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【中文期刊】 费嘉 张洹 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2003年24卷2期 1-6页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:用计算机设计筛选出血管内皮生长因子(VEGF)的高效反义核酸;用实验方法研究VEGF反义核酸对HL60细胞生长的影响.方法:用RNAstructure(version 3.7)软件,选择总自由能(Overall △G37)的相对低的反...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 雷小勇 张洹 《中国药理学通报》 2002年18卷6期 652-656页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的通过计算机模拟bcl-2基因的mRNA二级结构,优化反义药物设计.方法用计算机程序Mfold软件模拟mRNA的二级结构后,筛选出不稳定的二级结构区域,进行反义药物设计;用实验评价所设计反义药物的生物效应,筛选出的bcl-2反义寡核苷酸对...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋海峰 汤仲明 《药学学报》 2001年36卷8期 585-589页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的在计算机模拟mRNA二级结构与定量构效关系分析的基础上优化反义药物设计.方法使用软件RNAstructure模拟mRNA二级结构,针对二级结构单元进行反义药物设计,用肺腺癌细胞株A549评价反义药物的体外抗肿瘤生物活性,用软件SPSS进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宏燕 鲁丹丹 等 《军事医学科学院院刊》 2008年32卷1期 73-76页ISTICCSCDCA
【摘要】 反义核酸药物是能与特定mRNA序列互补的不同长度的短小DNA片段,能够通过与靶mRNA形成杂交双链而干扰基因表达.反义核酸药物的合成、纯化是新药临床前评价的基础.本文就国内外反义核酸药物合成中常用的载体、硫代试剂、脱保护试剂的发展,纯化常用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：白家麟导师：华益民 徐兴顺 苏州大学 生物学 神经生物学（硕士） 2020年
【摘要】
目的：
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是一种由于肌营养不良蛋白(dystrophin)的缺失而造成的严重的神经肌肉疾病。肌营养不良蛋白由位于X染色体上的DMD基因编码，当DMD基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张峰领导师：鲁卫平 第三军医大学 中国人民解放军陆军军医大学 临床医学 临床检验诊断学（硕士） 2017年
【摘要】
目的：
1.针对铜绿假单胞菌las群体感应系统的lasR和lasI基因，设计和筛选出与其mRNA紧密结合的反义寡核苷核酸序列，以此为基础设计合成反义肽核酸。
2.评估反义肽核酸对铜绿假单胞菌PAO1的生长、lasR和la...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘明 赵琦 等 《生物技术通报》 2009年6期 62-66页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着细胞及分子生物学的发展,新技术方法越来越多地用于新靶点建立和药物筛选研究,为药物设计、靶点的选择和用药方案的确定提供理论依据,同时使药物筛选有了更高的特异性,对药物筛选和药理学研究起到了极大的促进作用. 论述了功能基因的筛选、高通量细胞...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张玲 李青 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2007年11卷4期 729-732页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:综合分析2型糖尿病新药研究的分子靶点.资料来源:应用计算机检索Springer1990-01/2005-02和Pubmed 2000-01/2005-08有关预防和治疗2型糖尿病药物的文献,检索词"diabetes,drug,targ...
【关键词】 糖尿病,2型/病理学；糖尿病,2型/药物设计；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毛建平 王全会 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷4期 529-536页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基因mRNA的靶点筛选是设计反义寡核苷酸的关键.建立了PARASS(poly-A anchored RNAaccessible sites screening)方法,即通过在mRNA末端引入poly A,与生物素标记的polyT退火结合,将...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】李学军 生物技术药物创新研究与前沿技术研讨会 2009年
【摘要】 反义药物以其合理设计药物的可能性和精确的特异性广泛吸引了人们的注意，但反义药物的研究并非如人们最初预想的那样简单。本文从其特异性，稳定性，透过靶细胞的能力，作用强度，活性判定，给药途径，安全性和毒性，生产成本等诸方面对反义药物的研究现状，现...
- 概要：
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【学位论文】 作者：宋海峰导师：贺福初 中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 生物学 细胞生物学（博士后） 2004年
【摘要】 本文基于系统发育比较分析方法，整合计算机模拟二级结构方法进行反义药物优化设计研究，分析构效关系与系统发育保守性在反义药物设计中的意义，进一步改善QSAR方程。筛选具有应用前景的活性先导序列，考察优选序列的体内外活性。 1.选取与乳...
