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【中文期刊】 刘巧珍 江富祥  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2013年34卷3期 319-323页 ISTICPKUCA

【摘要】 通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的Ⅳ-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的...

【关键词】 催化氢化； 脱保护； (2R,3R,4R)-2-羟甲基哌啶-3,4-二醇(fagomine)；

【中文期刊】 郑卫 卓锦明  等 《中国抗生素杂志》 2002年27卷10期 592-595页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以西索米星、奈替米星为母核,对双键进行选择催化氢化,得到氢化西索米星(5'-差向庆大霉素C1a)和新化合物氢化奈替米星(5'～差向依替米星),由于它们的空间构象发生改变导致抗菌活性的降低.

【关键词】 催化氢化； 5'-差向庆大霉素C1a； 5'-差向依替米星；

【中文期刊】 刘红明 秦烨  等 《药学实践杂志》 2010年28卷5期 345-347,384页 ISTIC

【摘要】 目的 制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1).方法 以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、4...

【关键词】 N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸； 合成； L-天冬氨酸；

【中文期刊】 王亚楼 汪嵘  《解放军药学学报》 2004年20卷1期 65-66页 ISTICCA

【摘要】 目的合成速效降血糖药物那格列奈H型结晶.方法以4-异丙基苯甲酸为原料,用RaneyNi催化氢化制备反式4-异丙基环己甲酸,再经酰氯化得到酰氯.结果酰氯和D-苯丙氨酸缩合合成那格列奈B型晶,再用水为溶剂进行转晶型得到那格列奈H型晶,总收率53...

【关键词】 那格列奈； 催化氢化； 酰氯化；

【中文期刊】 王松青 李秉超  等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷1期 48-49页 ISTICCA

【摘要】 报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.

【关键词】 3-氨甲基吡啶； 催化氢化； 合成；

【中文期刊】 梁大伟 王悦秋  《化工技术与开发》 2014年8期 11-12页

【摘要】 以氯乙酰儿茶酚为原料，依次经过氨化、催化氢化、L-酒石酸拆分成功合成(-)-重酒石酸去甲肾上腺素。对投料顺序、反应时间、反应温度及手性拆分条件进行了研究。结果发现以10%的氨水乙醇溶液与Pd/C催化下3.0MPa氢气压力为较好的制备去甲肾上...

【关键词】 去甲肾上腺； 催化氢化； 手性拆分；

【中文期刊】 周胜婷 乔文龙  《山东化工》 2014年43卷3期 16-18,25页

【摘要】 本文以如下合成路线为基础:羟基苯甲醛与2,4-噻唑烷二酮缩合后,经催化氢化,再与2-羟乙基-5-乙基吡啶磺酸酯对接,成盐得到盐酸吡格列酮,然后考察了催化氢化步骤中催化剂种类、用量、溶剂种类、反应温度和反应时间对反应收率的影响,从而找到了最适...

【关键词】 吡格列酮； 催化氢化； 钯碳催化剂；

【中文期刊】 刘凤华 李洪泽  等 《云南民族大学学报（自然科学版）》 2014年23卷3期 178-180页

【摘要】 采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中...

【关键词】 β-分泌酶抑制剂； 合成； 催化氢化；

【中文期刊】 宣宜宁 刘畅  等 《广州化学》 2014年39卷2期 33-36页

【摘要】 以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应.以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析.研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物...

【关键词】 硝基环丙烷； 开环反应； 催化氢化；

【中文期刊】 吴瑛  《岳阳职业技术学院学报》 2012年27卷5期 83-88页

【摘要】 以硝基苯的氢化为模型反应,对常压下Pd/C催化氢化进行了新的探索.考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、通氢气速度以及溶剂种类等因素对硝基苯氢化的影响,为合成氧化偶氮苯和亚硝基苯提供新的途径.

【关键词】 催化氢化； 硝基苯； 研究；

【中文期刊】 孙加亮  《中国实用医药》 2011年06卷17期 160-161页

【摘要】 目的 研究氨甲环酸的合成工艺.方法 利用催化氢化和高压转化的反应所得的目标化合物.结果 该路线原料易得,操作简便,条件温和,有利于工业化生产,收率高达65%.

【关键词】 催化氢化； 高压转化； 氨甲环酸；

【中文期刊】 于然 廖祥伟  等 《化学试剂》 2008年30卷3期 197-198页

【摘要】 以甘油、丙酮为起始原料,经羟基保护、去丙酮叉、缩醛化、催化氢化5步反应合成了标题化合物,总收率22%,其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱确证.与文献相比,反应条件温和,操作简便.

