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【中文期刊】 杨仲平 吴琦 等 《莆田学院学报》 2022年29卷2期 45-49页
【摘要】 通过制备熊果酸-茶氨酸共无定型复合物,提高熊果酸的水溶解度.采用溶剂法和物理研磨法制备不同配比的熊果酸与茶氨酸的无定型复合物,测定熊果酸的水溶解度,筛选出最佳配比和制备工艺,并对复合物进行PXRD和FTIR的检测分析.结果,熊果酸与茶氨酸最...
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【中文期刊】 冯育苗 孟园园 等 《军事医学》 2021年45卷12期 924-927,936页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度.方法 选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温结晶法制备特考韦瑞-苯甲酰胺(TM-BAM)药物共晶,并采用光学显微镜、X射线粉末衍射(PXRD)、差示扫描量...
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【中文期刊】 李新章 唐丽华 等 《中国新药杂志》 2010年19卷3期 246-249,257页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺.方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺.结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1:2:2;以400 ...
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【中文期刊】 毛利娟 王永禄 等 《中国医药工业杂志》 2011年42卷8期 595-599,606页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用共研磨法分别制备兰索拉唑与β-环糊精(β-CD)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交联聚维酮(PVPP)、聚乙二醇(PEG)6000或壳聚糖(1:1)的共研磨物,测定了原药、物理混合物...
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【中文期刊】 陈美仪 陈倩萍 等 《中国医药科学》 2013年3卷8期 40-41,54页
【摘要】 目的 通过共研磨技术改善穿心莲内酯体外溶出度水平.方法 运用高效液相色谱法作为检测方法,制备不同比例和辅料的穿心莲内酯共研磨物,并考察其体外溶出度.结果 F68,PEG6000 和PVP 所制备的共研磨物均能有效提高穿心莲内酯的溶出度,其中...
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【学位论文】 作者：庞博文导师：陈嘉媚 龙翔天 天津理工大学 药学 生物与医药（硕士） 2024年
【摘要】 痤疮患病率高达9.4%，位列全球八大最流行疾病之一。壬二酸（ azelaic acid, AZA）具有良好的抗菌、抗炎、防止毛囊角化、抑制油脂分泌等作用，临床上用于治疗痤疮、玫瑰痤疮等，但其水溶性和渗透性差的问题极大地限制其疗效。本文采用药...
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【中文期刊】 王军 《山西化工》 2025年45卷3期 39-41页
【摘要】 为改善格列齐特水溶性从而提高粉末溶出速率,选取 2-甲基咪唑/哌嗪两类配体,利用研磨法、混悬法等方法制备格列齐特与配体相结合的共晶产物,通过PXRD、DSC、FT-IR等分析方法进行产物的固态表征并进行实验检测,对比分析原料、配体和共晶产物...
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【学位论文】 作者：李新章导师：唐丽华 苏州大学 药学 药剂学（硕士） 2010年
【摘要】 提高难溶性药物的体外溶出速度及其口服固体制剂的体内相对生物利用度，一直是现代药剂学研究领域中的热点和难点。随着时间生物学和时辰药理学的发展，释药方式符合人体昼夜节律变化的口服择时脉冲释药系统受到药学工作者的广泛关注。抗高血压药尼群地平为水极...
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【中文期刊】 张雷 张丹丹 等 《医药导报》 2023年42卷7期 970-976页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备和表征根皮素-4,4'-联吡啶共晶,测定其溶解性能.方法 采用液体辅助研磨法、浆式结晶法及蒸发结晶法制备根皮素-4,4'-联吡啶共晶,通过粉末X-射线衍射、热分析法、傅里叶变换红外光谱法、元素分析法对共晶进行表征分析,并对共晶样品...
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【中文期刊】 丁志远 杨娟 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷3期 395-403页ISTICCSCDCA
【摘要】 为提高淫羊藿总黄酮(1)的溶解度和溶出度,该研究分别采用微型化介质研磨法和沉淀-高压均质法,以十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为稳定剂,制备了 3种淫羊藿总黄酮纳米混悬剂(1-N...
