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            1. Saturable binding of indisulam to plasma proteins and distribution to human erythrocytes.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Copalu W ; 等 《Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals》 2006年34卷6期 1041-1046页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 binding; Erythrocytes; Plasma Proteins;

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            2. Marginal increase of sunitinib exposure by grapefruit juice.

            【外文期刊】 van Erp NP ; Baker SD ; 等 《Cancer Chemotherapy and Pharmacology》 2011年67卷3期 695-703页 SCISCIEMEDLINE

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            3. A phase I and pharmacokinetic study of indisulam in combination with carboplatin.

            【外文期刊】 Dittrich C ; Zandvliet AS ; 等 《The British journal of cancer》 2007年96卷4期 559-566页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Carboplatin; meter; Minute of time;

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            4. A dose-escalation study of indisulam in combination with capecitabine (Xeloda) in patients with solid tumours.

            【外文期刊】 Siegel-Lakhai WS ; Zandvliet AS ; 等 《The British journal of cancer》 2008年98卷8期 1320-1326页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 capecitabine; meter; Solid;

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            5. Semi-physiological model describing the hematological toxicity of the anti-cancer agent indisulam.

            【外文期刊】 van Kesteren C ; Zandvliet AS ; 等 《Investigational New Drugs: The Journal of New Anticancer Agents》 2005年23卷3期 225-234页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Antineoplastic Agents; Models; Biological;

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            6. Covariate-based dose individualization of the cytotoxic drug indisulam to reduce the risk of severe myelosuppression.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Schellens JH ; 等 《Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics》 2009年36卷1期 39-62页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Myelosuppression; therapeutic aspects; Risk;

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            7. A semi-physiological population pharmacokinetic model describing the non-linear disposition of indisulam.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Schellens JH ; 等 《Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics》 2006年33卷5期 543-570页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Models; Biological; Sulfonamides;

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            8. Population pharmacokinetics and pharmacodynamics for treatment optimization in clinical oncology.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Schellens JH ; 等 《Clinical pharmacokinetics》 2008年47卷8期 487-513页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 therapeutic aspects; oncology; Clinical;

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            9. Population pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis to support treatment optimization of combination chemotherapy with indisulam and carboplatin.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Schellens JH ; 等 《British Journal of Clinical Pharmacology》 2008年66卷4期 485-497页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Carboplatin; regimen; therapeutic aspects;

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            10. Dose selection of corifollitropin alfa by modeling and simulation in controlled ovarian stimulation.

            【外文期刊】 de Greef R ; Zandvliet AS ; 等 《Clinical Pharmacology and Therapeutics》 2010年88卷1期 79-87页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Two-stage model-based clinical trial design to optimize phase I development of novel anticancer agents.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Karlsson MO ; 等 《Investigational New Drugs: The Journal of New Anticancer Agents》 2010年28卷1期 61-75页 SCISCIEMEDLINE

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            12. PK/PD model of indisulam and capecitabine: interaction causes excessive myelosuppression.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Siegel-Lakhai WS ; 等 《Clinical Pharmacology and Therapeutics》 2008年83卷6期 829-839页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Adult; Aged; Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols;

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            13. Corifollitropin alfa doses based on body weight: clinical overview of drug exposure and ovarian response.

            【外文期刊】 Ledger WL ; Fauser BC ; 等 《Reproductive biomedicine online》 2011年23卷2期 150-159页

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            14. Population pharmacokinetics of caffeine and its metabolites theobromine, paraxanthine and theophylline after inhalation in combination with diacetylmorphine.

            【外文期刊】 Zandvliet AS ; Huitema AD ; 等 《Basic & clinical pharmacology & toxicology》 2005年96卷1期 71-79页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Caffeine; Central Nervous System Stimulants; Heroin;

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