更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Stéphanie,Chatel)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Stéphanie,Chatel)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共21条结果
    资源类型收起
    • 21
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Stéphanie,Chatel)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Stéphanie,Chatel)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /2
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共21条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Prediction of Unruptured Intracranial Aneurysm Evolution: The UCAN Project.

            【外文期刊】 Vincent,L'Allinec ; Stéphanie,Chatel ; 等 《Neurosurgery》 2020年87卷1期 150-156页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Aneurysm; CAWE; Growth;

            LinkOut
            浏览：8 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. Understanding the Pathophysiology of Intracranial Aneurysm: The ICAN Project.

            【外文期刊】 Romain,Bourcier ; Stéphanie,Chatel ; 等 《Neurosurgery》 2017年80卷4期 621-626页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Aneurysm; Familial; Genetics;

            LinkOut
            浏览：45 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. Identification of one novel candidate probiotic Lactobacillus plantarum strain active against influenza virus infection in mice by a large-scale screening. oa

            【外文期刊】 Noura,Kechaou ; Florian,Chain ; 等 《Applied and environmental microbiology》 2013年79卷5期 1491-9页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Prevalence and prognostic role of various conduction disturbances in patients with the Brugada syndrome.

            【外文期刊】 Philippe,Maury ; Anne,Rollin ; 等 《The American journal of cardiology》 2013年112卷9期 1384-9页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：24 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Rare Coding Variants in ANGPTL6 Are Associated with Familial Forms of Intracranial Aneurysm. oa

            【外文期刊】 Romain,Bourcier ; Solena,Le Scouarnec ; 等 《American journal of human genetics》 2018年102卷1期 133-141页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 ANGPTL6; burden test; genetics;

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death. oa

            【外文期刊】 Connie R,Bezzina ; Julien,Barc ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷9期 1044-9页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：73 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Risk Stratification and Therapeutic Approach in Brugada Syndrome.

            【外文期刊】 Vincent,Probst ; Stéphanie,Chatel ; 等 《Arrhythmia & electrophysiology review》 2012年1卷1期 17-21页

            【关键词】 Brugada syndrome; arrhythmias; genetic;

            LinkOut
            浏览：52 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Molecular genetics and functional anomalies in a series of 248 Brugada cases with 11 mutations in the TRPM4 channel. oa

            【外文期刊】 Hui,Liu ; Stéphanie,Chatel ; 等 《PloS one》 2013年8卷1期 e54131页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Association of environmental markers with childhood type 1 diabetes mellitus revealed by a long questionnaire on early life exposures and lifestyle in a case-control study. oa

            【外文期刊】 F,Balazard ; S,Le Fur ; 等 《BMC public health》 2016年16卷1期 1021页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Case–control; Data-driven; Environment;

            OA
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Variants in the SCN5A Promoter Associated With Various Arrhythmia Phenotypes. oa

            【外文期刊】 Nobue,Yagihara ; Hiroshi,Watanabe ; 等 《Journal of the American Heart Association》 2016年5卷9期 SCIMEDLINE

            【关键词】 arrhythmias; genetics; ion channels;

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            11. Variants of Transient Receptor Potential Melastatin Member 4 in Childhood Atrioventricular Block. oa

            【外文期刊】 Ninda,Syam ; Stéphanie,Chatel ; 等 《Journal of the American Heart Association》 2016年5卷5期 SCIMEDLINE

            【关键词】 atrioventricular block; mutations; temperature‐dependent rescue;

            OA
            浏览：13 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            12. Identification of large families in early repolarization syndrome.

            【外文期刊】 Jean-Baptiste,Gourraud ; Solena,Le Scouarnec ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2013年61卷2期 164-72页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            13. Early Repolarization Disease.

            【外文期刊】 Ashok J,Shah ; Frédéric,Sacher ; 等 《Cardiac electrophysiology clinics》 2010年2卷4期 559-569页 MEDLINE

            LinkOut
            浏览：7 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            14. Parental electrocardiographic screening identifies a high degree of inheritance for congenital and childhood nonimmune isolated atrioventricular block.

            【外文期刊】 Alban-Elouen,Baruteau ; Albin,Behaghel ; 等 《Circulation》 2012年126卷12期 1469-77页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：22 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            15. Heritable defects in telomere and mitotic function selectively predispose to sarcomas.

            【外文期刊】 Mandy L,Ballinger ; Swetansu,Pattnaik ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2023年379卷6629期 253-260页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            16. The Impact of Atypical Sensory Processing on Adaptive Functioning and Maladaptive Behaviors in Autism Spectrum Disorder During Childhood: Results From the ELENA Cohort.

            【外文期刊】 Florine,Dellapiazza ; Cécile,Michelon ; 等 《Journal of autism and developmental disorders》 2020年50卷6期 2142-2152页 MEDLINEBP

            【关键词】 Adaptive functioning; Autism spectrum disorders; Children;

            LinkOut
            浏览：18 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            17. Dysfunction of the Voltage-Gated K+ Channel β2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome. oa

            【外文期刊】 Vincent,Portero ; Solena,Le Scouarnec ; 等 《Journal of the American Heart Association》 2016年5卷6期 SCIMEDLINE

            【关键词】 Brugada syndrome; KCNAB2/Kvβ2; cardiac arrhythmia;

            OA
            浏览：33 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            18. Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome.

            【外文期刊】 Solena,Le Scouarnec ; Matilde,Karakachoff ; 等 《Human molecular genetics》 2015年24卷10期 2757-63页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：37 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            19. Ventricular fibrillation with prominent early repolarization associated with a rare variant of KCNJ8/KATP channel.

            【外文期刊】 Michel,Haïssaguerre ; Stéphanie,Chatel ; 等 《Journal of cardiovascular electrophysiology》 2009年20卷1期 93-8页 SCIMEDLINEBP

            LinkOut
            浏览：4 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            20. Human genetic structure in Northwest France provides new insights into West European historical demography. oa

            【外文期刊】 Isabel,Alves ; Joanna,Giemza ; 等 《Nature communications》 2024年15卷1期 6710页 SCIMEDLINECA

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