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【中文期刊】 孟广强 冯洒然 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷2期 185-186页ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种免疫介导的以炎症因子过度分泌为特征的临床综合征.程序性细胞死亡配体 1(programmed cell ...
【关键词】 程序性细胞死亡配体1单抗；噬血细胞综合征；免疫检查点抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孔烁 戚丽 《传染病信息》 2025年38卷1期 98-102页ISTIC
【摘要】 分析1例青年慢性活动性EB病毒感染合并EB病毒相关嗜血细胞综合征病例的诊疗过程.患者无风湿、肿瘤、免疫缺陷及药物过敏史,以高热、皮疹伴颈淋巴结肿大为首发症状,症状反复发作且不断进展,辅助检查显示患者脾大、血细胞减少、铁蛋白升高、可溶性白介素...
【关键词】 慢性活动性EB病毒感染；EB病毒相关噬血细胞综合征；Castleman病；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 尹晴 梅笑寒 等 《内科急危重症杂志》 2025年31卷2期 182-184页ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lympho-histiocytosis,HLH),是由于免疫调节功能异常导致淋巴细胞、自然杀伤细胞...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王秀梅 《中国肿瘤临床与康复》 2025年32卷1期 60-62页ISTIC
【摘要】 患者男,74岁,2024年8月31日因"确诊小细胞肺癌半月余,体温升高1 d"就诊于郓城诚信医院.患者自2023年10月起出现反复高热10个月,伴有血红蛋白、白细胞、血小板减少,以红细胞及白细胞减少为突出表现,曾先后就诊于多家医院,诊断为噬...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王彦平 丁弘 《医学理论与实践》 2025年38卷2期 283-284,279页
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemophagocytic lymphocytosis,HLH),是一种由免疫调节异常导致的过度炎症反应,其临床表现多样、进展迅速、病死...
【关键词】 噬血细胞综合征；噬血细胞性淋巴组织增多症；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤；
- 概要：
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【中文期刊】 张颖琪 许超平 等 《内科急危重症杂志》 2024年30卷2期 190-192页ISTIC
【摘要】 淋巴瘤是造血淋巴系统的恶性肿瘤,其类型中约80％是B细胞来源[1].噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)也被称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophago-cytic lymphohistiocyt...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李琬婷 周明 等 《临床输血与检验》 2024年26卷1期 127-132页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种以发热、肝脾大、黄疸、出血、全血细胞减少、肝功能异常、凝血障碍、骨髓和其他组织中可发现噬血细胞为特征[1]的高炎症综合征.病毒感染是成人HL...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李珊珊 卢旺 等 《肝脏》 2024年29卷9期 1154-1156页ISTIC
【摘要】 患者,男性,39岁,因"肝移植术后2月余,发热6天"于2023年7月28日入我科.2023年5月14日入住我院普外科器官移植中心,诊断为"肝炎肝硬化失代偿期、乙型病毒性肝炎、慢加急性肝衰竭".经充分术前评估,除外手术禁忌证后,于2023年5...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵敏 倪平 等 《内科急危重症杂志》 2024年30卷3期 280-281页ISTIC
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndlome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是一种遗传或获得性原因导致的免疫调节紊乱、淋巴和单核-巨噬细胞系统异常激活、增殖从而分泌大量炎性细胞因子而产生的一系列炎症反应.HPS的...
- 概要：
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【中文期刊】 常娟 李娜 等 《湖北医药学院学报》 2024年43卷4期 424-427页ISTICCA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemhagocytic lymphohistiocy-tosis,HLH)是由遗传性或获得性因素引起免疫紊乱,进而导致活化的淋巴细胞和组织细胞增生,以及组织器官非可控性高炎性反应的一组综合征,主要表现为发热、淋巴结肿大、全...
- 概要：
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【中文期刊】 李紫玲 许淑云 等 《临床内科杂志》 2024年41卷3期 202-203页ISTICCA
【摘要】 患者,女,58 岁,因"发热9天"于2021年9月21日入院.患者2021年9月12日午餐食用未熟扁豆后出现高热,最高达39℃,伴乏力,无头痛、咳嗽、胸痛、皮疹、关节痛、盗汗等不适.随后出现寒战、恶心,呕吐 2 次,为胃内容物且无咖啡色物质...
