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【中文期刊】 滕圣敏 赵序雯 等 《中国老年学杂志》 2024年44卷15期 3797-3803页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路介导的自噬探讨伏立诺他(SAHA)对肾细胞癌(RCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 体外培养人RCC系(786-O细胞),分为对照(...
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【中文期刊】 王玉青 纪梦颖 等 《药学学报》 2020年55卷9期 2151-2156页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究考察了小白菊内酯(parthenolide,PTL)与组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他(vorinostat,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对非小细胞肺癌A549增殖的协同作用及作用机制.采用...
- 概要：
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【中文期刊】 李佳昕 翟宏菊 等 《中国新药与临床杂志》 2019年38卷6期 321-327页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伏立诺他(SAHA)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过促进细胞分化、阻滞细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用.最新研究表明,SAHA类似物、SAHA与其他药物联用以及SAHA复合物在抗肿瘤方面比SAHA单体具有更高的抗癌活性,特别是对于膀胱癌、...
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【中文期刊】 韩晓红 李宁 等 《药物分析杂志》 2014年34卷9期 1530-1535页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中伏立诺他的浓度,评价伏立诺他胶囊在皮肤T细胞淋巴瘤患者体内的药代动力学特征.方法:血浆经乙腈蛋白沉淀后,采用Waters Acquity-UPLC BEH(R) C18...
【关键词】 伏立诺他血药浓度；组蛋白去乙酰化酶抑制剂；超高效液相色谱-串联质谱法；
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【中文期刊】 张健 李恒元 等 《肿瘤》 2018年38卷6期 544-552页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)伏立诺他联合顺铂对骨肉瘤U2OS细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响及其可能的作用机制.方法:采用MTS法检测伏立诺他联合顺铂对U2OS...
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【中文期刊】 黄斌 史群志 等 《中南药学》 2018年16卷1期 100-103页ISTICCA
【摘要】 目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定伏立诺他原料药中有机溶剂残留.方法 色谱柱为DB-5石英毛细管柱(30m×0.53 mm×3 μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,以程序升温方式使伏立诺他中石油醚(其主要组分)、甲醇、乙醇、乙腈...
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【中文期刊】 梅亚君 秦永平 等 《华西医学》 2016年31卷2期 278-282页ISTICCA
【摘要】 目的 建立准确、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血清中伏立诺他(SHA)及其M2代谢物浓度,以用于SHA药物代谢动力学研究.方法 采用API3000LC-MS/MS液质联用系统,Gemini C18(3 μm,5...
【关键词】 高效液相色谱-串联质谱法；伏立诺他；M2代谢物；
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【学位论文】 作者：刘权 导师：谭敏佳 中国科学院大学 药学 药学（硕士） 2022年
【摘要】 表观遗传参与并调控了众多的生命过程，也与肿瘤发生和发展紧密相关。在对肿瘤表观遗传的研究中发现，组蛋白去乙酰化酶(HDAC)催化并调控组蛋白赖氨酸的去乙酰化。HDAC的突变或异常表达与原癌基因的转录、癌症信号通路激活、肿瘤细胞异常增殖和凋亡等...
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【学位论文】 作者：彭会歌 导师：黄永焯 中国科学院大学 药学 药物制剂（博士） 2018年
【摘要】 分子靶向抑制剂的出现为肿瘤的药物治疗带来重大突破,极大限度的降低化疗药物的毒副作用,显著提高肿瘤的治疗效率,改善病患的生存质量。以表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR）为靶点的小分子酪...
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【学位论文】 作者：刘中顺 导师：钱志康 中国科学院大学 生物学 生物工程（硕士） 2016年
【摘要】 伏立诺他(SAHA)是一种重要的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI),对于多种肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制效果,并已经在2006年由FDA批准为抗皮肤T淋巴细胞瘤的药物。除了其抗癌效果外,伏立诺他等HDACI对多种病毒的复制也有显著的影响,...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 ； 伏立诺他 ；
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