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【中文期刊】 寿玮龄 吴卫 等 《协和医学杂志》 2014年3期 278-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对血栓与止血特殊项目的临床检测进行全面性能评价,以期为临床提供可靠的检测结果。方法按照美国临床实验室标准化协会( Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI) EP5-A2、 E...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 苏杨 谭畅 等 《检验医学与临床》 2019年16卷5期 648-650,656页ISTICCA
【摘要】 目的 希森美康(Sysmex)CA7000和CS5100全自动凝血分析仪常规凝血项目结果可比性分析.方法 参照中华人民共和国卫生行业标准W S/T 407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及WS/T406-2012《 临床...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈艳铭 姚伟 等 《检验医学与临床》 2019年16卷1期 71-73页ISTICCA
【摘要】 目的 对某全自动凝血分析仪及其配套试剂检测D-二聚体(D-D)的基本性能进行验证及评价.方法 参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)的相关文件,对该仪器检测D-D的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间进行验证,并将测定结果与...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 范海月 芦慧霞 《中华损伤与修复杂志(电子版)》 2019年14卷3期 223-225页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨qLabs(R)手持快速电化学检测仪和Sysmex CA7000凝血分析仪对凝血四项检测结果的可比性.方法 通过收集东南大学附属中大医院50例患者的血液标本,分别使用qLabs(R)手持快速电化学检测仪(电化学法)和Sysmex ...
【关键词】 凝血酶原时间;活化部分凝血活酶时间;凝血酶时间;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 何恩萍 全晖 等 《标记免疫分析与临床》 2018年25卷9期 1385-1390页ISTICCA
【摘要】 目的 对Coatron 5000全自动凝血分析仪的性能进行评价,并与Sysmex CA7000全自动凝血分析仪进行方法比对,检测凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB)、凝血酶时间...
【关键词】 全自动凝血分析仪;凝血酶原时间;活化部分凝血活酶时间;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 万丽平 王贞 《检验医学与临床》 2017年14卷7期 962-965页ISTICCA
【摘要】 目的 对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪(以下简称CS5100)的性能进行评价,并与Sysmex CA7000全自动凝血分析仪(以下简称CA7000)比对,分析系统准确性及可靠性.方法 对CS5100进行正确度、精密度、纤维蛋白原...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘爱胜 林丽云 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷2期 101-103页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨凝血标本离心不全对凝血酶时间(TT)测定的影响因素,确保其检测结果的准确性.方法:收集2015年1-7月某院门诊和住院部患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)均正常,而TT做不出或结果非常...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 苏杨 冀承杰 等 《实用医院临床杂志》 2017年14卷5期 33-36页ISTIC
【摘要】 目的 验证Sysmex CA7000和CS5100全自动凝血分析仪系统性能.方法 参考美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)相关文件,并对照全国临床检验操作规程(第4版)及卫生行业标准的有关规定,对Sysmex CA7000和CS5100...
【关键词】 Sysmex CA7000;Sysmex CS5100;全自动凝血分析仪;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘文毅 杨元好 等 《血栓与止血学》 2017年23卷1期 84-88页ISTICCA
【摘要】 目的 对全自动凝血分析仪进行性能验证.方法 根据美国临床实验室标准化协会相关文件和国家卫生行业相关标准对维修校准后的全自动凝血分析仪sysmex CA-1500进行性能验证,主要性能特征包括准确度、精密度、线性范围、可报告范围、携带污染率、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 施雄飞 林云 等 《检验医学与临床》 2017年14卷13期 1901-1902,1905页ISTICCA
【摘要】 目的 运用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A3指南对该科室2台不同凝血检测仪进行检测结果比对.方法 以STAGO-Evlution凝血分析仪为参照系统(X),STAGO-Compact凝血分析仪为实验系统(Y),依据CLSI ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 朱涛 徐全中 等 《血栓与止血学》 2017年23卷3期 428-429页ISTICCA
【摘要】 目的 比较两种全自动血凝分析仪检测D二聚体结果的一致性.方法 分别使用Sysmex CA7000全自动血凝分析仪和STA-R Evolution全自动凝血分析仪检测320例患者血浆D二聚体水平,对结果进行统计学分析.结果 两种仪器检测D二聚...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 周素涛 贾倩 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷12期 160-161页ISTICCA
【摘要】 0 引言我院为提高实验室工作效率,优化医疗服务,在使用Sysmex CA7000全自动凝血分析仪的基础上,购进了一台Sysmex CS5100全自动凝血分析仪,大大提高了标本的检测量和检测速度.为使2台仪器检测结果具有可比性和一致性,我们进...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 刘运端 林世恒 等 《血栓与止血学》 2017年23卷6期 945-947页ISTICCA
【摘要】 目的 验证Sysmex CS5100全自动凝血仪的性能.方法 从批内精密度及批间精密度、准确度、携带污染率、FDP线性范围共四个方面对Sysmex CS5100全自动凝血分析仪系统性能进行验证.结果 精密度最大CV为6.55%;准确度最大偏...