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【中文期刊】 丁苏苏 马若群 等 《中国新药杂志》 2019年28卷15期 1896-1901页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立热原检查方法和细菌内毒素检查方法,为难溶性样品香菇多糖无菌原料提供安全性检验方法.方法:热原检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP) 2015年版四部通则1142建立;细菌内毒素检查法参照《中华人民共和国药典》(ChP)2015...
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【中文期刊】 游本刚 张娅梅 等 《中国新药杂志》 2011年20卷15期 1469-1473页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备难溶性药物尼群地平的共研粉末,并对其进行体外溶出度及家兔体内相对生物利用度评价.方法:采用共研磨法制备尼群地平-微晶纤维素-泊洛沙姆共研粉末,测定药物的体外溶出度,并通过物理鉴别方法考察药物的存在状态.采用HPLC法测定6只健康家...
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【中文期刊】 刘深泉 张万琴 《医用生物力学》 2007年22卷2期 192-198页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 数值分析甲壳类动物胃肠神经系统神经元的电位发放.方法 利用抑制神经系统的WLC(Winnerless Competition)模型计算得到胃研磨和幽门神经系统的节律变化,数值说明龙虾胃研磨内的两侧牙齿和中间牙齿的运动出现切断食物、挤压...
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【中文期刊】 刘龙孝 朱素燕 《中国药学杂志》 2006年41卷2期 122-125页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对几乎不溶于水的药物盐酸哌唑嗪溶解度和溶出度的增强作用.方法分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备盐酸哌唑嗪的HP-β-CD包合物,测定其溶出度,并与盐酸哌唑嗪原药,以及盐酸哌唑嗪与HP-β-...
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【中文期刊】 储茂泉 古宏晨 等 《中国现代应用药学》 2001年18卷5期 359-362页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:提高难溶性药物丹参酮(Tanshinone TAN)的溶出度.方法:将TAN与预胶化淀粉(Pregeletiniged Starch PGS)共研磨制备成共研磨混合物,测定了TAN原料药和共研磨混合物的溶出度,通过扫描电镜分析了丹参酮...
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【中文期刊】 周海云 陈钧 等 《时珍国医国药》 2007年18卷11期 2756-2758页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力.方法 分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表现溶解度.结果 共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究表明共研物中...
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【中文期刊】 彭红 赵德芳 等 《时珍国医国药》 2007年18卷11期 2797-2798页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过热分析技术证实共熔体的形成.方法 按照差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)方法分别测定乳糖、格列齐特以及乳糖和格列齐特不同比例混合样.结果 DSC曲线和TG曲线证明乳糖和格列齐特一定比例下形成共熔体.结论 乳糖和格列齐特一...
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【中文期刊】 胡丽玲 莫江文 等 《实用药物与临床》 2017年20卷12期 1414-1417页ISTICCA
【摘要】 目的 提高难溶性药物芒果苷(Mangiferin)的溶出度.方法 将芒果苷、葡甲胺和泊洛沙姆188(F68)共研磨制成共研磨物,经显微镜观察此共研磨物晶体的变化,经HPLC测定该共研磨物的含量,经小杯法测定该共研磨物的溶出度.结果 葡甲胺可...
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【中文期刊】 任天坤 张宇睿 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷7期 649-652页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用溶剂辅助研磨法将齐墩果酸与富马酸按摩尔比1∶1混合,研磨60 min,得齐墩果酸-富马酸共晶,并用X射线衍射和红外光谱表征.采用HPLC法测定齐墩果酸含量,绘制28、37和45℃下的相溶解度曲线,计算齐墩果酸与富马酸结合的稳定常数和热力...
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【中文期刊】 马海涛 《中国药业》 2012年21卷13期 10-12页ISTICCA
【摘要】 目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合对穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用.方法 以HP-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的HP-β-CD包合物,测定其溶出度和溶解度,并与AND原药、AND...
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