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            1. Discovery of Clinical Candidate BMS-823778 as an Inhibitor of Human 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11 beta-HSD-1)

            【外文期刊】 Li, Jun ; Kennedy, Lawrence J. ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷12期 1170-1174页

            【关键词】 Enzyme inhibitors; human 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-type 1; 11 beta-HSD-1;

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            2. Synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidine acid analogs as potent dual PPAR alpha/gamma agonists

            【外文期刊】 Zhang, Hao ; Ding, Charles Z. ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2015年25卷6期 1196-1205页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Peroxisome Proliferator-Activated Receptor; Dual agonists; Pyrrolidine acid;

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            3. 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamides as ATP-citrate lyase inhibitors.

            【外文期刊】 James J,Li ; Haixia,Wang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷11期 3208-11页 SCIMEDLINECABP

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            4. Synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidine acid analogs as potent dual PPARα/γ agonists.

            【外文期刊】 Hao,Zhang ; Charles Z,Ding ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2015年25卷6期 1196-205页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Dual agonists; Peroxisome Proliferator-Activated Receptor; Pyrrolidine acid;

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            5. Passive 77 GHz millimeter-wave sensor based on optical upconversion.

            【外文期刊】 John P,Wilson ; Christopher A,Schuetz ; 等 《Applied optics》 2012年51卷18期 4157-67页 MEDLINE

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            6. Palladium-catalyzed [1,3]-O-to-C rearrangement of pyrans toward functionalized cyclohexanones.

            【外文期刊】 Julien C R,Brioche ; Thomas A,Barker ; 等 《Organic letters》 2010年12卷21期 4832-5页 SCIMEDLINECABP

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            7. Discovery and Preclinical Evaluation of BMS-711939, an Oxybenzylglycine Based PPARα Selective Agonist. oa

            【外文期刊】 Yan,Shi ; Jun,Li ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷6期 590-4页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α selective agonist; high fat fed hamster model; human ApoA1 transgenic mice;

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            8. Discovery of an oxybenzylglycine based peroxisome proliferator activated receptor alpha selective agonist 2-((3-((2-(4-chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methoxy)benzyl)(methoxycarbonyl)amino)acetic acid (BMS-687453).

            【外文期刊】 Jun,Li ; Lawrence J,Kennedy ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2010年53卷7期 2854-64页 SCIMEDLINECABP

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            9. The dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/gamma activator muraglitazar prevents the natural progression of diabetes in db/db mice.

            【外文期刊】 Effie,Tozzo ; Randolph,Ponticiello ; 等 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》 2007年321卷1期 107-15页 SCIMEDLINECABP

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            10. 5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP.

            【外文期刊】 Richard,Sulsky ; Jeffrey A,Robl ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2004年14卷20期 5067-70页 SCIMEDLINECABP

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            11. PK/PD Disconnect Observed with a Reversible Endothelial Lipase Inhibitor. oa

            【外文期刊】 Jon J,Hangeland ; Lynn M,Abell ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷7期 673-678页 SCIMEDLINECABP

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            12. 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene knockout attenuates atherosclerosis and in vivo foam cell formation in hyperlipidemic apoE⁻/⁻ mice. oa

            【外文期刊】 Ricardo A,García ; Debra J,Search ; 等 《PloS one》 2013年8卷2期 e53192页 SCIMEDLINECABP

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            13. Discovery of Clinical Candidate BMS-823778 as an Inhibitor of Human 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD-1). oa

            【外文期刊】 Jun,Li ; Lawrence J,Kennedy ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷12期 1170-1174页 SCIMEDLINECABP

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            14. Discovery of 3-hydroxy-4-cyano-isoquinolines as novel, potent, and selective inhibitors of human 11β-hydroxydehydrogenase 1 (11β-HSD1).

            【外文期刊】 Shung C,Wu ; David,Yoon ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2011年21卷22期 6693-8页 SCIMEDLINECABP

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            15. The ability of statins to inhibit bone resorption is directly related to their inhibitory effect on HMG-CoA reductase activity.

            【外文期刊】 Ada,Staal ; Julie C,Frith ; 等 《Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research》 2003年18卷1期 88-96页 SCIMEDLINEBP

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            16. Discovery of Clinical Candidate 2-((2S,6S)-2-Phenyl-6-hydroxyadamantan-2-yl)-1-(3'-hydroxyazetidin-1-yl)ethanone [BMS-816336], an Orally Active Novel Selective 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitor.

            【外文期刊】 Xiang-Yang,Ye ; Stephanie Y,Chen ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2017年60卷12期 4932-4948页 SCIMEDLINECABP

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            17. (3R,5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methyl(1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)amino)pyrimidin-5-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (BMS-644950): a rationally designed orally efficacious 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-a reductase inhibitor with reduced myotoxicity potential.

            【外文期刊】 Saleem,Ahmad ; Cort S,Madsen ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷9期 2722-33页 SCIMEDLINECABP

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            18. Microsomal triglyceride transfer protein inhibitors: discovery and synthesis of alkyl phosphonates as potent MTP inhibitors and cholesterol lowering agents.

            【外文期刊】 David R,Magnin ; Scott A,Biller ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷7期 1337-40页 SCIMEDLINECABP

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            19. Potent and selective biphenyl azole inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein (aFABP).

            【外文期刊】 Richard,Sulsky ; David R,Magnin ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷12期 3511-5页 SCIMEDLINECABP

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            20. Muraglitazar, a novel dual (alpha/gamma) peroxisome proliferator-activated receptor activator, improves diabetes and other metabolic abnormalities and preserves beta-cell function in db/db mice.

            【外文期刊】 Thomas,Harrity ; Dennis,Farrelly ; 等 《Diabetes》 2006年55卷1期 240-8页 SCIMEDLINECABP

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