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【中文期刊】 贾文凤 蒋香香 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷1期 298-309页
【摘要】 [目的]本研究通过优化试验条件,建立基于HDR-CRISPR/Cas9基因编辑技术快速、准确地将外源基因定向插入鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)基因组的方法,为以DEV为载体的重组疫苗的研制奠定基础.[方法]分...
【关键词】 鸭肠炎病毒；CRISPR/Cas9基因编辑；重组载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁瑞英 索静霞 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷8期 3362-3373页
【摘要】 艾美耳属球虫是畜牧生产中最常见的寄生虫,引起鸡、兔、羊、牛等养殖动物严重消化系统疾病,影响动物健康和养殖效益.随着分子生物学技术的飞速发展,研究者们先后建立了艾美耳球虫的瞬时转染、稳定筛选和基因编辑等遗传操作平台,实现了艾美耳球虫的基因过表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 封莹洁 孟鸽 等 《中国动物检疫》 2024年41卷7期 61-68页
【摘要】 疫苗接种是控制疫病的有效方法一,其中病毒载体疫苗以其转染效率高、外源基因表达水平高等优点成为当前疫苗的重要研究方向.鸭瘟病毒基因非常适合作为插入和表达其他病原体的外源抗原基因,并且随着CRISPR/Cas9 技术、细菌人工染色体技术、同源重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王丹阳 徐婷婷 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷4期 481-488页ISTICCSCDCA
【摘要】 基因治疗是一种通过改变个体的基因表达来治疗疾病的方法,为肿瘤、罕见病及其他难治性疾病提供了全新的治疗策略.基因治疗通过基因编辑技术实现对个体致病基因的改造,同时也依赖基因递送载体改善其在体内的稳定性和靶向性.本综述简述了基因治疗的方式,结合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕丹 谭志霞 等 《生命科学研究》 2023年27卷4期 371-376页ISTICCA
【摘要】 成簇规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regularly interspaced short palindromic re-peat/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 令娜娜 郭玉芬 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年21卷4期 394-398页ISTIC
【摘要】 听力障碍是常见的感觉障碍性疾病之一,目前用于治疗遗传性听力障碍的临床选择有限,主要是通过配戴助听器或植入人工耳蜗等补偿或重建听力,并不能恢复自然听力.从病理学来说,恢复生理听觉是听力障碍治疗的必然目标,因此基因治疗才是听力障碍康复的最终方法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 支灵通 张子康 等 《西藏科技》 2023年45卷4期 59-67页
【摘要】 目的 分析、探讨CRISPR-Cas9体外和体内非病毒递送系统及其在疾病治疗中的应用.方法 选取非病毒CRISPR-Cas9递送系统为本次分析对象,对比分析非病毒载体相较于病毒载体的优缺点;探讨现有非病毒递送系统,主要包括:脂质纳米颗粒、聚...
【关键词】 CRISPR-Cas9；基因编辑；非病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵艳娜 邱荣 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2021年41卷3期 297-301页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·结合Dox诱导型单链导向RNA(single guide RNA,sgRNA)表达载体和Cas9转基因小鼠,构建诱导型CRISPR/Cas9系统用于小鼠免疫细胞基因功能研究.方法·根据四环素诱导表达系统原理,基因合成U6-TetO-s...
【关键词】 诱导型CRISPR/Cas9系统；Dox诱导型sgRNA表达载体；造血干细胞；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 潘秀华 吴正红 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷1期 10-18页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对...
【关键词】 CRISPR/Cas9系统；基因编辑；病毒载体；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈年杰 洪裕程 等 《现代医药卫生》 2022年38卷11期 1838-1842页
【摘要】 目的 采用簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑技术构建质粒并敲除HEK-293细胞的HIF-1α基因.方法 通过在线软件设计3号外显子上靶向HIF-1α的sgRNA,并将其构建到CRISPR/Cas9载体中.经San...
【关键词】 CRISPR/Cas9；缺氧诱导因子-1α；载体构建；
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【中文期刊】 刘婷婷 《海南医学》 2021年32卷4期 503-506页ISTICCA
【摘要】 基因治疗最初用于治疗遗传性疾病,随着基因工程技术的发展,它在恶性肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等获得性疾病的治疗中取得良好的临床效果,多种治疗方法获得监管部门的批准上市.基因治疗的优势在于特异性强、靶向性高、效果显著.基因治疗所涉及的基因...
