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【中文期刊】 曹云 张晓艳 等 《现代检验医学杂志》 2017年32卷1期 128-130页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨凝血五项质控血浆低温冷冻后复融方式对其稳定性的影响，为实验室成本控制寻找新的理论依据。方法采用美国 IL公司 ACL TOP700全自动血凝分析仪及其配套同批号试剂和质控品进行该项研究：常规做完质控后，立即将剩余质控品分装到2个 ...
- 概要：
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【中文期刊】 高倩 周文宾 等 《临床输血与检验》 2015年17卷3期 193-197页ISTICCA
【摘要】 目的 利用新鲜冰冻血浆制备抗凝血酶、蛋白C、蛋白S活性检测质控物,评价其均匀性和稳定性,并试用于室内质控.方法 依据ISO Guide35及CNAS-GL03的要求,对2个批次自制质控物的均匀性和稳定性进行评价.将质控物试应用于室内质控,同...
- 概要：
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【中文期刊】 华丽姿 《检验医学与临床》 2013年10卷10期 1299-1301页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨自制凝血质控物稳定性及不同复融方式对检测结果的影响.方法 110例门诊健康体检者混合血浆充分混匀,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),连续20次,求其均值、标准差、变异系数作为混合血浆定...
- 概要：
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【中文期刊】 邱丽君 李瑞贤 等 《临床检验杂志》 2006年24卷3期 234-234页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)含量测定、凝血酶时间(TT)的室内质控物主要依赖进口,价格较贵,我们研制了正常范围质控血浆(N值)和病理范围质控血浆(P值)作为该凝血四项室内质控物,经一年应用,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 廖国林 陈绪林 等 《上海医学检验杂志》 2001年16卷2期 126页ISTICCA
【摘要】 <篇首>质量控制是保证试验结果准确的重要措施，其中合格的质控 物是质量控制的关键因素之一。目前，凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)试 验的质控物主要依赖进口，其价格较贵。我们通过对两种自制质控物(混合血浆、单一血浆) 与进口...
【关键词】 凝血酶原时间；活化部分凝血活酶时间；质控物；
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【中文期刊】 徐玉琳 《大同医学专科学校学报》 2005年25卷1期 27-27,64页
【摘要】 不少医院的实验室没有针对本地区实验人群和本医院实验室的具体条件重新确定正常值的范围,而是把教科书上的正常参考值直接作为自己实验室的正常值加以应用,这样做不仅不能反映病人真实的病情,还会误导临床诊断和治疗.为此,我科采集了200份健康人群作为...
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【中文期刊】 陆芳宇 《护理实践与研究》 2022年19卷15期 2300-2303页ISTIC
【摘要】 目的 探讨质控-专业小组结合管理对提升肾移植手术患者护理质量与安全性的效果.方法 将2020年6月—2021年6月对实施质控-专业小组结合管理肾移植手术患者分为实施后,以未实施质控-专业小组结合管理前2019年6月—2020年5月分为实施前...
【关键词】 质控-专业小组结合管理；肾移植手术；护理质量；
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【中文期刊】 方国华 李萍 等 《实用医学杂志》 2011年27卷21期 3991-3992页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 与血栓或凝血有关的许多疾病存在着出凝血异常,其诊断及止血、抗凝和溶栓药物的临床应用越来越离不开有关实验室的监测[1].但是由于某些因素的干扰,影响了实验结果的准确性和精确度.所以凝血检测方法的标准化和质量控制显得格外重要.
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【中文期刊】 彭小丽 吴文权 《中国热带医学》 2007年7卷8期 1449-1449,1454页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析凝血常规检验质控失控的原因.方法 分析122项次凝血常规检验质控失控的原因,并将失控原因进行分类,提出相应的纠正措施.结果 122项次失控结果中,由于仪器和试剂等原因导致的失控(真失控)69项次(56.6%),其中仪器方面的原因2...
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【中文期刊】 宗丕芳 《中国运动医学杂志》 2006年25卷6期 703-705页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨用定值新鲜抗凝血作为校准物对没有配套校准物和质控物的CISF820血细胞分析仪进行校准的可行性.方法:用新鲜抗凝血在有配套校准物的COULTER ACT diff2血液分析仪上定值后代替校准物校准无配套校准物的CISF820血液分...
