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            1. A common single-nucleotide variant in T is strongly associated with chordoma

            【外文期刊】 Pillay,N. ; Plagnol,V. ; 等 《Nature Genetics》 2012年44卷11期 1185-1187页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Plasma urate concentration and risk of coronary heart disease: a Mendelian randomisation analysis

            【外文期刊】 White, Jon ; Sofat, Reecho ; 等 《The lancet. Diabetes & endocrinology.》 2016年4卷4期 327-336页

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            3. Genetically determined telomeres shortening is associated with carotid atherosclerosis progression and increased incidence of cardiovascular events

            【外文期刊】 Baragetti, A. ; Palmen, J. ; 等 《International Journal of Cardiology》 2016年223卷 43-45页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Telomeres; Genetics; Intima-Media Thickness;

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            4. Influence of common genetic variation on blood lipid levels, cardiovascular risk, and coronary events in two British prospective cohort studies

            【外文期刊】 Shah,S. ; Casas,J.P. ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2013年34卷13期 972-981页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Framingham; Lipid genetic score; Lipid medication;

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            5. Comparative analysis of genome-wide association studies signals for lipids, diabetes, and coronary heart disease: Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration

            【外文期刊】 Angelakopoulou,A. ; Shah,T. ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2012年33卷3期 393-407页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Coronary disease; Genes; Lipids;

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            6. Apolipoprotein E genotype, cardiovascular biomarkers and risk of stroke: Systematic review and meta-analysis of 14 015 stroke cases and pooled analysis of primary biomarker data from up to 60 883 individuals

            【外文期刊】 Khan,T.A. ; Shah,T. ; 等 《International Journal of Epidemiology: Official Journal of the International Epidemiological Association》 2013年42卷2期 475-492页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Apolipoprotein E; Biomarkers; Cardiovascular disease;

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            7. Secretory phospholipase A2-IIA and cardiovascular disease: A mendelian randomization study

            【外文期刊】 Holmes,M.V. ; Simon,T. ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2013年62卷21期 1966-1976页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 cardiovascular diseases; drug development; epidemiology;

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            8. Genetic analysis of NR0B1 in congenital adrenal hypoplasia patients: identification of a rare regulatory variant resulting in congenital adrenal hypoplasia and hypogonadal hypogonadism without testicular carcinoma in situ.

            【外文期刊】 A P,Walker ; R C,Fowkes ; 等 《Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation》 2012年6卷6期 284-91页 SCIMEDLINEBP

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            9. Adult height, coronary heart disease and stroke: a multi-locus Mendelian randomization meta-analysis. oa

            【外文期刊】 Eveline,Nüesch ; Caroline,Dale ; 等 《International journal of epidemiology》 2016年45卷6期 1927-1937页 SCIMEDLINEBP

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            10. Genetic susceptibility for coronary heart disease and type 2 diabetes complications

            【外文期刊】 Kalea,A.Z. ; Harrison,S.C. ; 等 《Clinical Chemistry: Journal of the American Association for Clinical Chemists》 2012年58卷5期 818-820页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Genetic analysis of NR0B1 in congenital adrenal hypoplasia patients: Identification of a rare regulatory variant resulting in congenital adrenal hypoplasia and hypogonadal hypogonadism without testicular carcinoma in situ

            【外文期刊】 Walker,A.P. ; Fowkes,R.C. ; 等 《Sexual development: genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation》 2012年6卷6期 284-291页

            【关键词】 Carcinoma in situ; Congenital adrenal hypoplasia; DAX1;

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            12. The genetic architecture of the familial hyperlipidaemia syndromes: Rare mutations and common variants in multiple genes

            【外文期刊】 Talmud,P.J. ; Futema,M. ; 等 《Current opinion in lipidology》 2014年25卷4期 274-281页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 cascade testing; familial hypercholesterolaemia; gene score;

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            13. HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials

            【外文期刊】 Swerdlow, Daniel I. ; Preiss, David ; 等 《The Lancet》 2015年385卷9965期 351-361页 SCISCIEMEDLINE

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            14. The benefits of using genetic information to design prevention trials

            【外文期刊】 Hu,Y. ; Li,L. ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2013年92卷4期 547-557页 SCISCIEMEDLINE

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            15. Triglyceride-mediated pathways and coronary disease: collaborative analysis of 101 studies

            【外文期刊】 Sarwar,N. ; Sandhu,M.S. ; 等 《The Lancet》 2010年375卷9726期 1634-1639页 SCISCIEMEDLINE

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            16. Telomere shortening over 6 years is associated with increased subclinical carotid vascular damage and worse cardiovascular prognosis in the general population

            【外文期刊】 Baragetti, A. ; Palmen, J. ; 等 《Journal of Internal Medicine》 2015年277卷4期 478-487页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ageing; cardiovascular disease; intima-media thickness;

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            17. Association of a sequence variant in DAB2IP with coronary heart disease

            【外文期刊】 Harrison,S.C. ; Cooper,J.A. ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2012年33卷7期 881-888页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Coronary heart disease; DAB2IP; Genetic;

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            18. Genetic variation within IL18 is associated with insulin levels, insulin resistance and postprandial measures

            【外文期刊】 Smart,M.C. ; Dedoussis,G. ; 等 《Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases: NMCD》 2011年21卷7期 476-484页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Genetic variants; Haplotypes; Insulin resistance;

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            19. IRS1 gene variants, dysglycaemic metabolic changes and type-2 diabetes risk

            【外文期刊】 Yiannakouris,N. ; Cooper,J.A. ; 等 《Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases: NMCD》 2012年22卷12期 1024-1030页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Genetic variation; GWAS; Hyperinsulinemia;

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            20. Gene-centric association signals for haemostasis and thrombosis traits identified with the HumanCVD BeadChip

            【外文期刊】 Gaunt,T.R. ; Zabaneh,D. ; 等 《Thrombosis and Haemostasis: Journal of the International Society on Thrombosis and Haemostasis》 2013年110卷5期 995-1003页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Clotting factors; Genetic association; Haemostasis;

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