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【中文期刊】 陈强 何勇 等 《南方农业》 2021年15卷4期 1-5页
【摘要】 为构建水稻多胚基因OsPE的CRISPR/Cas9基因编辑载体,以OsU6a启动子为模板,通过两轮Overlapping PCR构建出一个sgRNA的表达盒.在T4连接酶的作用下,将sgRNA表达盒连接到酶切后的CRISPR/Cas9编辑载...
【关键词】 水稻多胚基因；CRISPR/Cas9；基因编辑；
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【中文期刊】 张道微 张圣海 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2020年20卷5期 412-416页ISTIC
【摘要】 随着对各种疾病认识的深入和医疗手段的提高,精准医学要求我们将研究细化到分子水平.基因治疗以其独有的优势成为遗传性疾病的重要治疗手段.视网膜由于其特有的优势一直处在基因治疗研究的最前沿,已在体外实验和疾病模型中获得了较为成熟的理论和技术,已有...
- 概要：
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【中文期刊】 顾湘 郭维维 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2019年17卷4期 275-279页ISTIC
【摘要】 超过60％的语前聋病例是由于遗传因素引起.遗传性耳聋患者的基因突变包括单核苷酸替换、碱基缺失、插入等,当这些突变导致耳聋基因的错义时便可临床上引起遗传性耳聋的症状.对这些突变在基因水平选择性纠正是目前遗传性耳聋生物治疗的新思路.CRISPR...
【关键词】 基因编辑；遗传性耳聋；CRISPR/Cas；
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【中文期刊】 张扬 黄维峰 等 《华中农业大学学报》 2020年39卷3期 9-18页
【摘要】 基于Golden Gate载体构建过程,对CRISPR/Cas9双靶点敲除技术的载体构建系统进行了优化,建立了一种简单快速高效且无PCR扩增的双靶点CRISPR/Cas9载体构建方法.在本方法中,只需将设计好的2个靶点DNA小片段和1个外源...
【关键词】 水稻；CRISPR/Cas9；基因敲除；
- 概要：
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【中文期刊】 孙国平 马驰宇 等 《实验与检验医学》 2020年38卷3期 470-472,475页CA
【摘要】 目的 为修复石骨症致病基因(CLCN7)进行前期探索,采用CRISPR/Cas9技术构建CLCN7基因编辑表达载体.方法 根据sgRNA设计原则,在CLCN7外显子区设计一对sgRNA,合成四条单链DNA寡核苷酸,退火后连接于CRISPR/...
【关键词】 石骨症；CRISPR/Cas9技术；CLCN-7基因；
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【中文期刊】 乐花花 鲍益娟 等 《激光生物学报》 2017年26卷6期 490-494页ISTICCA
【摘要】 CRISPR/Cas9是一种多功能的基因工程技术,除了基因编辑,在基因表达的调控,活细胞DNA/RNA成像等方面也受到了广泛的关注.然而,CRISPR/Cas9系统源自原核生物,要应用到其他生物体内,还需要有运载体的协助.本文结合CRISP...
【关键词】 CRISPR/Cas9；基因编辑；运载体；
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【中文期刊】 李华安 李志扬 等 《中国新药杂志》 2025年34卷7期 713-719页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 壳聚糖作为一种阳离子聚合物,具有良好的生物相容性和较高的阳离子密度,是一种理想的核酸递送载体.壳聚糖结构中含有大量氨基,其核酸转染效率受到脱乙酰度、相对分子质量、pH、血清以及氮磷比等因素的影响.由于出色的递送能力,壳聚糖已经广泛应用于DN...
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【中文期刊】 迟晓琳 云少伟 等 《基础医学与临床》 2025年45卷5期 608-615页ISTICCA
【摘要】 目的 构建一种无饲养层依赖的体外NK细胞扩增与基因编辑整合的平台,以解决冷冻保存原代人类自然杀伤(NK)细胞在临床应用中面临的扩增效率低、基因编辑困难及安全性不足等关键问题.方法 通过系统性优化培养基及CRISPR/Cas9核糖核蛋白(RN...
【关键词】 自然杀伤细胞；基因编辑；CRISPR/Cas9非病毒递送；
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【中文期刊】 焦显芹 马晓 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷5期 2278-2286页
【摘要】 [目的]利用同源重组技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得表达猪圆环病毒2d型(PCV2d)Cap蛋白的重组猪伪狂犬病病毒(PRV),为开发预防和控制PCV2d和PRV感染的疫苗提供技术支持.[方法]基于PCV2d KF1株ORF2...
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