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【中文期刊】 郝艳丽 邓英杰 等 《沈阳药科大学学报》 2005年22卷4期 315-320页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的对喜树碱类药物的一些特殊传递系统进行综述.方法通过文献检索,以脂质体、微球、聚合物载体等新型的传递系统为主,介绍近几年喜树碱类药物传递系统的研究进展.结果通过一些特殊的传递方法与策略,可以解决喜树碱类药物所存在的溶解度、稳定性、毒性和不...
- 概要：
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【中文期刊】 孟繁浩 巩丽颖 等 《生命的化学》 2002年22卷3期 265-267页ISTIC
【摘要】 喜树碱类衍生物是一类新型选择性拓扑异构酶I抑制剂.本文探讨了喜树碱类衍生物的抗癌作用机制,并对喜树碱类药物的研究开发进展作了评述.
- 概要：
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【中文期刊】 谭慧心 《中国药理学通报》 2009年25卷4期 436-441页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase, Topo)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,是抗肿瘤研究的重要靶点,以Topo Ⅰ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分...
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【中文期刊】 黄敏 丁健 《中国新药杂志》 2007年16卷13期 990-1000页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,Topo Ⅰ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以Topo Ⅰ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜...
- 概要：
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【中文期刊】 BAO Yong 张立鹏 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷4期 263-267页ISTICCA
【摘要】 目的 合成20(S)-喜树碱类抗肿瘤药物关键中间体5'(S)-1,1-亚乙二氧基-5-氧代-(5'-乙基5'-羟基-2'H,5'H,6'H-6-氧代吡喃)-[3',4'-f]-△'6(8)-四氢中氮茚.方法 以1,1-亚乙二氧基-5-氧代-...
【关键词】 动力学拆分；20(S)-喜树碱类药物；拓扑异构酶抑制剂；
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【学位论文】 作者：董章楷 导师：苏为科 帅棋 浙江工业大学 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】 和传统的共价键驱动纳米载体搭载药物不同，以π-π堆积作用为代表的非共价相互作用应用于药物递送有许多优点：首先，没有药物结构在化学上的改变，也就没有意料外的毒性副作用；其次，任意药物以及纳米材料，只要能彼此建立非共价相互作用，便可以直接形成稳...
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【学位论文】 作者：潘学武 导师：吕应堂 武汉大学 武汉大学 生物学 生物学·发育生物学（博士） 2004年
【摘要】 喜树碱(Campothecin),一种色氨酸衍生的水不溶性萜烯类吲哚生物碱,它首先是从我国特有树种-喜树(Campototheca acuminata Decaisne)茎的提取物中分离得到的.喜树碱类药物通过抑制肿瘤细胞内拓扑异构酶Ⅰ的活...
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【中文期刊】 赵婷婷 蔡泽东 等 《中国新药杂志》 2023年32卷3期 246-254页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 喜树碱是一种由珙桐科植物喜树中分离得到的喹啉类生物碱,是一种天然的拓扑异构酶I抑制剂,通过与拓扑异构酶I-DNA形成复合物,进而阻止DNA复制及RNA合成产生抗肿瘤作用.临床研究显示,喜树碱及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,但因具有较高的毒副...
- 概要：
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【中文期刊】 陈梦涵 杨鸣华 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年18卷5期 724-730页ISTICPKUCSCD
【摘要】 喜树碱是从中药喜树中分离得到的单体成分,作为世界上第三大植物抗癌药,喜树碱及其多种衍生物是临床常用的广谱抗癌药物.自20世纪70年代发现喜树碱后,科学家们对喜树碱类化合物的构效关系、结构修饰、药效药理等方面开展了大量研究工作,并开发出拓扑替...
- 概要：
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【中文期刊】 高颖 陈军 等 《中国新药杂志》 2009年18卷3期 217-221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 喜树碱类药物是抗肿瘤药物领域的研究热点之一.喜树碱类药物以内酯型和羧酸盐型2种形式存在,其中内酯型为公认的主要有效形式.文中分别阐述了pH、血液成分、药动学、制剂等多因素对喜树碱类药物内酯型/羧酸盐型的平衡影响,通过制剂手段可以提高具有生物...