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【中文期刊】 安银东 王秦芳 等 《实用口腔医学杂志》 2005年21卷5期 690-692页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨口腔颌面部恶性肿瘤患者出、凝血功能变化,为临床诊疗提供有价值的检测指标.方法:采用日本Sysmex CA-50四通道自动血凝仪及Dade Behring 公司生产的相应试剂和质控物,检测93 例口腔颌面部恶性肿瘤患者血浆凝血酶原时...
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【中文期刊】 郑文亮 《郑州大学学报（医学版）》 2004年39卷4期 688页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 凝血酶元时间(t(P))及相关的国际标准比比值(INR)是抗凝治疗患者终生需要监测的指标,临床医生以此结果来调节抗凝药物的量,实验室内良好的质量控制手段在此就显得尤为重要.现在通用的做法是用市售的质控血浆(不同水平的)作为对照,用以判...
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【中文期刊】 罗北京 张锡波 等 《实用预防医学》 2019年26卷7期 882-884页ISTICCA
【摘要】 目的 用甘油醛-肝素抗凝全血制做成便携式血糖仪比对试验质控物,并研究其血糖浓度的稳定性. 方法 采集肝素抗凝全血,用5％的葡萄糖溶液和甘油醛分别调配成不同葡萄糖浓度水平全血,用生化仪和血糖仪检测各种浓度水平血糖结果变化情况. 结果 甘油醛为...
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【中文期刊】 周素涛 贾倩 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷12期 160-161页ISTICCA
【摘要】 0 引言我院为提高实验室工作效率,优化医疗服务,在使用Sysmex CA7000全自动凝血分析仪的基础上,购进了一台Sysmex CS5100全自动凝血分析仪,大大提高了标本的检测量和检测速度.为使2台仪器检测结果具有可比性和一致性,我们进...
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【中文期刊】 广圣芳 孙磊 等 《蚌埠医学院学报》 2016年41卷12期 1684-1685页ISTIC
【摘要】 目的:探讨室内质控正常值血浆的制备及应用.方法:自制正常值质控血浆,应用法国生产的Stago compact型全自动血凝仪,进行凝血四项测定.结果:自制质控血浆作为室内正常值质控品,效果满意,且在-20℃冰箱可稳定保存4个月.结论:自制正常...
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【中文期刊】 王念朋 《中国医疗器械信息》 2019年25卷10期 90-91页
【摘要】 目的:比对分析凝血常规试验在两台血凝分析仪上的准确性及一致性.方法:校准两台血凝分析仪所用的配套校准物,采用配套的质控物对凝血常规试验的稳定性进行质控评价,并通过比对试验对两台分析仪凝血常规检测的一致性及准确性展开评价.结果:经试验,INR...
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【中文期刊】 刘国菊 王静 等 《医学检验与临床》 2019年30卷1期 27-30,26页
【摘要】 目的:分析山东省2013～2017年凝血四项室间质评结果,指导下一步室间质量管理工作.方法:由山东省临床检验中心组织实施,每年进行2次EQA活动,每次发放5个批号的质控物,评分项目为5项:PT、INR、APTT、TT、Fbg.严格按照山东省...
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【中文期刊】 张利 黄胜 等 《环球中医药》 2015年11期 1359-1362页ISTICCA
【摘要】 目的：研究裸花紫珠提取物凝血作用及其有效部位。方法以质控血浆为研究对象,通过测定裸花紫珠粗提物及各分离部位和单体对凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶时间(...
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【中文期刊】 李丽 黎曼侬 等 《国际检验医学杂志》 2015年21期 3156-3157页ISTICCA
【摘要】 目的：分析本科室参加2006～2014年凝血试验室间质量评价（EQ A ）的成绩，发现存在的问题。方法按照云南省临检中心的要求，对凝血试验EQA质控物进行检测，并对EQA评价结果进行分析。结果自2006年参加EQA以来，凝血酶原时间（PT）...
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【中文期刊】 林粤 《国际检验医学杂志》 2014年2期 219-219,222页ISTICCA
【摘要】 目的：对2008～2012年凝血试验室间质量评价结果进行回顾性分析。方法按北京市临检中心检测要求，对每一批次的质控物进行检测。结果2008～2012年凝血试验室间质量评价结果均为100％。结论做好回顾性质量分析，不断地提高检验质量的准确度和...
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