换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 161
- 17
- 1
- 37
- 22
- 15
- 15
- 9
- 12
- 12
- 7
- 7
- 6
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 林楚焱 汪坤坤 等 《遵义医科大学学报》 2025年48卷4期 380-385页
【摘要】 目的 研究吡喹酮的合成方法.方法 以四氢异喹啉 1 为起始原料,通过氧化、基于亚胺酰化的三组分反应、还原反应、酰化反应、脱保护反应、酰化反应及环合反应制得吡喹酮.结果 合成吡喹酮的总收率为 52%,中间体和目标产物吡喹酮的结构经1H-NMR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶青青 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 2021年44卷6期 545-550页
【摘要】 以吡啶作为碱和反应底物,利用其与溴代苯乙酮和叠氮基肉桂酸酯的三组分串联反应发展了一种合成结构新颖的1,2,3-三取代中氮茚衍生物的新方法.利用溴代苯乙酮与吡啶形成的氮叶立德作为亲核试剂和1,3-偶极子前体,经由1,3-偶极环加成反应构建中氮...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梅应轩 邹怀波 《宜春学院学报》 2021年43卷3期 42-45,79页
【摘要】 金属卟啉配合物,是一类具有重要应用价值的催化剂,在氧化、不对称合成、烯烃化、C-H键插入等反应中有着良好的应用.本文综述了金属卟啉配合物在三组分反应中的催化应用,重点归纳评述了它们在合成吡咯烷、吡咯啉、三氮唑、异嗯唑、氮杂环丙烷等重要有机分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张亚明 张燕霞 等 《合成化学》 2020年28卷3期 188-193页
【摘要】 以二价铜为催化剂,邻溴苯甲酸、苯乙炔和伯胺为原料,经一锅法合成了12个以异吲哚啉酮为母核的新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.并对催化机理进行了探讨.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谭培选 钟永鹏 等 《广东化工》 2020年47卷22期 30-32页
【摘要】 目的:本实验主要设计合成了一个铜卡宾化合物以及研究其在碳硼化反应中的催化性能.方法:本文设计合成了一个结构新颖的铜卡宾化合物,并使用其作为催化剂进行以苯乙烯、联硼酸频哪醇酯和卤代芳烃为原料的一锅三组分的芳基化-硼化反应.同时,通过各种条件参...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李剑 王正兵 等 《常州大学学报（自然科学版）》 2019年31卷5期 9-15页
【摘要】 研究了一种在铜催化下,以 2-乙炔基苯甲醛衍生物、硫脲和β-酮酯为底物,通过 Biginelli 反应一步法合成含炔基的二氢嘧啶酮类衍生物的新方法,并用熔点、核磁1 H NMR,13 C NMR 和高分辨质谱对化合物进行了结构表征.该方法原...
【关键词】 三组分反应；Biginelli反应；二氢嘧啶衍生物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周天睿 高红 等 《精细与专用化学品》 2019年27卷5期 26-29页
【摘要】 以丙二腈、对氟苯甲醛、4-羟基吲哚为原料,三乙烯二胺为催化剂合成了3,4-稠合三环吲哚类化合物2-氨基-4-(4-氟苯基)-4,6-二氢氧杂环戊烷[4,3,2-CD]-3-甲腈.通过单因素对比实验,确定的最佳反应条件为:原料4-羟基吲哚、丙...
【关键词】 三乙烯二胺；3,4-稠合三环吲哚；三组分反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谷晓霞 张金花 等 《合成化学》 2009年17卷1期 60-63页
【摘要】 通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR, HR-MS和XRD表征.1为Z-构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 成丕乐 杨茜茹 等 《农药学学报》 2017年19卷1期 107-113页
【摘要】 应用三组分"一锅法"合成了一系列新型喜树碱类药性分子4a~4n、5a~5n和7a~7f,所有目标化合物均经核磁共振氢谱和质谱确证.室内杀螨活性测定结果表明,所有化合物对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus均有不同程度的杀...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘松涛 导师：闫学斌 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2020年
【摘要】
包含巴比妥酸单元的化合物具有很好的药用价值。螺二氢呋喃巴比妥类化合物作为一类重要的医药中间体，在治疗肿瘤、糖尿病以及帕金森病等领域有着广大的应用前景。
经过文献调研，本文研究了巴比妥酸衍生物和芳香醛以及不同的1,3-环状二羰基类化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱添豪 导师：陈林 贵州师范大学 化学 化学;有机化学（硕士） 2024年
【摘要】 含氮杂环广泛存在于具有生物活性的天然产物当中。氢化喹啉酮是具有代表性的含氮杂环化合物，现已展现出抗癌，抗菌、抗疟疾，抗炎和抗血管生成等药理活性。由于氢化喹啉酮独特的分子结构和备受关注的药理活性，该类化合物的合成方法学成为有机合成研究领域的一...
