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            【外文期刊】 Haroon, Suraiya ; Yoon, Heeyong ; 等 《Human Molecular Genetics》 2023年32卷12期 1988-2004页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CYTOCHROME-C-OXIDASE; MITOCHONDRIAL DISEASE; RESPIRATORY-CHAIN;

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            2. Characterizing the "POAGome": A bioinformatics-driven approach to primary open-angle glaucoma

            【外文期刊】 Danford, Ian D. ; Verkuil, Lana D. ; 等 《Progress in retinal and eye research》 2017年58卷 89-114页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Primary open-angle glaucoma (POAG); Neuroinflammation; Neurodegeneration;

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            3. Dual SMAD inhibition and Wnt inhibition enable efficient and reproducible differentiations of induced pluripotent stem cells into retinal ganglion cells.

            【外文期刊】 Venkata R M,Chavali ; Naqi,Haider ; 等 《Scientific reports》 2020年10卷1期 11828页

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            4. The MT-CO1 V83I Polymorphism is a Risk Factor for Primary Open-Angle Glaucoma in African American Men. oa

            【外文期刊】 David W,Collins ; Harini V,Gudiseva ; 等 《Investigative ophthalmology & visual science》 2018年59卷5期 1751-1759页 SCIMEDLINEBP

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            5. Oxidative stress induces lysosomal membrane permeabilization and ceramide accumulation in retinal pigment epithelial cells. oa

            【外文期刊】 Kevin R,Zhang ; Connor S R,Jankowski ; 等 《Disease models & mechanisms》 2023年16卷7期 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Age-related macular degeneration; Aging; Lysosome;

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            6. Characterizing the "POAGome": A bioinformatics-driven approach to primary open-angle glaucoma. oa

            【外文期刊】 Ian D,Danford ; Lana D,Verkuil ; 等 《Progress in retinal and eye research》 2017年58卷 89-114页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Gliosis; NFκB; Neurodegeneration;

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            7. Cloning, characterization, and expression analysis of the pig (Sus scrofa) C1q tumor necrosis factor-related protein-5 gene.

            【外文期刊】 Jeffrey R,Sommer ; Venkata R M,Chavali ; 等 《Molecular vision》 2012年18卷 92-102页

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            8. Single Cell Sequencing of Induced Pluripotent Stem Cell Derived Retinal Ganglion Cells (iPSC-RGC) Reveals Distinct Molecular Signatures and RGC Subtypes. oa

            【外文期刊】 Harini V,Gudiseva ; Vrathasha,Vrathasha ; 等 《Genes》 2021年12卷12期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 FACS analysis; RGC subtypes; clustering;

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            9. A mutation in ZNF513, a putative regulator of photoreceptor development, causes autosomal-recessive retinitis pigmentosa. oa

            【外文期刊】 Lin,Li ; Naoki,Nakaya ; 等 《American journal of human genetics》 2010年87卷3期 400-9页 SCIMEDLINECABP

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            10. A CTRP5 gene S163R mutation knock-in mouse model for late-onset retinal degeneration. oa

            【外文期刊】 Venkata R M,Chavali ; Naheed W,Khan ; 等 《Human molecular genetics》 2011年20卷10期 2000-14页 SCIMEDLINECABP

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            11. GNAT1 associated with autosomal recessive congenital stationary night blindness. oa

            【外文期刊】 Muhammad Asif,Naeem ; Venkata R M,Chavali ; 等 《Investigative ophthalmology & visual science》 2012年53卷3期 1353-61页 SCIMEDLINEBP

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            12. Recruitment strategies and lessons learned from a large genetic study of African Americans.

            【外文期刊】 Rebecca J,Salowe ; Roy,Lee ; 等 《PLOS global public health》 2022年2卷8期

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            13. Short prolactin isoforms are expressed in photoreceptors of canine retinas undergoing retinal degeneration.

            【外文期刊】 Raghavi,Sudharsan ; Leonardo,Murgiano ; 等 《Scientific reports》 2021年11卷1期 460页

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            14. Exome analysis identified a novel mutation in the RBP4 gene in a consanguineous pedigree with retinal dystrophy and developmental abnormalities. oa

            【外文期刊】 Catherine,Cukras ; Terry,Gaasterland ; 等 《PloS one》 2012年7卷11期 e50205页 SCIMEDLINECABP

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            15. ANGPTL7, a therapeutic target for increased intraocular pressure and glaucoma.

            【外文期刊】 Kavita,Praveen ; Gaurang C,Patel ; 等 《Communications biology》 2022年5卷1期 1051页

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            16. A mutation in SLC24A1 implicated in autosomal-recessive congenital stationary night blindness. oa

            【外文期刊】 S Amer,Riazuddin ; Amber,Shahzadi ; 等 《American journal of human genetics》 2010年87卷4期 523-31页 SCIMEDLINECABP

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            17. Primary Open-Angle African American Glaucoma Genetics (POAAGG) Study: gender and risk of POAG in African Americans. oa

            【外文期刊】 Naira,Khachatryan ; Maxwell,Pistilli ; 等 《PloS one》 2019年14卷8期 e0218804页 SCIMEDLINECABP

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            18. Age-related retinal degeneration (arrd2) in a novel mouse model due to a nonsense mutation in the Mdm1 gene. oa

            【外文期刊】 Bo,Chang ; Md Nawajes A,Mandal ; 等 《Human molecular genetics》 2008年17卷24期 3929-41页 SCIMEDLINECABP

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            19. A multi-cohort genome-wide association study in African ancestry individuals reveals risk loci for primary open-angle glaucoma.

            【外文期刊】 Shefali S,Verma ; Harini V,Gudiseva ; 等 《Cell》 2024年187卷2期 464-480.e10页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 African ancestry; Black; genetic risk factors;

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            20. LMX1B Locus Associated with Low-Risk Baseline Glaucomatous Features in the POAAGG Study. oa

            【外文期刊】 Elana,Meer ; Vivian L,Qin ; 等 《Genes》 2021年12卷8期 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 African American; LMX1B; genetic;

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