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【中文期刊】 云惟贤 许园 等 《广东化工》 2023年50卷6期 8-9,62页
【摘要】 新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应.本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的 α,β-不饱和叔丁酯类...
【关键词】 Michael加成反应；立体选择性；不对称共轭加成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵梅梅 高艳蓉 等 《精细与专用化学品》 2022年30卷12期 24-27,33页
【摘要】 Michael加成是一种高效形成碳-碳的有机反应,不对称Michael加成反应是合成具有手性中心化合物的重要方法.近年来,有机小分子催化剂促进的不对称Michael加成反应得到了快速的发展.按照种类的不同,有机小分子催化剂主要分为胺类有机小...
【关键词】 小分子催化剂；不对称催化；Michael加成反应；
- 概要：
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【中文期刊】 王敏 于姝燕 等 《合成化学》 2020年28卷3期 245-249页
【摘要】 以芳基取代环丙烷为原料,与1,3,5-三嗪烷衍生物进行[3+2]环加成反应,高效合成了一系列1,5-二芳基四氢吡咯烷衍生物(3a～3h,其中化合物3f,3g,3h为新化合物),收率70％ ～97％,其结构经1 H NMR,13 C NMR和...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李岩 易东 等 《化学研究与应用》 2019年31卷7期 1329-1334页
【摘要】 本文发展了一种新的简便方法,用于制备系列含环胺类骨架的联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体.此类配体联合Et 2 Zn,可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物.其中筛选出的配体能有效催化合成炔丙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 白丽娟 周静 《广州化工》 2019年47卷20期 137-139,173页
【摘要】 介绍了辛可尼丁催化3-羧酸酯-2-氧化吲哚与N-苄基马来酰亚胺的不对称Michael加成反应的实验设计.-35℃反应2 h后,柱层析得到手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚,利用手性高效液相色谱测试得到产物的dr值和ee值.本实验将...
【关键词】 不对称催化；辛可尼丁；手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王力 何玉玲 等 《化学研究与应用》 2014年2期 286-289页
【摘要】 利用手性联二萘酚/Ti（O i Pr）4配合物作为催化剂，对辛炔对醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下，芳香醛、脂肪醛以及α，β-不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔醇产物，并可取得中等至良好的对映选择性。
【关键词】 手性炔醇；醛；BINOL/Ti(OiPr)4；
- 概要：
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【中文期刊】 曾伟川 许瑞安 等 《合成化学》 2013年21卷5期 634-644页
【摘要】 综述了合成β-氨基酸的五种主要方法,包括化学拆分、手性色谱柱拆分、Arndt-Eistert反应、不对称合成和酶催化合成的最新研究进展,特别是近年来发展迅速的不对称合成和酶催化合成.参考文献90篇.
【关键词】 β-氨基酸；Arndt-Eistert反应；不对称加氢；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘圣强 张从海 等 《有机化学》 2011年31卷2期 193-196页
【摘要】 从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨王贵 吴帅 等 《有机化学》 2007年27卷2期 197-208页
【摘要】 按配位原子的数目和种类进行分类,综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王恒山 粟武 等 《高等学校化学学报》 2000年21卷10期 1524-1526页
【摘要】 A new polymer-supported BINOL ligand(4) was prepared by means of anchoring binaphthyl molecule (3) to aminoethylated pol...
【关键词】 1,1-联萘-2-酚；非均相催化剂；不对称加成反应；
- 概要：
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【学位论文】 作者：张毅莉 导师：徐晖 黄慧才 广州中医药大学 药学 药物分析学（硕士） 2020年
【摘要】 链状β,γ-不饱和酰胺吡唑化合物能与与手性三级胺催化剂作用活化为二烯醇中间体参与加成反应，实现选择性α-或γ-功能化。因此，β,γ-不饱和酰胺吡唑在不对称有机催化碳-碳和碳-杂原子键形成的反应中常被用作二烯醇类亲核试剂。结构中的酰胺吡唑可以...