【关键词】 3-硫代喹啉-2,5-二酮类化合物 ； 化学合成 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：白帆 导师：王兰芝 河北师范大学 化学 化学；有机化学（硕士） 2023年
【摘要】 1,5-苯并氮杂?化合物是一类具有生理活性和药理活性的杂环类化合物，是具有特权结构的多功能分子骨架，在药物化学、有机合成等领域具有非常广泛的应用，常被用作抗焦虑、抗抑郁、抗菌和消炎等药物。传统合成1,5-苯并氮杂?化合物的方法大都以单一的酸...
【关键词】 药物化学 ； 1,5-苯并氮杂(卓)化合物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王明亮 导师：王兰芝 河北师范大学 化学 化学;有机化学（硕士） 2022年
【摘要】 1,5-苯并氧氮杂?和1,5-苯并二氮杂?化合物是一类含有杂原子(N,O)的苯并稠合七元杂环化合物，在药物化学领域具有广泛的应用，常被用作抗惊厥、抗炎、镇痛和催眠等药物。已报道的1,5-苯并氮杂?(氧氮、二氮)化合物的合成方法大都存在步骤繁...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张伟 导师：杜云飞 天津大学 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】
噻吩和噻唑骨架在自然界中普遍存在，并且构成了广泛的生物活性天然产物和药物的核心。因此，已经报道了许多分别用于构建噻吩和噻唑骨架的合成方法。然而，据我们所知，关于同时包含噻吩和噻唑部分的稠合杂环体系的构建的研究较少。
具体而言，苯并...
【关键词】 [2,3-d]噻唑骨架 ； 荧光特征 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕德强 马倩倩 等 《食品与生物技术学报》 2025年44卷2期 54-62页
【摘要】 [目的]验证来自新金分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum)NRRL B-3805的3-甾酮-9α-羟基化酶(KSH)是否具有C-9位羟基化和C-1,2位脱氢功能.[方法]将ksh基因中的加氧酶组分kshA395和还原酶组分...
【关键词】 3-甾酮-9α-羟基化酶；C-1,2 位脱氢；C-9 位羟基化；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：姚文峰 导师：胡文浩 华东师范大学 药学 药物化学（硕士） 2015年
【摘要】 多组分反应具有高原子经济性、高效性与操作方法简单等优点,在构建许多结构复杂的多官能团化合物中起到了重要作用,也逐渐被人们广泛认可和关注.我们课题组近年来一直致力于一系列捕捉活性叶立德的多组分反应研究,成功地以高收率、高对映选择性和非对映选择...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李新锋 导师：胡文浩 华东师范大学 药学 药物化学（硕士） 2015年
【摘要】 双吲哚结构生物碱广泛存在于天然产物中,尤其是海洋生物,目前构建这一类化合物的步骤繁多且条件苛刻,该论文利用课题组已经发展的三组分方法学,成功实现了这一类双吲哚结构骨架的高效合成.本论文的研究内容主要分为两部分:第一部分,主要介绍一种乙醛酸酯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：马佰位 导师：张倩 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2014年
【摘要】 核苷类化合物具有出色的抗病毒能力，在人们日常生活中发挥着举足轻重的作用，很多核苷类化合物已经在临床上得到了广泛运用。但是有些核苷类药物存在成本高、药物利用率低、毒副作用大等缺点。因而，开发新的核苷类药物依旧是化学和药物工作者需要解决的重要问...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】项金宝 2011年全国药物化学学术会议-药物的源头创新 2011年
【摘要】 <正>吡啶类化合物是一种重要的小分子杂环.近年来,由于已有多种吡啶衍生物类药物上市,其在新药研发领域备受关注.而多组份反应由于具有效率高和产物多样性等优点,目前被广泛应用于组合化合库的构建和天然产物的合成中.在前期工作中,
【关键词】 三组分反应 ； 2-氨基吡啶 ； 4H-吡啶[1,2-α]嘧啶 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
