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【中文期刊】 陆晓和 袁力 等 《中国医院药学杂志》 2003年23卷9期 571-572页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:运用微机建立医院药品不良反应(ADR)监测系统,用于ADR监测和报告.方法:运用网络数据库系统(PHP-MySQL)进行ADR监测和收集,并按照国家药品监督管理局制作的ADR报告表做出报告.结果:使得医院ADR监测和报告工作系统化,省...
- 概要：
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【中文期刊】 郝朵 刘俊保 《现代药物与临床》 2018年33卷12期 3396-3400页ISTICCA
【摘要】 目的 了解鄂尔多斯市中心医院抗菌药物致药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为促进临床合理用药提供参考.方法 收集2017年1月—2018年5月鄂尔多斯市中心医院上报国家ADR监测中心的所有抗菌药物致ADR报告270例,对其患者的年龄、性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋俊杰 王法财 等 《现代药物与临床》 2018年33卷9期 2451-2454页ISTICCA
【摘要】 目的 调查分析六安市人民医院中药注射剂致药品不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床中药注射剂合理用药提供参考.方法 主要对2014—2017年六安市人民医院收集上报国家药品不良反应监测系统中的104份中药注射剂ADR报告进行统计分析...
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【中文期刊】 林玲 邹和建 《药物不良反应杂志》 2015年2期 81-83页ISTICCSCD
【摘要】 丙硫氧嘧啶（ propylthiouracil，PTU）是一种硫代酰胺类抗甲状腺药物，能够通过抑制甲状腺过氧化酶阻断甲状腺激素生成，是治疗成人甲状腺功能亢进（甲亢）的主要药物之一，尤其可应用于妊娠期甲亢和甲亢危象的治疗，疗效确切、使用方便且...
- 概要：
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【中文期刊】 鲁培 林志成 等 《国际医药卫生导报》 2018年24卷2期 265-267页
【摘要】 目的 对2016年本院上报国家药品不良反应监测系统的254份药品不良反应(ADR)进行回顾性分析,为本院ADR监测工作提供指导和参考.方法 分别按报告人职业、涉及科室、涉及患者情况、涉及药品情况及临床表现等项目进行统计分析.结果 254份A...
- 概要：
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【中文期刊】 王甲 李琦 《药学服务与研究》 2011年11卷2期 122,126,129页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)危害的严重性正受到人们极大的关注,并成为当今药物流行病学研究的重要内容.ADRs监测体系在一些发达国家已相当健全,我国一个比较完善的ADRs监测网正逐步形成[1]....
- 概要：
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【中文期刊】 薛晓红 夏雅瑾 等 《药学服务与研究》 2008年08卷1期 78-80页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.根据我国2002年《药品管理法实施细则》和2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,国家...
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【中文期刊】 常翠 陈振德 等 《药学服务与研究》 2006年6卷6期 429,449,453页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的监测和报告是加强药品上市后安全监管、保障公众用药安全的重要举措,自2004-03-15国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合签发的<药品不良反应报告及监测管理办法>正...
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【中文期刊】 王凌嵩 陈瑶 《海峡预防医学杂志》 2017年23卷6期 104-106页CA
【摘要】 目的 分析评价厦门市妇幼保健院上报的药品不良反应严重度,提取风险信息,促进临床合理用药,预防药品不良反应.方法 用不良反应严重度分级评分标准,对上报国家药品不良反应监测系统的1 442例数据进行严重度评分与分析.结果 严重度指数排名前3位:...
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【中文期刊】 曾涌 《大家健康（中旬版）》 2016年10卷5期 192-193页
【摘要】 目的:探讨美托洛尔的药理特性及不良反应.方法:选择2013年1月-至2015年12月间,从国家药品不良反应监测系统网站,选取应用美托洛尔出现的不良反应的住院患者56例作为研究对象,对病例的临床资料展开回顾性分析,并总结美托洛尔的药理特性.结...
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【中文期刊】 刘芬芬 黄娟 等 《医学美学美容（中旬刊）》 2015年4期 491-491,492页
【摘要】 目的：分析奥美拉唑所致不良反应的一般规律与特点。通过分析药品的不良反应因果关系根据国家药品不良反应监测中心的药品不良反应判断标准进行评价。结论奥美拉唑不良反应累及系统较多，不良反应预后良好，临床应加强对奥美拉唑不良反应的预防和监测。
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【中文期刊】 王佳欢 《人人健康》 2013年22期 70页
【摘要】 近日,国家食品药品监督管理总局发布药品不良反应信息通报,提醒留心左氧氟沙星注射剂的严重不良反应,这已经是国家第二次通报这种药品的不良反应情况.官方通报称,2012年国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应病例报告1431...
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【中文期刊】 马莉娜 赵婷 等 《医学信息（中旬刊）》 2011年24卷9期 5025-5026页
【摘要】 目的:分析抗结核药品不良反应(ADR)的特点和规律,为指导临床合理用药提供参考.方法:对我院近年来上报国家药品不良反应监测中心的110例抗结核药品不良反应报表进行分析.结果:涉及ADR药品5种,利副平居首位,其次为异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺...
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【中文期刊】 国家食品药品监督管理局 《中国社区医师》 2010年26卷15期 8页
【摘要】 <篇首> 国家药品不良反应监测中心对于减肥药的安全性问题一直予以关注.2004年曾在第6期<药品不良反应信息通报>中通报了盐酸芬氟拉明的心血管系统严重不良反应.
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【中文期刊】 《中国社区医师》编辑部 《中国社区医师》 2010年26卷8期 13页
【摘要】 <篇首> 不良反应在国家药品不良反应监测中心病 例报告数据库中,与左氧氟沙星注射 剂相关的严重病例报告在喹诺酮类品 种中较为突出.严重不良反应/事件 严重病例的临床表现以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系...
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【中文期刊】 国家食品药品监督管理局 《中国社区医师》 2010年26卷32期 8页
【摘要】 <篇首> 替比夫定和拉米夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药,横纹肌溶解是替比夫定和拉米夫定已知的不良反应,虽然目前两个产品的产品说明书中均在药品不良反应项下明确了此类不良反应,但此类反应发现、诊断和治疗的及时性可能影响患者的预后,故国家药品不...
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【中文期刊】 石祥奎 张凤池 等 《中国校医》 2009年23卷4期 440,442页
【摘要】 <篇首> WHO公布的资料表明,全世界约1/3死亡病人的死因不是疾病本身,而是不合理用药.从一些国家的统计资料看,住院病人中的药物不良反应发生率为10%～20%,有5%的住院病人是因药物不良反应入院的[1].随着药品不良反应报告制度的建立,药品...
【关键词】 药品不良反应报告系统；药剂学管理；
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【中文期刊】 国家食品药品监督管理局 《中国社区医师》 2004年20卷3期 21-22页
【摘要】 <篇首> 国家药品不良反应监测中心2003年12月23日发布了4种抗菌药物的不良反应信息通报.这4种药物分别是:阿米卡星注射液、林可霉素注射液、环丙沙星注射液以及克林霉素注射液.通报说,这些抗菌药物分别会使患者出现呼吸困难、听力下降、消化系统症...
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