【关键词】 2,2-二甲氧基乙醇； 苄氧乙醛； 合成；

【中文期刊】 郭翔海 郑双江  等 《精细化工》 2008年25卷3期 301-303页

【摘要】 考察了3-甲基吲哚的合成路线.以氯霉素工业大量副产的邻硝基乙苯为原料,经缩合、催化氢化及催化环合三步反应成功合成了3-甲基吲哚,总摩尔收率69.5%.进一步研究表明,缩合反应必须采用强碱性催化剂如甲醇钠催化;铂炭或钯炭均不能有效催化2-(2...

【关键词】 邻硝基乙苯； 雷尼镍； 催化氢化；

【中文期刊】 尹传奇 冯权武  等 《武汉工程大学学报》 2008年30卷1期 1-6页

【摘要】 催化氢化CO2生成甲酸是固定二氧化碳生成C1有机物的重要反应之一,其中过渡金属二价钌配合物催化氢化CO2生成甲酸的反应引起了人们的极大兴趣.对含手臂胺配体、三甲基膦配体和Tp[tris(pyrazolyl)borate]体的二价钌配合物催化...

【关键词】 过渡金属二价钌配合物； Ru-H键； 甲酸根配合物；

【中文期刊】 陈学勇 蔡小华  等 《应用化工》 2007年36卷6期 542-543页

【摘要】 4-苄氧基苯甲醛(Ⅱ)与丙二酸二甲酯脱水缩合,产生2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙烯酸甲酯(Ⅲ),收率为88%,化合物(Ⅲ)经过催化氢化,以95%的收率得到中间体2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯(Ⅰ),(Ⅰ)的合成总收率达到73....

【关键词】 2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯； 缩合； 催化氢化；

【中文期刊】 黄二芳 朱丽丹  等 《化学试剂》 2007年29卷10期 619-620页

【摘要】 以2′,5′-二羟基苯乙酮和原甲酸三乙酯缩合得到6-羟基-4-色酮,再经催化氢化得到标题化合物.这是合成6-羟基色满的新路线,收率能达到47%.

【关键词】 6-羟基色满； 6-羟基色酮； 合成；

【中文期刊】 徐开俊 王珺  等 《化学通报(印刷版)》 2006年69卷11期 841-844页

【摘要】 对文献报道的实验反应条件进行优化改进后,合成了不对称加氢催化剂[Ru((S)-BINAP)(OAc)2]和[Ru((R)-BINAP)(OAc)2].将合成的催化剂应用于惕各酸的不对称催化氢化,(S)-2-甲基丁酸得率为88%,立体选择性可...

【关键词】 [Ru(BINAP)(OAc)2]； 不对称催化氢化； 负载SBA-15；

【中文期刊】 王勤 周林珠  等 《化学试剂》 2005年27卷1期 8-10页

【摘要】 研究了几类常用催化剂在催化氢化低代数氰端基树枝状聚丙烯基亚胺(PPI)的催化性能.漆原钴的催化选择性好,催化氢化过程中发生的副反应较少,还原产物1.0G PPI的产率为95%,伯胺值高达90%,比用Raney Ni催化氢化生成的产物的伯胺值...

【关键词】 聚丙烯亚胺； 树枝状分子； 催化氢化；

【中文期刊】 乔娟 黄荣清  等 《科学技术与工程》 2004年4卷10期 830-831,839页

【摘要】 为了合成核磁共振法测定镁离子的指示剂中间体2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯,采用了三步反应:碱性水解、催化氢化和酯化.由2,4-二氟硝基酚与氢氧化钾合成5-氟-2-硝基酚,再用催化氢化法制得5-氟-2-氨基酚,最后用溴乙酸甲酯酯...

【关键词】 催化氢化 2-氨基-5-氟酚-N,N,O-三乙酸三甲酯 中间体 制备；

【中文期刊】 尹传奇 吕中  等 《湖北化工》 2002年19卷3期 9-10,13页

【摘要】 研究了络合物TpRu(PPh3)(CH3CN)H 在甲醇溶液中催化氢化CO2生成甲酸的最佳条件,进一步研究了甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、特丁醇为溶剂时对该络合物催化氢化CO2生成甲酸的影响,提出可能的催化反应机理.

【关键词】 醇溶液； 催化氢化； 转化数；