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【中文期刊】 孔文程 崔新宇 等 《中风与神经疾病杂志》 2023年40卷3期 274-275页 ISTICCA
【摘要】 Miller Fisher综合征( Miller Fisher syndrome,MFS)是一种免疫相关的急性神经系统脱髓鞘疾病,由于部分患者可进展为吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS),因此MFS被认...
【关键词】 不完全型Miller Fisher综合征； 急性眼外肌麻痹； 抗GQ1b抗体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李西歌 付鑫 等 《上海医药》 2023年44卷23期 57-60页 CA
【摘要】 目的:探讨益气养胃汤对非幽门螺杆菌相关性疣状胃炎患者症状表现及肠黏膜病变的影响.方法:将 92例非幽门螺杆菌相关性疣状胃炎患者随机分为观察组(n= 46)和对照组(n= 46),对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在此基础上联合益气养胃汤...
【关键词】 非幽门螺杆菌相关性疣状胃炎； 益气养胃汤； 临床症状；
- 概要：
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【中文期刊】 蒋建发 薛薇 等 《实用妇产科杂志》 2016年32卷2期 110-112页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨完全型雄激素不敏感综合征(CAIS)与不完全型雄激素不敏感综合征(IAIS)患者的性腺肿瘤发生情况及临床特征,以进一步提高对该病的认知水平与诊治.方法:回顾性分析2001年1月至2015年3月北京协和医院妇产科收治的雄激素不敏感综...
【关键词】 完全型雄激素不敏感综合征； 不完全型雄激素不敏感综合征； 性腺；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈杰 周玉杰 等 《检验医学》 2019年34卷11期 998-1001页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨实验室指标在不完全型川崎病(KD)冠状动脉损伤诊断及预后中的临床价值.方法 收集湖南省人民医院儿科2014年1月—2016年12月295例KD住院患儿的临床资料,295例KD患儿中有86例(29.2％)不完全型KD患儿,对其实验室...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴宁 陈晓 等 《海南医学》 2019年30卷14期 1855-1857页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析不同类型川崎病的临床特征及相关辅助检查结果.方法 回顾性分析2008年1月至2018年12月期间在琼海市妇幼保健院儿科住院的66例川崎病患者的临床资料,比较不同类型川崎病的临床特征及辅助检查结果 .结果66例川崎病患者中典型川崎病...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张孝连 《中外医疗》 2019年38卷27期 90-92页
【摘要】 目的 对不完全型川崎病小儿的临床特征进行探究,整理出报告为临床相关工作提供参考.方法 研究进行于2017年1月-2018年12月方便选择该院不完全型川崎病小儿49例作为分析对象,命名为分析组,另外选择该院同期就诊的典型川崎病小儿49例作为对...
- 概要：
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【中文期刊】 王毅红 《首都食品与医药》 2019年26卷15期 25-26页
【摘要】 目的 分析不完全型小儿川崎病的临床特征,总结早期有效的诊治方法.方法 选取本院儿科2015年5月～2018年5月收治的50例小儿川崎病患儿进行观察,将其中25例不完全型川崎病患儿分为研究组,另外25例典型川崎病患儿分为对照组.观察两组患儿的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴维青 华轩 等 《中国男科学杂志》 2016年30卷6期 3-6页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的：对不完全型雄激素不敏感综合征（Partial Androgen Insensitivity Syndrome, PAIS）一家系进行病例报道及遗传分析，并对高危胎儿进行产前诊断。方法分析患者雄激素受体（AR）基因序列及第一外显子内的C...
【关键词】 不完全型雄激素不敏感综合征； 雄激素受体基因； 产前诊断；
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【中文期刊】 李丽 《临床医学》 2018年38卷11期 84-85页 CA
【摘要】 目的 分析不完全型川崎病(IKD)患儿的临床表现,并阐述诊治体会.方法 回顾性分析2014年9月至2018年1月62例IKD患儿的临床资料,统计入组患儿主要临床特征、实验室检查、心脏彩超检查表现,给予大剂量IVIG联合阿司匹林治疗,观察疾病...
- 概要：
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【中文期刊】 冯斌天 《医药前沿》 2018年8卷5期 146页
【摘要】 目的:对不完全型川崎病的临床特征进行总结分析.方法:对自2010年1月至2016年12月在我院接受川崎病治疗的28例患儿进行研究,将其根据疾病种类均分为对照组和观察组,对照组患儿全部患有典型川崎病,观察组患儿全部患有不完全型川崎病,对比分析...