【关键词】 SysmexCS5100全自动凝血分析仪;性能验证;
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【中文期刊】 韩启福 李子安 等 《中国急救医学》 2017年37卷z2期 87-88页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评估全自动凝血分析仪更换加样针后系统的性能.方法 对更换加样针后的全自动凝血仪进行精密度、准确性、检测限、线性、携带污染率等的评估和验证.结果 批内精密度、批间精密度、准确度最大偏倚、检测限的最大CV值、纤维蛋白原(FIB)的相关系数...
- 概要:
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【中文期刊】 苑林 李嘉胜 等 《国际检验医学杂志》 2016年3期 351-352页ISTICCA
【摘要】 目的:对 Sysmex CS2000i 全自动凝血分析仪(以下简称“CS2000i 仪”)的性能进行系统评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)相关标准对 CS2000i 仪进行精密度、准确度、线性、生物参考区间、携带污染率评价...
【关键词】 Sysmex CS2000i;自动凝血分析仪;性能评价;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 卢昊 樊军 等 《国际检验医学杂志》 2016年37卷18期 2642-2643,2656页ISTICCA
【摘要】 目的:对日本SYSM EX公司CA‐510型全自动凝血分析仪进行性能评价。方法按照临床和实验室标准化委员会的文件,对该仪器的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原及凝血活酶时间正确度、精密度、线性及携带污染率等项目进行性能验证。结果...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 李妍 王晗 等 《医疗卫生装备》 2016年37卷1期 81-84页ISTICCA
【摘要】 目的:对Beckman Coulter ACL-TOP和Sysmex CA-7000 2种全自动凝血分析仪进行性能评价,并探讨其临床应用价值.方法:对2种全自动凝血分析仪进行精密度、正确度以及生物参考区间评价,并对其抗黄疸干扰能力及超线性检...
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【中文期刊】 王倩 耿淑惠 等 《世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)》 2019年19卷55期 317-318页
【摘要】 目的 对本实验室SYSMEX CS5100全自动凝血分析仪进行性能评价.方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的技术方案,通过测定混合血浆,质控品,健康体检者的PT,INR,APTT,Fbg,对CS5100的精密度,准确度,携带污...
【关键词】 SysmexCS5100全自动凝血分析仪;性能评价;功能灵敏度;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 王进 潘宝龙 等 《现代诊断与治疗》 2019年30卷1期 8-11页CA
【摘要】 目的 验证Stago STA-R Max全自动凝血分析仪性能,确定其准确性、稳定性和可靠性.方法 参照美国临床和实验室标准化委员会(CLSI)的相关文件,选择凝血常规项目对Stago STA-R Max全自动凝血分析仪的正确度、精密度 、线...
【关键词】 STA-RMax全自动凝血分析仪;性能评价;正确度;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吕龙英 《世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)》 2019年19卷23期 165-166页
【摘要】 目的 评价全自动凝血分析仪进行更换加样针后的具体性能.方法 评估验证更换加样针后全自动凝血仪的精密度、检测限、准确性、携带污染率等.结果 通过精密度、准确度、检测限、线性及携带污染率验证后,其批内精密度、批间精密度、检测限最大CV值、准确度...
- 概要:
- 方法:
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