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【学位论文】 作者：付小旦 导师：张力学 温州大学 化学 有机化学（硕士） 2010年
【摘要】 肿瘤是严重威胁人类健康的恶性疾病,传统的肿瘤化疗药物因其细胞毒性和耐药性等局限,对大多数实体瘤的治疗依然未能达到满意的效果.近年,伴随着拓扑替康和伊诺替康在临床上的成功,拓扑异构酶I (Topo I)已成为设计新型抗癌药物的重要靶酶.以To...
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【中文期刊】 西娜 侯连兵 《中国药房》 2006年17卷13期 1017-1018页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 喜树碱(Camptothecin,CPT)是 1966年从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取的一种细胞毒性生物碱.具有明显的抗肿瘤活性,尤其对消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等活性更强,但它易引起骨髓抑制、呕...
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【会议论文】戴媛媛 2008第十一次全国临床药理学学术大会 2008年
【摘要】 喜树碱类抗肿瘤药是DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,临床常联合使用其他药物用于多种肿瘤的治疗.研究发现喜树碱类药物联合方案中不同的用药顺序会产生不同的结果,因此合理使用该类药物值得关注.
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【会议论文】张翀 2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议 2007年
【摘要】 目的:MONCPT 是一种人工合成的喜树碱衍生物,喜树碱类药物抗肿瘤作用机制可以分为三类:1.特异性作用于细胞周期;2.通过抑制 Topo Ⅰ的酶活性而抑制细胞的复制;3.通过调控核酶,Topo Ⅰ,执行细胞色素 C 从线粒体释放或激活凋亡...
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【会议论文】张万海 全国中西医结合教育学术研讨会 2000年
【摘要】 羟基喜树碱(HCPT)是喜树碱经结构改造的半成品,近年来发现HCPT可选择性抑制拓扑异构酶,干扰DNA的复制而日益受到重视,是我国唯一应用于临床的喜树碱类药物.原发性肝癌是危害我国人民生命健康的常见恶性肿瘤,由于多数患者就诊时已失去手术切除...
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【会议论文】胥彬 2000全国肿瘤学术大会 2000年
【摘要】 喜树碱(CPT)的抗癌作用在六十年代已引起人们的兴趣,但由于发现有出血性膀胱炎等毒副反应,以致在美国未能获得推广,而很快中断了研究.我们自1969年对喜树中成分进行较全面的研究后,发现10-羟基喜树碱(HCPT)有优点,其抗癌活性高而毒性低...
- 概要：
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【会议论文】郁宝铭 第六次全国大肠癌会议暨中日韩大肠癌会议 1998年
【摘要】 本系列研究旨在探讨大肠癌辅助化疗在进一步提高患者五年生存率,降低复发率中的可能性.一、大肠癌化疗药物的研究 1.羟基喜树碱致大肠肿瘤细胞凋亡 5-氟尿嘧啶(5-FU)经临床用药近四十年,已确定了其大肠癌辅助化疗药物中的首选地位, 93年后发...
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