【关键词】 吡喃并吡咯啉-2-酮衍生物 ； β-氨基酸衍生物 ；
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【学位论文】 作者：袁腾飞 导师：郭海明 渠桂荣 河南师范大学 化学 有机化学（硕士） 2011年
【摘要】 核苷及核苷酸类化合物在抗病毒、抗艾滋病和抗肿瘤药物中占有重要的地位,在目前已上市的以及应用于临床的抗病毒药物中,核苷及核苷酸类化合物占了相当大的比例。在众多核苷及核苷酸类化合物中,手性非环核苷及核苷酸类化合物有其独特的作用,他们大多具有抗疱...
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【学位论文】 作者：张志广 导师：李金山 南开大学 化学 化学;有机化学（博士） 2010年
【摘要】
本论文包含两部分内容：第一部分为3-取代手性联萘酚的合成及其在催化不对称乙基化方面的研究；第二部分为微波辐射下，新型有机镁试剂和有机锌试剂在吲哚类化合物合成中的应用。
论文第一部分：由于sp2杂化的氮原子有着很强的配位能力以及...
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【学位论文】 作者：游鹏圆 导师：陈芬儿 郑州大学 药学 药学（硕士） 2024年
【摘要】 螺氧吲哚骨架作为一种特殊的结构类型，广泛存在于具有生物活性的化合物、天然生物碱和药物分子中。虽然在螺氧吲哚骨架构建方面已经有了大量的研究，但开发新型的高效合成策略以获得高立体选择性的螺氧吲哚骨架仍然是有机合成的一个重要难题。经研究发现，利用...
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【学位论文】 作者：王瑞丽 导师：卢会杰 王敏灿 郑州大学 药学 药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 吡咯烷是一种广泛存在于天然产物和药物活性分子中的五元含氮杂环，其中具有手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架的吡咯烷，因其特殊的结构而具有生物活性受到了广泛的关注。例如，具有手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架的Armeniaspiroles在体外对格兰氏阳...
【关键词】 手性螺[苯并呋喃-吡咯]骨架 ； N-2,2,2-三氟乙基靛红亚胺 ；
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【学位论文】 作者：林伟 导师：李文军 青岛大学 药学 药物化学（硕士） 2020年
【摘要】 氮杂二烯类化合物（azadiene）是一类重要的反应中间体，被用作活泼的反应底物进行不对称反应，其中代表性的一个就是2-亚芳基-N-甲苯磺酰基苯并呋喃-3(2H)-亚胺（以下简称氮杂二烯）。由于氮杂二烯进行迈克尔加成反应时具有芳构化的推动力...
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【学位论文】 作者：牛嘉斌 导师：韩跃武 兰州大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2020年
【摘要】 异喹啉结构骨架广泛存在于中药等天然产物及众多药物分子中，延胡索素被长期用于治疗胃和十二指肠溃疡、痛经、风湿和心律不齐等疾病，而以黄连素为代表的一大批异喹啉生物碱，更是被广泛应用于抗肿瘤、抗炎、抗心脑血管疾病等临床治疗中。因此，探索绿色经济高...
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【学位论文】 作者：贾竹青 导师：邱发洋 中国科学院大学 药学 药物化学（博士） 2019年
【摘要】 本论文第一部分介绍了Myrocin C(1-1)及Myrocin G(1-3)的合成研究进展。Myrocin C(1-1)是从土壤真菌的培养液中分离的化合物，研究表明其具有广泛的抗菌活性和抗癌活性。Myrocin C（1-1）属于五环海松烷...
【关键词】 药物化学 ； 五环海松烷双萜类化合物 ；
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【学位论文】 作者：张青 导师：涂永强 兰州大学 化学 化学;有机化学（博士） 2019年
【摘要】 全碳季碳结构单元广泛存在于各类具有生物活性的天然产物及药物分子中，因此，有效地构筑季碳，尤其是催化不对称地构筑手性全碳季碳，并将其应用于天然产物和药物分子的全合成中，一直是合成化学领域中挑战性的研究课题。基于本课题组多年来在构筑季碳立体中心...
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