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            1. Discovery and Structure-Guided Optimization of Diarylmethanesulfonamide Disrupters of Glucokinase-Glucokinase Regulatory Protein (GK-GKRP) Binding: Strategic Use of a N -> S (n(N) -> sigma*(S-X)) Interaction for Conformational Constraint

            【外文期刊】 Pennington, Lewis D. ; Bartberger, Michael D. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2015年58卷24期 9663-9679页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Discovery and in Vivo Evaluation of (S)-N-(1-(7-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine (AMG319) and Related PI3K delta Inhibitors for Inflammation and Autoimmune Disease

            【外文期刊】 Cushing, Timothy D. ; Hao, Xiaolin ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2015年58卷1期 480-511页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Discovery of Phosphodiesterase 10A (PDE10A) PET Tracer AMG 580 to Support Clinical Studies

            【外文期刊】 Hu, Essa ; Chen, Ning ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷7期 719-723页

            【关键词】 Phosphodiesterase; tracer; receptor occupancy;

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            4. Potent nonpeptide antagonists of the bradykinin B1 receptor: structure-activity relationship studies with novel diaminochroman carboxamides.

            【外文期刊】 Kaustav,Biswas ; Aiwen,Li ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷9期 2200-12页 SCIMEDLINECABP

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            5. Design, synthesis, and biological evaluation of potent c-Met inhibitors.

            【外文期刊】 Noel D,D'Angelo ; Steven F,Bellon ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷18期 5766-79页 SCIMEDLINECABP

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            6. Synthesis and optimization of novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11β-HSD1 inhibitors.

            【外文期刊】 Daqing,Sun ; Zhulun,Wang ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2011年21卷1期 405-10页 SCIMEDLINECABP

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            7. Aryl sulfones as novel bradykinin B1 receptor antagonists for treatment of chronic pain.

            【外文期刊】 Kaustav,Biswas ; Toshihiro,Aya ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷17期 4764-9页 SCIMEDLINECABP

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            8. Discovery and in vivo evaluation of (S)-N-(1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine (AMG319) and related PI3Kδ inhibitors for inflammation and autoimmune disease.

            【外文期刊】 Timothy D,Cushing ; Xiaolin,Hao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2015年58卷1期 480-511页 SCIMEDLINECABP

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            9. The discovery of 2-anilinothiazolones as 11beta-HSD1 inhibitors.

            【外文期刊】 Chester,Yuan ; David J,St Jean ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷22期 6056-61页 SCIMEDLINECABP

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            10. Discovery of Phosphodiesterase 10A (PDE10A) PET Tracer AMG 580 to Support Clinical Studies. oa

            【外文期刊】 Essa,Hu ; Ning,Chen ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷7期 719-23页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Phosphodiesterase; brain penetration; positron emission tomography;

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            11. The discovery of N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amines as potent inhibitors of KDR kinase.

            【外文期刊】 Mark T,Bilodeau ; Leonard D,Rodman ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2004年14卷11期 2941-5页 SCIMEDLINECABP

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            12. Design of 1-piperazinyl-4-arylphthalazines as potent Smoothened antagonists.

            【外文期刊】 Brian S,Lucas ; Wade,Aaron ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷12期 3618-22页 SCIMEDLINECABP

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            13. Aryl sulfonamides containing tetralin allylic amines as potent and selective bradykinin B1 receptor antagonists.

            【外文期刊】 Qingyian,Liu ; Wenyuan,Qian ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2010年20卷15期 4593-7页 SCIMEDLINECABP

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            14. Stereoselective synthesis of anti-N-protected 3-amino-1,2-epoxides by nucleophilic addition to N-tert-butanesulfinyl imine of a glyceraldehyde synthon.

            【外文期刊】 Scott S,Harried ; Michael D,Croghan ; 等 《The Journal of organic chemistry》 2009年74卷16期 5975-82页 SCIMEDLINECABP

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            15. Structure-guided design of substituted aza-benzimidazoles as potent hypoxia inducible factor-1alpha prolyl hydroxylase-2 inhibitors.

            【外文期刊】 Mike,Frohn ; Vellarkad,Viswanadhan ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷18期 5023-6页 SCIMEDLINECABP

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            16. Discovery and evaluation of 3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indoles as a novel class of KDR kinase inhibitors.

            【外文期刊】 Mark E,Fraley ; Kenneth L,Arrington ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2003年13卷18期 2973-6页 SCIMEDLINECABP

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            17. New 'chemical probes' to examine the role of the hFPRL1 (or ALXR) receptor in inflammation.

            【外文期刊】 Mike,Frohn ; Han,Xu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2007年17卷23期 6633-7页 SCIMEDLINECABP

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            18. Discovery of novel hydroxy-thiazoles as HIF-alpha prolyl hydroxylase inhibitors: SAR, synthesis, and modeling evaluation.

            【外文期刊】 Christopher M,Tegley ; Vellarkad N,Viswanadhan ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2008年18卷14期 3925-8页 SCIMEDLINECABP

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            19. Design and synthesis of potent pyridazine inhibitors of p38 MAP kinase.

            【外文期刊】 Nuria,Tamayo ; Lillian,Liao ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2005年15卷9期 2409-13页 SCIMEDLINECABP

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            20. 2-(S)-phenethylaminothiazolones as potent, orally efficacious inhibitors of 11beta-hydroxysteriod dehydrogenase type 1.

            【外文期刊】 David J St,Jean ; Chester,Yuan ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2007年50卷3期 429-32页 SCIMEDLINECABP

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