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            1. Preoperative nasopharyngeal swab testing and postoperative pulmonary complications in patients undergoing elective surgery during the SARS-CoV-2 pandemic

            【外文期刊】 Bankhead-Kendall, Brittany Kay ; Futaba, Kaori ; 等 2021年108卷1期 88-96页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 COVID-19;

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            2. Azithromycin in patients admitted to hospital with COVID-19 (RECOVERY): a randomised, controlled, open-label, platform trial

            【外文期刊】 Horby, P. W. ; Baillie, J. K. ; 等 《The Lancet》 2021年397卷10274期 605-612页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Global genetic insight contributed by consanguineous Pakistani families segregating hearing loss

            【外文期刊】 Richard, Elodie M. ; Santos-Cortez, Regie Lyn P. ; 等 《Human mutation》 2019年40卷1期 53-72页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 allelic heterogeneity; autosomal recessive hearing loss; deafness;

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            4. FOLIAR APPLICATION OF LBU INFLUENCES THE LEAF NITROGEN LEVEL, VEGETATIVE AND REPRODUCTIVE PERFORMANCE OF 'BLOOD RED' SWEET ORANGE

            【外文期刊】 Saleem, Basharat A. ; Malik, Aman U. ; 等 《Pakistan Journal of Botany》 2011年43卷1期 503-514页 SCISCIE

            【关键词】 nitrogen: 7727-37-9; ammonia-nitrogen; low-biuret urea: LBU;

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            5. Death following pulmonary complications of surgery before and during the SARS-CoV-2 pandemic

            【外文期刊】 McLean, K. A. ; Kamarajah, S. K. ; 等 《The British Journal of Surgery》 2021年108卷12期 1448-1464页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 SURVIVAL;

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            6. Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness. oa

            【外文期刊】 Saima,Riazuddin ; Shaheen N,Khan ; 等 《American journal of human genetics》 2006年78卷1期 137-43页 SCIMEDLINECABP

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            7. Mutations in RLBP1 associated with fundus albipunctatus in consanguineous Pakistani families. oa

            【外文期刊】 Shagufta,Naz ; Shahbaz,Ali ; 等 《The British journal of ophthalmology》 2011年95卷7期 1019-24页 SCIMEDLINEBP

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            8. Mapping of a new locus associated with autosomal recessive congenital cataract to chromosome 3q.

            【外文期刊】 Namerah,Sabir ; S Amer,Riazuddin ; 等 《Molecular vision》 2010年16卷 2634-8页

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            9. Novel cycloartane saponins from Corchorus depressus L.

            【外文期刊】 V U,Ahmad ; A,Ali ; 等 《Chemical & pharmaceutical bulletin》 2000年48卷11期 1597-601页 SCIMEDLINECABP

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            10. Autosomal recessive congenital cataract linked to EPHA2 in a consanguineous Pakistani family.

            【外文期刊】 Haiba,Kaul ; S Amer,Riazuddin ; 等 《Molecular vision》 2010年16卷 511-7页

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            11. The Spectrum of Echocardiographic Findings Across Stages I-V of Chronic Kidney Disease.

            【外文期刊】 Yasir,Hussain ; Anjum,Shahzad ; 等 《Cureus》 2024年16卷7期 e65359页

            【关键词】 chronic kidney disease?(ckd); echocardiogram (echo); left ventricular hypertrophy (lvh);

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            12. Mutations at the conserved N-Terminal of the human Rhinovirus capsid gene VP4, and their impact on the immune response.

            【外文期刊】 Asif,Naeem ; Haitham S,Alkadi ; 等 《Journal of immunoassay & immunochemistry》 2024年45卷3期 271-291页 MEDLINECA

            【关键词】 Rhinoviruses; T cell epitope; Th1/Th2 imbalance;

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            13. Mapping of a novel locus associated with autosomal recessive congenital cataract to chromosome 8p.

            【外文期刊】 Namerah,Sabir ; S Amer,Riazuddin ; 等 《Molecular vision》 2010年16卷 2911-5页

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            14. Autosomal recessive congenital cataract in consanguineous Pakistani families is associated with mutations in GALK1.

            【外文期刊】 Afshan,Yasmeen ; S Amer,Riazuddin ; 等 《Molecular vision》 2010年16卷 682-8页

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            15. Ectopia lentis in a consanguineous pakistani family and a novel locus on chromosome 8q. oa

            【外文期刊】 Haiba,Kaul ; S Amer,Riazuddin ; 等 《Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960)》 2010年128卷8期 1046-9页 MEDLINE

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            16. The autosomal recessive nonsyndromic deafness locus DFNB72 is located on chromosome 19p13.3.

            【外文期刊】 Quratul,Ain ; Sabiha,Nazli ; 等 《Human genetics》 2007年122卷5期 445-50页 SCIMEDLINEBP

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            17. The essential oil of Solvia cabulica.

            【外文期刊】 V U,Ahmad ; A R,Jassbi ; 等 《Planta medica》 1999年65卷2期 180-1页 SCIMEDLINECABP

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            18. A mutation in SLC24A1 implicated in autosomal-recessive congenital stationary night blindness. oa

            【外文期刊】 S Amer,Riazuddin ; Amber,Shahzadi ; 等 《American journal of human genetics》 2010年87卷4期 523-31页 SCIMEDLINECABP

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            19. Assessment of Quality of Life in Patients With End-Stage Kidney Disease on Maintenance Hemodialysis Using the Missoula-Vitas Quality of Life Index.

            【外文期刊】 Yahya Azeem,Ahmed ; Iqra,Naeem ; 等 《Cureus》 2024年16卷7期 e65459页

            【关键词】 chronic kidney disease?(ckd); end stage renal disease (esrd); maintenance hemodialysis;

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            20. Molecular basis of DFNB73: mutations of BSND can cause nonsyndromic deafness or Bartter syndrome. oa

            【外文期刊】 Saima,Riazuddin ; Saima,Anwar ; 等 《American journal of human genetics》 2009年85卷2期 273-80页 SCIMEDLINECABP

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