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【中文期刊】 武彦 夏加伟 等 《河北医学》 2024年30卷3期 515-518页ISTICCA
【摘要】 恙虫病(scrub typhus disease)又称丛林斑疹伤寒,是由携带恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi)的恙螨幼虫叮咬人体引起的自然疫源性疾病,临床表现多样,具有隐匿性. 主要流行于东亚和东南亚地区. 近年来...
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【中文期刊】 李燕娟 李莉娟 《内科急危重症杂志》 2024年30卷5期 467-469页ISTIC
【摘要】 结外NK/T 细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,ENKTCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lympho-ma,NHL)的一种亚型,起源于成熟NK细胞和NK样T细胞,...
【关键词】 结外NK/T细胞淋巴瘤；眼部症状；噬血细胞综合征；
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【中文期刊】 季新悦 沈大鹏 等 《中国实验血液学杂志》 2023年31卷2期 396-402页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨 1 例原发性肾上腺 NK/T 细胞淋巴瘤(primary adrenal natural killer/T-cell lymphoma,PANK-TCL)患者的临床特点及诊疗方案,加强对该罕见类型淋巴瘤的认识.方法:回顾性分析本...
【关键词】 原发性肾上腺NK/T细胞淋巴瘤；依托泊苷；信迪利单抗；
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【中文期刊】 陆丹倩 吴为强 等 《中国感染与化疗杂志》 2023年23卷5期 630-632页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)是由感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等引起的一种反应性单核吞噬细胞系统疾病,由于淋巴细胞和组织细胞非恶性增生,分泌大量炎症因子导致多脏器的损伤,病情进展迅猛,延误诊治会导致病死率...
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【中文期刊】 张少楠 陈世雄 等 《医药导报》 2023年42卷5期 771-772页ISTICPKUCA
【摘要】 1 病例介绍患者,女, 74 岁.因"牙痛10 余天,畏寒发热半天"入院.患者10天前无明显诱因下出现双侧牙龈肿痛,自述有大量脓臭分泌物,曾于外院就诊,考虑"牙周炎".口服甲硝唑及阿莫西林药物等治疗,未见明显好转.2021年10月17日下午...
【关键词】 哌拉西林钠他唑巴坦钠；噬血细胞综合征；地塞米松；
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【中文期刊】 赵磊 卢波兰 等 《内科急危重症杂志》 2023年29卷5期 406-408页ISTIC
【摘要】 目的:探讨影响噬血细胞综合症(HPS)患者预后的因素.方法:回顾性分析61例HPS患者的临床特征、实验室检查及预后,采用t检验进行单因素分析,使用Cox回归进行多因素分析,探究影响HPS预后的因素.结果:61例HPS患者中1年内死亡26例,...
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【中文期刊】 黄娇娇 黄佩 等 《疑难病杂志》 2023年22卷4期 434-435页ISTICCA
【摘要】 患儿,女,6 岁,因"腹部膨隆1个月余,发热5d"于2021 年7 月20 日入院.5 d 前患儿因发热(最高体温39. 5℃)于当地医院就诊,对症退热处理后仍反复发热,且全身出现散在瘀斑并牙龈出血,鼻衄1次.
【关键词】 Ⅱ型Griscelli综合征；噬血细胞综合征；诊断；
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【中文期刊】 刘申 杨华安 《癌症进展》 2023年21卷14期 1622-1624页ISTIC
【摘要】 组织细胞肉瘤是一种十分罕见的恶性肿瘤,该肿瘤起源于网状内皮系统.由于组织细胞肉瘤发病率低,人们对该病缺乏足够的认识,其临床表现及影像学特征又缺乏特异性,因此术前诊断极为困难.
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【中文期刊】 邓慧睛 龚端豪 等 《内科急危重症杂志》 2023年29卷6期 508-511页ISTIC
【摘要】 血管内淋巴瘤(intravascular lymphoma,IVL)是一种发生于小血管腔内的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,极为罕见,易误诊且治疗困难.首次由Pfleger和Tappeiner报道[1],其中B细胞来源占85％～90％,而NK/T细胞...
【关键词】 血管内NK/T细胞淋巴瘤；噬血细胞综合征；临床特点；
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