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【中文期刊】 何炜 乔丽欣 等 《兰州大学学报（医学版）》 2023年49卷11期 1-8页ISTIC
【摘要】 "宇宙是非对称的.如果把构成太阳系的全部物体置于一面跟随着它们的镜子面前,镜子中的影像和实物是不能重合的."法国微生物学家Louis Pasteur早在20世纪初就提出了对手性的理解[1].手性就像人的"左手与右手",二者相似但不能重叠,手...
- 概要：
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【中文期刊】 王海峰 《广东化工》 2021年48卷3期 55-60页
【摘要】 环氧烷是合成领域中一类重要的中间体,在药物及工业化学品的合成中具有广泛的应用.烯烃通过环氧化反应可以得到环氧烷.本文综述了以烯烃为底物制备环氧烷的相关催化体系,及烯烃的环氧化反应在药物合成中的应用实例.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴襟 程树华 等 《生物工程学报》 2000年16卷5期 627-630页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以苯乙烯为唯一碳源和能源,从不同来源的土壤样品中初筛分离出12株好氧细菌和2株真菌,经复筛,对液体培养物进行手性气相色谱分析,得到一株产生手性苯基环氧乙烷活力较高的菌种PS-1206,并对其发酵、产酶及苯乙烯的全细胞转化进行了研究,利用微生...
- 概要：
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【中文期刊】 赵静 李莉 等 《中国药物化学杂志》 2016年26卷4期 313-317,329页ISTICCA
【摘要】 目的 依折麦布是目前唯一上市的胆固醇吸收抑制剂,本文对其关键中间体手性苄位羟基侧链的不对称合成方法进行研究.方法 以Sharpless不对称环氧化反应为核心,通过两次区域选择性开环策略,以(E)-3-(4-氟苯基)丙基-2-烯-1-醇为起始...
【关键词】 依折麦布；胆固醇吸收抑制剂；Sharpless不对称环氧化反应；
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【中文期刊】 赵丹 《中国科技投资》 2016年18期 288-288页
【摘要】 本文主要讨论了手性Salen-Co在不同的条件下对苯乙烯环氧化的催化作用，并通过红外光谱、气相色谱等手段进行表征，在反应温度10-20℃,环氧化反应具有较好的转化率和选择性。
【关键词】 不对称环氧化；手性Salen-Co；苯乙烯；
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【中文期刊】 尤强 王琳 等 《泸州医学院学报》 2013年4期 365-368页
【摘要】 目的：研究α，β不饱和酮的不对称环氧化反应。方法：利用手性的3-取代联二萘酚和Fe3+、La3+、Al3+的配和物诱导不对称环氧化反应。结果：成功合成了三个3取代联二萘酚衍生物，并将其运用于不对称环氧化反应。手性La3+配合物催化的环氧化反...
【关键词】 3-取代联二萘酚衍生物；α,β不饱和酮；不对称环氧化；
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【中文期刊】 林艺平 林清强 等 《农产品加工·学刊（中）》 2013年6期 62-64页
【摘要】 手性环氧化物及其水解产物邻二醇是合成许多生物活性物质和手性目标产物的高价值的中间体，且当一对对映体作为药物时，发现其不同的药理作用。手性化合物的制备和生产已经成为当今研究的热点并呈现出良好的发展前景，相比化学法反应条件苛刻，价格昂贵。因此，...
- 概要：
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【中文期刊】 郭峰 《精细与专用化学品》 2012年20卷7期 27-32页
【摘要】 不对称合成技术是当前有机化学研究的热点与前沿领域,在药物以及天然产物的全合成中发挥重要作用。本文以＂代＂进行分类,就不对称合成技术在昆虫性信息素合成中的应用进行了归纳和总结,重点介绍了Sharpless环氧化等反应在性信息素不对称合成中的应...
【关键词】 性信息素；不对称合成；Sharpless环氧化；
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【中文期刊】 徐国津 唐玉海 等 《无机化学学报》 2009年25卷8期 1359-1365页
【摘要】 设计了负载型催化剂/离子液体体系:磺酸化席夫碱二-邻苯甲醛乙二胺(Salen)-Mn(Ⅲ)配合物中5,5′-磺酸根通过氢键作用分别负载于硅胶和硅藻土,再分散于亲水性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMImBF4)或僧水性离子液体...
