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          1. PPARG in Human Adipogenesis: Differential Contribution of Canonical Transcripts and Dominant Negative Isoforms.

          【外文期刊】 M,Aprile ; M R,Ambrosio ; 等 《PPAR research》 2014年2014卷 537865页

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          2. Long-range sequence analysis in Xq28: thirteen known and six candidate genes in 219.4 kb of high GC DNA between the RCP/GCP and G6PD loci.

          【外文期刊】 E Y,Chen ; M,Zollo ; 等 《Human molecular genetics》 1996年5卷5期 659-68页SCIMEDLINECABP

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          3. Yeast artificial chromosome-based genome mapping: some lessons from Xq24-q28.

          【外文期刊】 D,Schlessinger ; R D,Little ; 等 《Genomics》 1991年11卷4期 783-93页SCIMEDLINECABP

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          4. Identification of new mutations in the Emery-Dreifuss muscular dystrophy gene and evidence for genetic heterogeneity of the disease.

          【外文期刊】 S,Bione ; K,Small ; 等 《Human molecular genetics》 1995年4卷10期 1859-63页SCIMEDLINECABP

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          5. A novel pseudoautosomal gene encoding a putative GTP-binding protein resides in the vicinity of the Xp/Yp telomere.

          【外文期刊】 F,Gianfrancesco ; T,Esposito ; 等 《Human molecular genetics》 1998年7卷3期 407-14页SCIMEDLINECABP

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          6. Human protein kinase C Iota gene (PRKCI) is closely linked to the BTK gene in Xq21.3.

          【外文期刊】 R,Mazzarella ; A,Ciccodicola ; 等 《Genomics》 1995年26卷3期 629-31页SCIMEDLINECABP

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          7. Ocular signs associated with a rhodopsin mutation (Cys-167-->Arg) in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa. oa

          【外文期刊】 F,Simonelli ; M,Rinaldi ; 等 《The British journal of ophthalmology》 1998年82卷6期 709页SCIMEDLINECABP

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          8. Human glucose-6-phosphate dehydrogenase gene carried on a yeast artificial chromosome encodes active enzyme in monkey cells.

          【外文期刊】 M,D'Urso ; I,Zucchi ; 等 《Genomics》 1990年7卷4期 531-4页SCIMEDLINECABP

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          9. A muscle-specific DNase I-like gene in human Xq28.

          【外文期刊】 J E,Parrish ; A,Ciccodicola ; 等 《Human molecular genetics》 1995年4卷9期 1557-64页SCIMEDLINECABP

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          10. A novel germline mutation in peroxisome proliferator-activated receptor gamma gene associated with large intestine polyp formation and dyslipidemia.

          【外文期刊】 D,Capaccio ; A,Ciccodicola ; 等 《Biochimica et biophysica acta》 2010年1802卷6期 572-81页MEDLINE

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          11. Pediatric Outcomes Data Collection Instrument Scores Within Gross Motor Function Classification Scale Levels and Functional Mobility Scale Ratings in Individuals With Cerebral Palsy.

          【外文期刊】 Eva,Ciccodicola ; Adriana,Liang ; 等 《Journal of pediatric orthopedics》 2024年44卷6期 e542-e548页SCIMEDLINE

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          12. Clinical Measures Associated With Tibial Torsion in Ambulatory Children With Cerebral Palsy and Pes Valgus.

          【外文期刊】 Eva,Ciccodicola ; Oussama,Abousamra ; 等 《Journal of the Pediatric Orthopaedic Society of North America》 2025年10卷 100151页

          【关键词】 Cerebral palsy;Pes valgus;Tibial torsion;

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          13. A novel pseudoautosomal human gene encodes a putative protein similar to Ac-like transposases.

          【外文期刊】 T,Esposito ; F,Gianfrancesco ; 等 《Human molecular genetics》 1999年8卷1期 61-7页SCIMEDLINECABP

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          14. Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region.

          【外文期刊】 A,Ciccodicola ; M,D'Esposito ; 等 《Human molecular genetics》 2000年9卷3期 395-401页SCIMEDLINECABP

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          15. Locations and contexts of sequences that hybridize to poly(dG-dT).(dC-dA) in mammalian ribosomal DNAs and two X-linked genes. oa

          【外文期刊】 D C,Braaten ; J R,Thomas ; 等 《Nucleic acids research》 1988年16卷3期 865-81页SCIMEDLINECABP

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          16. Mutation analysis of the DKC1 gene in incontinentia pigmenti. oa

          【外文期刊】 N S,Heiss ; A,Poustka ; 等 《Journal of medical genetics》 1999年36卷11期 860-2页SCIMEDLINECABP

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          17. Smith-Lemli-Opitz syndrome: evidence of T93M as a common mutation of delta7-sterol reductase in Italy and report of three novel mutations.

          【外文期刊】 D,De Brasi ; T,Esposito ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 1999年7卷8期 937-40页SCIMEDLINEBP

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          18. A synaptobrevin-like gene in the Xq28 pseudoautosomal region undergoes X inactivation.

          【外文期刊】 M,D'Esposito ; A,Ciccodicola ; 等 《Nature genetics》 1996年13卷2期 227-9页SCIMEDLINECABP

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          19. Mutation analysis of the RPGR gene reveals novel mutations in south European patients with X-linked retinitis pigmentosa.

          【外文期刊】 M G,Miano ; F,Testa ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 1999年7卷6期 687-94页SCIMEDLINECABP

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          20. Is a Three-component Video-based Version of the Foot Posture Index Valid for Assessing Pediatric Patients With Orthopaedic and Neurologic Foot Conditions? oa

          【外文期刊】 Susan A,Rethlefsen ; Sylvia,Ounpuu ; 等 《Clinical orthopaedics and related research》 2024年482卷11期 2063-2071页SCIMEDLINECA

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