更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Behnaz,Pezeshkpoor)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Behnaz,Pezeshkpoor)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共25条结果
    资源类型收起
    • 25
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Behnaz,Pezeshkpoor)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Behnaz,Pezeshkpoor)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /2
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共25条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Historical Review on Genetic Analysis in Hemophilia A

            【外文期刊】 Oldenburg, Johannes ; Pezeshkpoor, Behnaz ; 等 《Seminars in Thrombosis and Hemostasis》 2014年40卷8期 895-902页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 hemophilia A; genetic analysis; F8 gene mutations;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Variants in FIX propeptide associated with vitamin K antagonist hypersensitivity: functional analysis and additional data confirming the common founder mutations

            【外文期刊】 Pezeshkpoor, Behnaz ; Czogalla, Katrin J. ; 等 《Annals of hematology》 2018年97卷6期 1061-1069页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 FIX; Propeptide; F9 Thr37;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Antidrug antibodies against the polyethylene glycol moiety inhibit the procoagulant activity of therapeutic polyethylene glycolated factor VIII

            【外文期刊】 Pezeshkpoor, Behnaz ; Sereda, Nadja ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis: JTH》 2023年21卷6期 1503-1514页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Germany; Medical Affairs; Vienna;

            原文传递
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Selective Modulation of the Protease Activated Protein C Using Exosite Inhibiting Aptamers

            【外文期刊】 Hamedani, Nasim Shahidi ; Mueller, Jens ; 等 《Nucleic Acid Therapeutics》 2020年30卷5期 276-288页

            【关键词】 activated protein C; aptamer; exosite;

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Investigating potential mechanisms underlying FVIII inhibition in acquired hemophilia A associated with mRNA COVID-19 vaccines. oa

            【外文期刊】 Julia R,Hirsiger ; Maria,Martinez ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis : JTH》 2022年20卷4期 1015-1018页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Variants in FIX propeptide associated with vitamin K antagonist hypersensitivity: functional analysis and additional data confirming the common founder mutations.

            【外文期刊】 Behnaz,Pezeshkpoor ; Katrin J,Czogalla ; 等 《Annals of hematology》 2018年97卷6期 1061-1069页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 F9 Thr37; F9 Val37; FIX;

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. F8 Inversions at Xq28 Causing Hemophilia A Are Associated With Specific Methylation Changes: Implication for Molecular Epigenetic Diagnosis.

            【外文期刊】 Muhammad Ahmer,Jamil ; Amit,Sharma ; 等 《Frontiers in genetics》 2019年10卷 508页

            【关键词】 DNA methylation; epigenetic; hemophilia;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Modulation of Haemostatic Balance in Combined von Willebrand Disease and Antithrombin Deficiency: A Comprehensive Family Study. oa

            【外文期刊】 Behnaz,Pezeshkpoor ; Ronald,Fischer ; 等 《Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia》 2025年31卷1期 140-147页 SCIMEDLINE

            【关键词】 antithrombin; haemorrhage; molecular genetics;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Genetic Landscape of Factor VII Deficiency: Insights from a Comprehensive Analysis of Pathogenic Variants and Their Impact on Coagulation Activity. oa

            【外文期刊】 Barbara,Preisler ; Behnaz,Pezeshkpoor ; 等 《International journal of molecular sciences》 2024年25卷4期 SCIMEDLINE

            【关键词】 coagulation factor VII; factor VII deficiency; genetic testing;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Insights into the Molecular Genetic of Hemophilia A and Hemophilia B: The Relevance of Genetic Testing in Routine Clinical Practice. oa

            【外文期刊】 Behnaz,Pezeshkpoor ; Johannes,Oldenburg ; 等 《Hamostaseologie》 2022年42卷6期 390-399页 SCIMEDLINE

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Haemophilia A mutations in patients with non-severe phenotype associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic factor VIII activity assays.

            【外文期刊】 Anna,Pavlova ; Daniel,Delev ; 等 《Thrombosis and haemostasis》 2014年111卷5期 851-61页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Haemophilia A; discrepant assay; missense mutations;

            LinkOut
            浏览：20 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. TFAP2E is implicated in central nervous system, orofacial and maxillofacial anomalies.

            【外文期刊】 Jeshurun C,Kalanithy ; Enrico,Mingardo ; 等 《Journal of medical genetics》 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Central Nervous System Diseases; Genetic Diseases, Inborn; Hydrocephalus;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Familial Multiple Coagulation Factor Deficiencies (FMCFDs) in a Large Cohort of Patients-A Single-Center Experience in Genetic Diagnosis.

            【外文期刊】 Barbara,Preisler ; Behnaz,Pezeshkpoor ; 等 《Journal of clinical medicine》 2021年10卷2期

            【关键词】 NGS; blood coagulation disorders; combined deficiency of coagulation factors;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. An in silico and in vitro approach to elucidate the impact of residues flanking the cleavage scissile bonds of FVIII. oa

            【外文期刊】 Behnaz,Pezeshkpoor ; Ursula,Schreck ; 等 《PloS one》 2017年12卷7期 e0180456页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Clinical manifestation of hemophilia A in the absence of mutations in the F8 gene that encodes FVIII: role of microRNAs.

            【外文期刊】 Katarzyna I,Jankowska ; Joseph,McGill ; 等 《Transfusion》 2020年60卷2期 401-413页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. Heterozygosity in factor XIII genes and the manifestation of mild inherited factor XIII deficiency.

            【外文期刊】 Sneha,Singh ; Behnaz,Pezeshkpoor ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis : JTH》 2024年22卷2期 379-393页 SCIMEDLINE

            【关键词】 factor XIII; factor XIII deficiency; fibrinogen;

            LinkOut
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Historical review on genetic analysis in hemophilia A.

            【外文期刊】 Johannes,Oldenburg ; Behnaz,Pezeshkpoor ; 等 《Seminars in thrombosis and hemostasis》 2014年40卷8期 895-902页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：12 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Comprehensive Evaluation of Anti-Emicizumab Antibodies in Acquired Hemophilia A: A Detailed Case Study and Methodological Evaluation.

            【外文期刊】 Behnaz,Pezeshkpoor ; Nadja,Sereda ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis : JTH》 SCIMEDLINE

            【关键词】 Anti-FVIII autoantibody; Anti-drug antibody; Emicizumab;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Functional Characterization of Antithrombin Mutations by Monitoring of Thrombin Inhibition Kinetics. oa

            【外文期刊】 Sara,Reda ; Jens,Müller ; 等 《International journal of molecular sciences》 2021年22卷4期 SCIMEDLINE

            【关键词】 SERPINC1 gene; antithrombin deficiency; coagulation inhibition;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Unravelling the spectrum of von Willebrand factor variants in quantitative von Willebrand disease: results from a German cohort study.

            【外文期刊】 Alexander,Krahforst ; Hamideh,Yadegari ; 等 《Journal of thrombosis and haemostasis : JTH》 2024年22卷11期 3010-3034页 SCIMEDLINE

            【关键词】 blood groups; cohort studies; mutation;

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