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            1. Oral-facial-digital syndrome type 1 in males: Congenital heart defects are included in its phenotypic spectrum

            【外文期刊】 Bouman, Arjan ; Alders, Marielle ; 等 《American journal of medical genetics, Part A》 2017年173A卷5期 1383-1389页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 congenital heart defect; congenital heart disease; hypoplastic left heart syndrome;

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            2. Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits

            【外文期刊】 Evangelou, Evangelos ; Warren, Helen R. ; 等 《Nature Genetics》 2018年50卷10期 1412-1421页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Exploring the Role of Neural Mirroring in Children with Autism Spectrum Disorder

            【外文期刊】 Ruysschaert, Lieselot ; Warreyn, Petra ; 等 《Autism research :》 2014年7卷2期 197-206页

            【关键词】 ASD; children; mirror neurons;

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            4. FOXP1-related intellectual disability syndrome: a recognisable entity

            【外文期刊】 Meerschaut, Ilse ; Rochefort, Daniel ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2017年54卷9期 613-623页 SCISCIEMEDLINE

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            5. GWAS of Longevity in CHARGE Consortium Confirms APOE and FOXO3 Candidacy

            【外文期刊】 Broer, Linda ; Buchman, Aron S. ; 等 《The journals of gerontology.Series A. Biological sciences and medical sciences》 2015年70A卷1期 110-118页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Longevity; GWAS; FOXO3;

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            6. Stability of motor problems in young children with or at risk of autism spectrum disorders, ADHD, and or developmental coordination disorder.

            【外文期刊】 Hilde,Van Waelvelde ; Ann,Oostra ; 等 《Developmental medicine and child neurology》 2010年52卷8期 e174-8页 SCIMEDLINEBP

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            7. Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals. oa

            【外文期刊】 Zari,Dastani ; Marie-France,Hivert ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002607页 SCIMEDLINECABP

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            8. Language development of children born following intracytoplasmic sperm injection (ICSI) combined with assisted oocyte activation (AOA).

            【外文期刊】 Evelien,D'haeseleer ; Frauke,Vanden Meerschaut ; 等 《International journal of language & communication disorders》 2014年49卷6期 702-9页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Assisted Oocyte Activation; Assisted Reproduction Technology; ICSI;

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            9. Correction: The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study. oa

            【外文期刊】 Thomas W,Winkler ; Anne E,Justice ; 等 《PLoS genetics》 2016年12卷6期 e1006166页 SCIMEDLINECABP

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            10. Passive mobilisation of the shoulder in subacute stroke patients with persistent arm paresis: A randomised multiple treatment trial.

            【外文期刊】 Anke,van Bladel ; Ann,Cools ; 等 《The South African journal of physiotherapy》 2022年78卷1期 1589页

            【关键词】 hemiplegia; hemiplegic shoulder pain; paresis;

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            11. Motor outcome after perinatal stroke and early prediction of unilateral spastic cerebral palsy.

            【外文期刊】 Aurelie,Pascal ; Paul,Govaert ; 等 《European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society》 2020年29卷 54-61页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Cerebral palsy; Early prediction; General movements;

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            12. Delineation of a critical region on chromosome 18 for the del(18)(q12.2q21.1) syndrome.

            【外文期刊】 Karen,Buysse ; Björn,Menten ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2008年146A卷10期 1330-4页 SCIMEDLINEBP

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            13. Mutation update for the SATB2 gene. oa

            【外文期刊】 Yuri A,Zarate ; Katherine A,Bosanko ; 等 《Human mutation》 2019年40卷8期 1013-1029页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 SATB2; SATB2-associated syndrome; genotype-phenotype correlation;

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            14. Outcome at 3 years of age in a population-based cohort of extremely preterm infants.

            【外文期刊】 Isabel,De Groote ; Piet,Vanhaesebrouck ; 等 《Obstetrics and gynecology》 2007年110卷4期 855-64页 SCIMEDLINEBP

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            15. Diagnosing Autism Spectrum Disorder in Toddlers Born Very Preterm: Estimated Prevalence and Usefulness of Screeners and the Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS).

            【外文期刊】 Julie,Vermeirsch ; Liedewij,Verhaeghe ; 等 《Journal of autism and developmental disorders》 2021年51卷5期 1508-1527页 MEDLINEBP

            【关键词】 Autism diagnostic observation schedule; Autism spectrum disorder; Early diagnosis;

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            16. Genetic variation near IRS1 associates with reduced adiposity and an impaired metabolic profile. oa

            【外文期刊】 Tuomas O,Kilpeläinen ; M Carola,Zillikens ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷8期 753-60页 SCIMEDLINECABP

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            17. A genome-wide screen for interactions reveals a new locus on 4p15 modifying the effect of waist-to-hip ratio on total cholesterol. oa

            【外文期刊】 Ida,Surakka ; Aaron,Isaacs ; 等 《PLoS genetics》 2011年7卷10期 e1002333页 SCIMEDLINECABP

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            18. Differences in gait between children with and without developmental coordination disorder.

            【外文期刊】 Frederik J A,Deconinck ; Dirk,De Clercq ; 等 《Motor control》 2006年10卷2期 125-42页 SCIMEDLINE

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            19. New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk. oa

            【外文期刊】 Josée,Dupuis ; Claudia,Langenberg ; 等 《Nature genetics》 2010年42卷2期 105-16页 SCIMEDLINECABP

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            20. ATP2B2 de novo variants as a cause of variable neurodevelopmental disorders that feature dystonia, ataxia, intellectual disability, behavioral symptoms, and seizures.

            【外文期刊】 Elena,Poggio ; Lucia,Barazzuol ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2023年25卷12期 100971页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ATP2B2; Ataxia; Dystonia;

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