【关键词】 离子液体；磺酸化；Salen-Mn(Ⅲ)；
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【中文期刊】 王巧峰 陈惠 等 《有机化学》 2009年29卷10期 1617-1620页
【摘要】 以手性胺衍生的有机催化剂催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应,考察了手性胺的结构、氧化剂的种类和溶剂对反应立体选择性的影响.结果表明金鸡纳碱衍生9-氨基(9-脱氧)表辛可宁(A6)催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应时,其光学产率可达8...
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【中文期刊】 余婧 张稳稳 等 《有机化学》 2008年28卷3期 511-514页
【摘要】 首先合成4-氟-2-(5-羟基戊烷基-3-烯)-苯酚(2),再经Sharpless不对称环氧化等反应分别得到2-氨基-1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1-乙醇(6)和6-氟-2-[(2R)-2-环氧乙烷...
【关键词】 奈必洛尔；Sharpless不对称环氧化；抗高血压药；
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【中文期刊】 肖坤 李欣 等 《合成化学》 2007年15卷1期 1-6页
【摘要】 综述了果糖衍生的手性酮催化烯烃不对称环氧化反应的发展及应用.参考文献34篇.
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【中文期刊】 柳文敏 王巧峰 等 《应用化学》 2007年24卷8期 925-928页
【摘要】 采用以L-脯氨酸为原料合成的5种手性β-氨基醇作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应.考察了影响对映选择性的催化剂结构、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素.结果表明,催化剂的结构、氧化剂的种类、反应的溶剂对对映选择性...
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【中文期刊】 柳文敏 王巧峰 等 《有机化学》 2007年27卷7期 862-865页
【摘要】 将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应.考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素.结果表明,...
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【中文期刊】 柳文敏 刘雪英 等 《分子催化》 2007年21卷3期 255-259页
【摘要】 将以L-脯氨酸为原料合成的光学活性脯氨醇衍生物((S)-2-吡咯烷基-α,α-二(α-萘基)甲醇1),作为有机小分子催化剂,在催化8种α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应中表现出较好的立体选择性(58.0～84.6% ee)和催化活性(58....
【关键词】 环氧化反应；(S)-脯氨醇衍生物；不对称催化；
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【中文期刊】 王普善 《精细与专用化学品》 2006年14卷14期 1-5页
【摘要】 传统化学仍是获得单一对映体的主要方法,传统化学也可能达到对映体纯产品的目标,例如结晶动力学拆分制备(R)-氟比洛芬,哌啶诱导构型转换制备L-核糖.手性源和拆分方法仍多于催化不对称合成,而催化不对称合成化学的核心是催化剂的选择,不对称环氧化在...
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【中文期刊】 耿小兰 程丽 《徐州建筑职业技术学院学报》 2005年5卷4期 17-20页
【摘要】 对Sharpless不对称环氧化反应、手性Salen-Mn(Ⅲ)络合物、手性金属卟啉、手性酮催化的非官能化等成功的不对称环氧化方法进行了评述;介绍了手性亚胺盐、聚氨基酸为催化剂的新型有机催化反应.对烯烃不对称环氧化研究的发展方向提出了见解.
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【中文期刊】 陈建新 邓并 《大同医学专科学校学报》 2005年25卷4期 34-36页
【摘要】 本文阐述了环氧化反应近十年来的研究进展,重点综述了氧化剂和催化剂的发展以及它们在不对称环氧化反应中对区域选择性、对映选择性的影响.
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【中文期刊】 王亚军 吕自学 《湖州师范学院学报》 2004年26卷1期 57-59页
【摘要】 以3种简单卟啉配合物为催化剂,以手性季铵盐为手性相转移催化剂,以NaClO为氧化剂,研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响.结果表明:在苯乙烯的不对称环氧化反应中,以氯化苄基...
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【中文期刊】 温国花 吴晓庆 等 《华西药学杂志》 2020年35卷5期 471-475页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计并合成蒂巴因的关键中间体.方法 从简单的邻甲氧基苯酚合成硼酸酯后,再和溴化底物经Suzuki 偶联、Wittig反应、Pinnick氧化、分子内环化和不对称氢化等一系列反应,得到蒂巴因的中间体Ⅰ.结果 经14步反应得到蒂巴因的中间...
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