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【中文期刊】 张尚锁 方芸 等 《中国药房》 2008年19卷21期 1673-1675页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 喜树碱(Camptothecin,CPT)为DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)抑制剂,系由美国化学家Wall ME等[1]从中国特有的珙桐科植物喜树中分离的一种吲哚类生物碱.体外和动物实验表明,CPT类药物具有较强的抗肿瘤作用、较宽的...
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【中文期刊】 董婧 郭盛磊 等 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷23期 4507-4510页ISTICPKUCA
【摘要】 喜树碱具有广谱抗癌活性,但其水溶性差和毒副作用大等缺点限制了其在临床上的使用.为使喜树碱类药物能够更好地应用于临床,除了喜树碱的结构修饰和改造,新型药物传递系统的应用使喜树碱的功能得以更好地发挥,亦成为研究热点之一.文章总结近年来喜树碱传递...
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【中文期刊】 闫晓慧 胡晓宇 等 《中国中药杂志》 2007年32卷15期 1598-1600页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 喜树碱(camptothecin,CPT)是我国特有树种喜树Campotheca acuminata Decaisaisne中所含的一种生物碱,具有显著的抗肿瘤活性,其抗癌机制独特,是迄今为止发现的唯一专门通过抑制拓扑异构酶Ⅰ发挥细胞...
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【中文期刊】 方晓阳 肖家军 《医学与哲学》 2005年26卷1期 30-31页ISTICPKU
【摘要】 通过对喜树碱类药物研发过程的历史回顾,探讨其存在的哲学意义和对其它植物药研发的价值.
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【中文期刊】 宋向群 于起涛 等 《中国肿瘤临床》 2001年28卷7期 554-556页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首>喜树碱类药物是目前医药界研究的热点之一,由于它是迄今唯一抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗癌药,与其它抗癌药无交叉耐药1。羟基喜树碱(HCPT)是我国研制生产的喜树碱天然衍生物,为了探索对非小细胞肺癌(NSCLC )有较好疗效的化疗方案,我...
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【中文期刊】 张滨旋 于涛 《现代农业科技》 2019年5期 223-224,228页
【摘要】 喜树碱是一种具有抗肿瘤活性的生物碱,其水溶性差,在人体内易开环,会产生较大的毒副作用,目前临床应用的均为喜树碱衍生物.纳米制剂是大小为10～1000 nm、具有良好溶解性和分散性的药物剂型.纳米制剂可改善喜树碱类药物溶解性,降低毒副作用,增...
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【中文期刊】 郭晓鹏 冯思良 等 《国际药学研究杂志》 2013年40卷4期 405-414页ISTICCA
【摘要】 DNA拓扑异构酶1(Top1)是一种重要的核酶,在DNA复制、转录、重组、修复、染色质组装和染色体分离等细胞代谢过程中,控制和修饰DNA拓扑结构.而且,Top1在多种肿瘤细胞中均过度表达.Top 1作为抗肿瘤药物靶点的确认,促进了新型抗肿瘤...
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【中文期刊】 姚烨 《中国药业》 2008年17卷9期 75-77页ISTICCA
【摘要】 联合化疗是晚期大肠癌患者姑息治疗和根治术后患者辅助治疗的主要手段,目前联合新药的化疗方案在延长生存期,改善生活质量方面的效果令人鼓舞.该文主要综述了氟尿嘧啶及其衍生物(5-氟尿嘧啶及卡培他滨)、喜树碱类药物(伊立替康)、第3代铂类药物(奥沙...
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【中文期刊】 姜琦 王海翔 《药学进展》 2007年31卷9期 408-412页ISTICCA
【摘要】 喜树碱类药物是用于临床的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,是继紫杉醇后又一个很有发展前途的抗癌药,已成为目前抗癌药物中研究的热点.介绍近年来国内外对喜树碱类药物剂型和其前体药物研究方面的进展情况.
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【中文期刊】 杨静 谢俊 等 《药学与临床研究》 2007年15卷3期 171-174页ISTIC
【摘要】 喜树碱类药物是抗肿瘤药物研究领域的热点,为了解决其存在的溶解度差、不稳定和不良反应大等问题,各种新的药物传送技术都用于此类药物的研究.本文以微粒、大分子前药等新型传送技术为主,对近几年喜树碱及其衍生物传送技术进行综述.相信随着这些技术的不断...
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