管...
【会议论文】段晨晨 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女，38岁，汉族，农民，菏泽东明人，身高153cm，体重46kg。因“头痛10余天、视物模糊2天”于2018-11-07入院，诊断为线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作。MELAS综合征目前尚缺乏特殊有效的治疗，主要是对症治疗，改善临床...
【会议论文】谭寅寅 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 CCDC88C基因报道与非综合征型脑积水1型(AR)、脊髓小脑性共济失调40型(AD)相关.非综合征型脑积水的特点为脑脊液循环障碍引起的脑室脑脊液累积，宫内发育时可表现为进行性心室扩张。患者可能还会出现神经功能缺损。脊髓小脑性共济失调40型...
【关键词】 脊髓小脑性共济失调40型； CCDC88C基因； 基因突变；
【会议论文】薛彦忠 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。根据其临床分型，并结合本例病人，考虑原发性侧索硬化症的可能性大。治疗上给予维生素、辅酶Q10等治疗，定期随访。
【会议论文】孙超 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者入院诊断脑梗死，定位于后循环，定性为大动脉粥样硬化。行脑血管造影检查提示:双侧椎动脉V4段闭塞，左侧后交通开放基底动脉远端显影，全麻下行机械取栓+球囊扩张血管成形后血管再通，左侧小脑后下动脉血流减慢，术后复查能谱CT祛碘像排除脑出血后给...
【会议论文】韩萍 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 家族性烟雾病(familial moyamoya disease,F-MMD)是指在同一个家族中有2个或2个以上的家庭成员患烟雾病。研究表明，F-MMD约占烟雾病总患病率的10%，男女患病比例(1: 2.2)较烟雾病整体调查的结果((1: ...
【会议论文】郑培兵 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者男,44岁,汉族,农民,济宁梁山人.因"咳嗽、发热5月,抽搐1月,头痛10天"入院，诊断为奴卡氏菌病。奴卡氏菌能引起肺脓肿、脑脓肿、经创伤进入皮下组织引起感染，较其他菌属引起的感染，奴卡氏菌病临床表现缺乏特异性，标本的检出率低且病死率较...
【会议论文】于振江 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 临床资料患者女,54岁,山东莱芜人.因"头晕伴右侧肢体活动不灵8天"入院,诊断为颅内胶质瘤。脑胶质瘤起源于脑部神经胶质细胞，是最常见的颅内肿瘤，占颅内肿瘤的35. 26%-60. 9%。近年来原发性恶性胶质瘤的发生率逐年递增，中老年人群尤为...
【会议论文】刘效辉 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 IgG4相关性肥厚性硬脑膜炎是近年来发现的IgG4相关性疾病累及中枢神经系统的一种表现形式，2009年由香港广华医院的Chan等首先报道。本病以血清IgG4水平升高为特点.可出现头痛，颅(脊)神经麻痹，癫痫发作等症状，影像学上可见局部或弥漫...
【关键词】 IgG4相关性肥厚性硬脑膜炎； 临床诊断； 临床病理；
【会议论文】陈伟红 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女性,36岁,汉族,农民,河北石家庄人,主因"头痛、呕吐,伴意识障碍20余天"入院,结合患者脑脊液墨汁染色、脑脊液培养及血培养均可见隐球菌，结合患者血细胞减少，甘油三酯、铁蛋白升高，NK/T细胞活性减低等五项异常，考虑患者为伴发嗜血细胞...
【关键词】 隐球菌性脑膜脑炎； 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症； 临床诊断；
【会议论文】马飞 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者，男，46岁，山东临沂人。自由职业者，当地村民。因“行走不稳半年”于当地医院反复诊疗效果差转入我院就诊并收住我科。入院后经排查最终诊断为肥大性下橄榄核变性。考虑患者继发于桥脑脑出血后神经系统变性，影响格莫二角，出现双侧HOD，导致相关H...
【会议论文】焦莉 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 中枢神经系统淋巴瘤的临床症状和影像学表现可因糖皮质激素的使用而在短时间内发生显著变化。激素使用后，可能在影像学上产生暂时的完全或部分胜转归。相关文献报道显示，在SCNSL的磁共振表现中，大多实性病灶有强化。本病例中，患者2018年6月16日...
【会议论文】李东岳 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 MELAS是一种以卒中样发作和乳酸酸中毒为临床特征的线粒体脑肌病，系母系遗传，约75 %的病人未发现明确的家族史。散发患者也很多见。临床表现可以多种多样，主要症状包括:抽搐、间断性头痛、偏瘫、运动不耐受等。还可伴有肌肉萎缩、卒中样发作、轻偏...
【会议论文】杨波 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 急性坏死性脑病(acute necrotizing encephalopathy,ANE)是一种急性重症脑病,多见于婴幼儿,临床表现为前驱病毒感染后迅速出现惊厥、意识障碍等,影像学以对称性多灶性脑损害为特征,病死率高达30％,预后差.
【会议论文】郭守刚 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 刚刚过去的2018年,关于自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的研究中,免疫机制、抗体类型、易感基因、神经影像、靶向治疗、干预靶点等继续成为热点.基于此就主要新进展进行论述。
【会议论文】李雪梅 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 MELAS综合征临床上可见于青少年和成人，其发病年龄一般在45岁以下，以5-15岁最好发，女性多见。肌病症状是MELAS综合征的主要和常见症状，运动不耐受发生率可达93 %。和其他线粒体病一样，MELAS也具有很大的临床异质性，即使在同一个...
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