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            1. Polymorphism in a lincRNA Associates with a Doubled Risk of Pneumococcal Bacteremia in Kenyan Children

            【外文期刊】 Rautanen, Anna ; Pirinen, Matti ; 等 《The American Journal of Human Genetics》 2016年98卷6期 1092-1100页 SCISCIEMEDLINE

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            2. The impact of the regulatory design on the response of epidermal growth factor receptor-mediated signal transduction towards oncogenic mutations.

            【外文期刊】 Jana,Wolf ; Serge,Dronov ; 等 《The FEBS journal》 2007年274卷21期 5505-17页 SCIMEDLINECABP

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            3. Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia. oa

            【外文期刊】 Stephan,Ripke ; Colm,O'Dushlaine ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷10期 1150-9页 SCIMEDLINECABP

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            4. Polymorphism in a lincRNA Associates with a Doubled Risk of Pneumococcal Bacteremia in Kenyan Children. oa

            【外文期刊】 Kenyan Bacteraemia Study Group ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ; 等 《American journal of human genetics》 2016年98卷6期 1092-1100页 SCIMEDLINECABP

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            5. Author Correction: Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole-genome sequences.

            【外文期刊】 Serena,Nik-Zainal ; Helen,Davies ; 等 《Nature》 2019年566卷7742期 E1页 SCIMEDLINECABP

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            6. Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. oa

            【外文期刊】 International Stroke Genetics Consortium (ISGC) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷3期 328-33页 SCIMEDLINECABP

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            7. Computational approaches to identify functional genetic variants in cancer genomes. oa

            【外文期刊】 Abel,Gonzalez-Perez ; Ville,Mustonen ; 等 《Nature methods》 2013年10卷8期 723-9页 SCIMEDLINECABP

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            8. Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole-genome sequences. oa

            【外文期刊】 Serena,Nik-Zainal ; Helen,Davies ; 等 《Nature》 2016年534卷7605期 47-54页 SCIMEDLINECABP

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            9. Direct Transcriptional Consequences of Somatic Mutation in Breast Cancer. oa

            【外文期刊】 Adam,Shlien ; Keiran,Raine ; 等 《Cell reports》 2016年16卷7期 2032-46页 SCIMEDLINECABP

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            10. Common variants near ATM are associated with glycemic response to metformin in type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 GoDARTS and UKPDS Diabetes Pharmacogenetics Study Group ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷2期 117-20页 SCIMEDLINECABP

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            11. Common variants in the HLA-DRB1-HLA-DQA1 HLA class II region are associated with susceptibility to visceral leishmaniasis. oa

            【外文期刊】 LeishGEN Consortium ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷2期 208-13页 SCIMEDLINECABP

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            12. A genome-wide association analysis of a broad psychosis phenotype identifies three loci for further investigation. oa

            【外文期刊】 Psychosis Endophenotypes International Consortium ; Wellcome Trust Case-Control Consortium 2 ; 等 《Biological psychiatry》 2014年75卷5期 386-97页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Bipolar disorder; genome-wide association; meta-analysis;

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            13. Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility. oa

            【外文期刊】 David M,Evans ; Chris C A,Spencer ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷8期 761-7页 SCIMEDLINECABP

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            14. Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis. oa

            【外文期刊】 International Multiple Sclerosis Genetics Consortium ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 ; 等 《Nature》 2011年476卷7359期 214-9页 SCIMEDLINECABP

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            15. The correlation between reading and mathematics ability at age twelve has a substantial genetic component. oa

            【外文期刊】 Oliver S P,Davis ; Gavin,Band ; 等 《Nature communications》 2014年5卷 4204页 SCIMEDLINECA

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            16. Genome-wide association study of ulcerative colitis identifies three new susceptibility loci, including the HNF4A region. oa

            【外文期刊】 UK IBD Genetics Consortium ; Jeffrey C,Barrett ; 等 《Nature genetics》 2009年41卷12期 1330-4页 SCIMEDLINECABP

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            17. Common variants at the MHC locus and at chromosome 16q24.1 predispose to Barrett's esophagus. oa

            【外文期刊】 Zhan,Su ; Laura J,Gay ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷10期 1131-6页 SCIMEDLINECABP

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            18. Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia

            【外文期刊】 Harold, Denise ; Connolly, Siobhan ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2019年180B卷3期 223-231页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GWAS; IBD mapping; rare variants;

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            19. Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

            【外文期刊】 Ruderfer, Douglas M. ; Ripke, Stephan ; 等 《Cell》 2018年173卷7期 1705-+页 SCISCIEMEDLINE

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