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【中文期刊】 尹奕 王艳玲 《临床和实验医学杂志》 2012年11卷21期 1749,1753页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 白塞病是一种累及全身多脏器、反复发作的慢性自身免疫性疾病.典型的白塞病以眼部病变,口腔及生殖器溃疡为主要特征,但临床上本病多系统损伤表现复杂、多样,往往在诊断与鉴别诊断上有一定难度,致使可能延误治疗时机造成严重并发症.不完全型白塞病缺...
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【中文期刊】 曾朝锋 谢庆 等 《护士进修杂志》 2008年23卷22期 2076-2077页 ISTIC
【摘要】 <篇首> 部分型房室通道(PAVC)也称心内膜垫缺损或房室间隔缺损[1],占先天性心脏病的4%.2002年1月～2007年12月,我院为68例PAVC患者实施了PAVC矫治术,手术要求手术室护士术前充分准备,术中配合技术娴熟、准确,反应敏捷,集...
【关键词】 先天性心脏病； 不完全型心内膜垫缺损； 手术配合；
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【中文期刊】 李艳 赵会茹 《医药论坛杂志》 2007年28卷9期 17-18,21页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨川崎病的临床特点,加强对不典型性川崎病的认识,以便早期诊治,防止漏诊误诊.方法 系统回顾56例川崎病的临床特点及诊治过程,对不完全型川崎病的特点进行总结.结果 56例川崎病患者年龄最小者48d,最大10岁,男32例,女24例;临床...
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【中文期刊】 刘守刚 王晓华 等 《皮肤性病诊疗学杂志》 2014年5期 403-404,412页
【摘要】 患者男，23岁。因“面部红色斑块，伴关节痛2年加重2个月”入院。皮肤组织病理：表皮见浆痂，棘层海绵水肿，基底细胞液化变性，色素失禁，少许炎细胞侵入表皮，真皮浅层水肿，较多淋巴组织细胞，噬色素细胞，少许嗜中性白细胞浸润，中层血管、毛囊周围少许...
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【中文期刊】 李丹 《中国民康医学》 2014年17期 28-28,31页
【摘要】 目的：探讨不完全型川崎病( Kawasaki disease, KD)的临床特点。方法：回顾性分析110例诊断为KD患者的临床资料。结果：不完全型KD患者32例,占29%。与KD相比较,不完全型KD患者年龄更小,诊断延迟,主要临床表现较少,...
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【中文期刊】 侯秀芹 谭强 等 《医学信息》 2007年20卷11期 1993-1994页
【摘要】 患者,男,15岁,因少汗反复发热15年就诊.皮肤科情况:头发较稀疏,眉毛稀少,指趾甲薄,牙齿发育尚可.全身皮肤干燥光滑,弥漫性皮肤异色样改变,毳毛及汗孔减少,毛果芸香碱皮肤发汗试验为弱阳性.诊断:无汗性外胚叶发育不良(不完全型).治疗主要是...
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【中文期刊】 黄爱武 王仙桃 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 2006年19卷1期 12-14页
【摘要】 把运动型M(o)bius变换分为完全型和不完全型两种,并讨论了这两种类型元素的一些基本性质.
【关键词】 运动型M(o)bius； 变换； 完全型；
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【中文期刊】 刘硕 齐心 等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷2期 240-247页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究POU3F4基因新突变在不完全分隔Ⅲ型内耳畸形中的致病作用及与多系统功能障碍的关系.方法 对先证者进行详细的病史采集、全面的体格检查、听力学评估、影像学检查、激素水平检测,以及全外显子测序和家系验证.结果 该家系符合X连锁隐性遗传...
【关键词】 X连锁遗传性耳聋2型； POU3F4基因； 不完全分隔Ⅲ型内耳畸形；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 章腾 朱羽婷 等 《中风与神经疾病杂志》 2025年42卷2期 171-173页 ISTICCA
【摘要】 GT1a抗体介导的Miller-Fisher综合征(MFS)不完全型临床表现不典型,误诊率高.本文回顾性分析1例以GT1a抗体介导的MFS不完全型患者的诊疗经过,结合文献对其临床表现、发病机制及治疗方案进行讨论以提高对该病的认识.
【关键词】 GT1a； Miller-Fisher综合征不完全型； 神经免疫；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛挺 张曼丽 等 《山东医药》 2024年64卷12期 32-36页 ISTICCA
【摘要】 目的 选择米非司酮混悬液制备小鼠不完全型胚胎着床障碍(EID)模型的适宜剂量.方法 将32只昆明雌性小鼠随机分为4组,每组8只,低剂量组、中剂量组、高剂量组于妊娠第4天分别灌胃给予0.12、0.14、0.16 mL米非司酮混悬液(1 mg/...
【关键词】 米非司酮； 胚胎着床障碍； 不完全型胚胎着床障碍；
- 概要：
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