- 概要：
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【学位论文】 作者：费嘉导师：张洹 暨南大学 临床医学 内科血液学（博士） 2003年
【摘要】 目的:研究VEGF反义核酸对HL60、K562细胞以及原代白血病细胞存活、生长和药物敏感性的影响;筛选出血管内皮生长因子(VEGF)的高效反义核酸;揭示自分泌VEGF在白血病中的作用;方法:用RNAstructure(version 3.7...
- 概要：
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【学位论文】 作者：雷小勇导师：张洹 暨南大学 临床医学 内科血液学（博士） 2001年
【摘要】 目的:探讨RNA二级结构预测程序RNAstructure3.5模拟bcl-2 mRNA二级结构对bcl-2 mRNA反义作用靶点选择的影响;观察不同靶点的反义寡核苷酸对白血病细胞株HL60、K562细胞生长活性、bcl-2 mRNA和蛋白水...
- 概要：
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【中文期刊】 黄海 张秀娟 等 《生物技术通讯》 2013年5期 616-620页ISTICCA
【摘要】 目的：：通过体内外实验验证靶向c-Raf-1基因的反义核酸是否具有抑制乙型肝炎病毒（HBV）的活性。方法：设计靶向c-Raf-1基因的反义核酸，并在细胞水平进行体外抗HBV活性筛选，通过RT-PCR检测c-Raf-1基因mRNA水平的变化，...
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【中文期刊】 曾雪爱 洪炎国 等 《生物医学工程与临床》 2011年15卷2期 189-192页ISTICCA
【摘要】 RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)启动的序列特异的转录后基因沉默过程.在这一过程中,dsRNA被核酸内切酶切割成小干扰RNA(siRNA),siRNA与相关的蛋白结合成RNA诱导沉默复合体,这一复合体可识别并降解mRNA,导...
- 概要：
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【中文期刊】 李梅 王家传 等 《解剖科学进展》 2009年15卷1期 111-115页ISTICCA
【摘要】 RNA干涉是双链RNA在细胞内介导的同源序列的mRNA转录后表达抑制,导致基因沉默.它是一种比反义技术更为有效的方法,具有更高的特异性.自从其问世以来,在肿瘤研究.遗传性疾病,基因诊断,基因治疗以及药物设计等领域得到快速发展和广泛应用.在神...
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【中文期刊】 王娟 《现代生物医学进展》 2007年7卷6期 923-925,937页ISTICCA
【摘要】 端粒酶几乎在所有的人类癌细胞中均异常表达,它的持久活性对肿瘤的增殖是必需的.因此,抑制端粒酶活性代表了一种新的癌症治疗机制.端粒酶全酶复合物有多处可以做为抑制剂的靶点,包括hTR、hTERT、引物锚定位点等.本文对以端粒酶RNA模板区为靶点...
【关键词】 端粒酶RNA(TR)；端粒酶抑制剂；模板序列；
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【中文期刊】 袁守军 《解放军药学学报》 2004年20卷2期 126-129页ISTICCA
【摘要】 反义药物作为一类新型生物技术来源药物,主要是干预致病相关基因mRNA的表达,对于多种疾病的治疗显示了良好前景,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键.因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在,mRNA分子上许多的位点被遮蔽,使得许多反义核...
- 概要：
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【中文期刊】 袁守军 《解放军药学学报》 2003年19卷1期 55-58页ISTICCA
【摘要】 反义药物作为一类新型生物技术来源药物,在抗癌治疗中显示了良好的前景.硫代脱氧寡聚核苷酸是目前最常用的类型,已有7种反义抗癌药物进入了临床试验.反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物,有高度序列依赖性,能够实现基因核酸序列的特异识别,主要...
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【中文期刊】 郑永红 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2002年23卷4期 195-196页ISTICCA
【摘要】 反义核酸通过序列特异性地与靶mRNA或靶DNA结合而抑制其表达,从而成为理想的、在基因水平调控的治疗制剂.在第一代反义核酸-硫代磷酸酯寡核苷酸的基础上研究第二代反义核酸,其中杂合型反义核酸是最具代表性的一类,本文着重介绍了此类反义核酸的药物...
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