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            1. Estimating the efficacy of pharmacogenomics over a lifetime.

            【外文期刊】 Zhan,Ye ; John,Mayer ; 等 《Frontiers in medicine》 2023年10卷 1006743页

            【关键词】 Pharmacogenenomics and personalised medicine; drug responce; electronic health record (EHR);

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            2. Phenome-wide association studies (PheWASs) for functional variants. oa

            【外文期刊】 Zhan,Ye ; John,Mayer ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2015年23卷4期 523-9页 SCIMEDLINEBP

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            3. Use of an electronic medical record to create the marshfield clinic twin/multiple birth cohort. oa

            【外文期刊】 John,Mayer ; Terrie,Kitchner ; 等 《Genetic epidemiology》 2014年38卷8期 692-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 fragile-X syndrome; heritability; muscular dystrophy;

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            4. The genetic architecture of plasma kynurenine includes cardiometabolic disease mechanisms associated with the SH2B3 gene.

            【外文期刊】 Minoo,Bagheri ; Chuan,Wang ; 等 《Scientific reports》 2021年11卷1期 15652页

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            5. Quantifying the phenome-wide disease burden of obesity using electronic health records and genomics. oa

            【外文期刊】 Jamie R,Robinson ; Robert J,Carroll ; 等 《Obesity (Silver Spring, Md.)》 2022年30卷12期 2477-2488页 SCIMEDLINECA

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            6. Application of clinical text data for phenome-wide association studies (PheWASs). oa

            【外文期刊】 Scott J,Hebbring ; Majid,Rastegar-Mojarad ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2015年31卷12期 1981-7页 SCIMEDLINECABP

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            7. Nonparametric tests of association of multiple genes with human disease. oa

            【外文期刊】 Daniel J,Schaid ; Shannon K,McDonnell ; 等 《American journal of human genetics》 2005年76卷5期 780-93页 SCIMEDLINECABP

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            8. Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations. oa

            【外文期刊】 Catherine,Tcheandjieu ; Xiang,Zhu ; 等 《Nature medicine》 2022年28卷8期 1679-1692页 SCIMEDLINECABP

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            9. Genetic evidence of PTPN22 effects on chronic lymphocytic leukemia. oa

            【外文期刊】 Scott J,Hebbring ; Susan L,Slager ; 等 《Blood》 2013年121卷1期 237-8页 SCIMEDLINECABP

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            10. Gluthatione-S-transferase P1 polymorphism I105V in familial and sporadic prostate cancer.

            【外文期刊】 Jose D,Debes ; Akira,Yokomizo ; 等 《Cancer genetics and cytogenetics》 2004年155卷1期 82-6页 MEDLINE

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            11. SeqHBase: a big data toolset for family based sequencing data analysis. oa

            【外文期刊】 Min,He ; Thomas N,Person ; 等 《Journal of medical genetics》 2015年52卷4期 282-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 big data; de novo mutations; inherited homozygous or compound heterozygous mutations;

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            12. Pleiotropy in the Genetic Predisposition to Rheumatoid Arthritis: A Phenome-Wide Association Study and Inverse Variance-Weighted Meta-Analysis.

            【外文期刊】 Vivian K,Kawai ; Mingjian,Shi ; 等 《Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)》 2020年72卷9期 1483-1492页

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            13. Allelic imbalance of 8p indicates poor survival in gastric cancer. oa

            【外文期刊】 Amy J,French ; Gina,Petroni ; 等 《The Journal of molecular diagnostics : JMD》 2004年6卷3期 243-52页 SCIMEDLINEBP

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            14. Evaluation of genetic variations in the androgen and estrogen metabolic pathways as risk factors for sporadic and familial prostate cancer.

            【外文期刊】 Julie M,Cunningham ; Scott J,Hebbring ; 等 《Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology》 2007年16卷5期 969-78页 SCIMEDLINEBP

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            15. Identifying genetically driven clinical phenotypes using linear mixed models. oa

            【外文期刊】 Jonathan D,Mosley ; John S,Witte ; 等 《Nature communications》 2016年7卷 11433页 SCIMEDLINECA

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            16. Betaine-homocysteine methyltransferase: human liver genotype-phenotype correlation. oa

            【外文期刊】 Qiping,Feng ; Krishna,Kalari ; 等 《Molecular genetics and metabolism》 2011年102卷2期 126-33页 SCIMEDLINECABP

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            17. A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants. oa

            【外文期刊】 Lars G,Fritsche ; Wilmar,Igl ; 等 《Nature genetics》 2016年48卷2期 134-43页 SCIMEDLINECABP

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            18. Role of the Nijmegen breakage syndrome 1 gene in familial and sporadic prostate cancer.

            【外文期刊】 Scott J,Hebbring ; Henna,Fredriksson ; 等 《Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology》 2006年15卷5期 935-8页 SCIMEDLINEBP

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            19. E-Pedigrees: a large-scale automatic family pedigree prediction application. oa

            【外文期刊】 Xiayuan,Huang ; Nicholas,Tatonetti ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2021年37卷21期 3966-3968页 SCIMEDLINECABP

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            20. The impact of drug metabolizing enzyme polymorphisms on outcomes after antenatal corticosteroid use. oa

            【外文期刊】 David M,Haas ; Amalia S,Lehmann ; 等 《American journal of obstetrics and gynecology》 2012年206卷5期 447.e17-24页 SCIMEDLINEBP

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